Главная -> Словарь

Объяснить уменьшением

Наблюдаемые явления, вероятно, можно объяснить следующими физическими интерпретациями. При бромировании и нитровании реакции замещения не дают изотопного эффекта. Поэтому важным переходным состоянием в этой реакции должно быть такое, в котором имеется частично образованная связь между электрофильной группой и одним из атомов

Это можно объяснить следующими соображениями. Можно предполагать, что введение) кислоты в нефть приводит к целой серии реакций: не только действия кислоты на асфальты, но танже и взаимодействия образующихся продуктов с избытком этой кислоты. Таким образом часть кислоты расходуется на бесполезные для хода очистки Ьторичные реакции. С другой стороны, образовавшиеся кислые отбросы разбавляют концентрацию кислоты и таким образом понижают ее активность.

Описание этого процесса для условий однородного нагрева остается в силе также и для плоскостного нагрева, однако при равных условиях плотности шихты и скорости нагрева при плоскостном нагреве спекание угольных зерен осуществляется лучше, чем при однородном. Это можно объяснить следующими причинами:

Это различие частично можно объяснить следующими причинами: 1) константы скорости крекинга при различных температурах, служившие для определения величины энергии активации, определялись для неодинаковой глубины превращения и при различных температурах, и 2) константы скорости крекинга не экстраполировались к бесконечному давлению.

Полученные расхождения вполне допустимы для расчетной практики, причем их можно объяснить следующими причинами:

В свете полученных данных механизм структурных превращений при двухстадийном обессеривании можно объяснить следующими процессами.

Изменение парамагнитной активности системы и, конкретно, надосадочной жидкости и осадка можно объяснить следующими представлениями. Введение легкого алкана в нефтяную систему приводит к конформационным изменениям асфальтено-вых агрегатов с образованием новых комбинаций и перераспределением асфальте-новых частиц различной молекулярной массы в этих комбинациях. Наивысшая степень дезагрегирования с выделением в систему максимального количества наиболее высокомолекулярных асфальтеновых фрагментов наблюдается при концентрациях легкого алкана, соответствующих максимальным значениям массы осадка. В этих же условиях в системе непрерывно изменяется сорбционная активность асфальтеновых агрегатов, которая, впрочем, приводит к их взаимодействиям.

Полученные расхождения вполне допустимы для расчетной практики, причем их можно объяснить следующими причинами:

вые на первый взгляд результаты можно объяснить следующими

Несмотря на преимущества, которые должен иметь процесс в псевдоожиженном слое катализатора, пока нет данных о его промышленном осуществлении. Это можно объяснить следующими причинами. Затраты на дорогостоящий серебряный катализатор составляют существенную долю в себестоимости окиси этилена. По-видимому, еще не создан достаточно прочный, стойкий к истиранию и к агрегированию катализатор, расход которого приближался бы к расходу неподвижного катализатора. При использовании мелкозернистого катализатора требуются специальные устройства — циклоны, фильтры и т. п. для улавливания катали-заторной пыли. Возможно, что снижение скорости и селективности происходит из-за проведения его в условиях, приближающихся к идеальному смешению. Тем не менее надо считать, что задача разработки процесса получения окиси этилена в кипящем слое катализатора остается актуальной, в особенности в условиях высокой производительности катализатора, например при работе с повышенными концентрациями этилена и кислорода, когда съем больших количеств тепла становится серьезной проблемой.

Главное звено в процессе горения и газификации твердого топлива это реагирование углерода, что можно объяснить следующими причинами:

Интенсивность спектра ЭПР для ос -метилнафталина, адсорбированного на кристаллах карбамида, в 1,5 раза ниже, чем у тетралина и аценафтена. Вероятно, в данном случае большое влияние на силу адсорбционного взаимодействия оказывают не два бензольных кольца, а метиль-ная группа в о'-положении, а также различная пространственная ориентация-молекул рассматриваемых веществ на поверхности кристаллов. Во всех случаях концентрация парамагнитных центров исследованных углеводородов на кристаллах комплекса в 1,5-2 раза ниже, чем на чистых кристаллах карбамида. Это можно объяснить уменьшением количества активных центров адсорбции на поверхности кристаллов комплекса вследствие изменения тетрагональной кристаллической решетки карбамида на гексагональную и наличия на активной поверхности кристаллов ""хвостов" молекул, заполняющих канала решетки.

Наличие такой точки на графике можно объяснить уменьшением влияния разветвления на свойства углеводородов разных групп при увеличении их молекулярного веса. Определив показатель преломления и температуру плавления парафина, можно до некоторой степени оценить его химический состав, сравнивая полученные данные с данными для других классов углеводородов.

Греневег, Шуер и Ван Кревелен, исследуя диэлектрическую проницаемость витренов, установили, что есть разница между значениями этого показателя при воздушно-сухом и абсолютно сухом состоянии проб. Эта разница уменьшается с увеличением степени метаморфизма, что можно объяснить уменьшением содержания гигроскопической влаги в угле. Выделение полярных кислород-

При превращении н-бутановой фракции с увеличением объемной скорости в составе аренов уменьшается доля бензола с 32,8 до 25,9 % мае. увеличивается концентрация толуола с 38,9 до 44,6 % мае. и ксилолов с 18,3 до 23,9 % мае. Концентрация аренов Сд+ снижается с 6.3 до 2,6 % мае. Снижение концентрации бензола можно объяснить уменьшением скорости протекания реакций крекинга н-бутана с образованием пропилена, олигомеризация и дегидроцик-лизация которого дает молекулу бензола, а также уменьшением скорости реакции деалкилирования аренов СтСд.

Второй вывод, который можно сделать, заключается в неприменимости интегральной вязкости для характеристики прочности коагуляционных связей частиц в случае второго вида течения. Локальная вязкость 1,0-2,5% суспензии церезина в вазелиновом масле и 5-10% водной суспензии 3-8-микронной фракции асканита, к которому добавлены нейтральные электролиты, варьирует в широких пределах не только с увеличением расстояния от движущегося цилиндра, что можно объяснить уменьшением напряжения и скорости сдвига, но и на одинаковом расстоянии от него. Впрочем, со временем колебание вязкости на равноудаленных от внешней поверхности сдвига участках потока уменьшается и становится периодичным. Если исключить участки потока, движущиеся с одинаковой скоростью, то в суспензиях церезина т)))л варьировала в пределах 3-х десятичных порядков, асканита — 4-х. Во всех случаях T)))Q т)))я r)))m-

смол можно объяснить уменьшением размера наиболее крупных

ПВХ. Это можно объяснить уменьшением давления на свод оболочки

Согласно второй точке зрения, происходит одновременная хемосорбция кислорода -л этилена на поверхности катализатора, поэтому кислород и этилен должны конкурировать между собой в борьбе за поверхность катализатора. Это представление согласуется с кинетическими данными52' 93 об адсорбции этилена и о его тормозящем действии и подтверждается специально поставленными экспериментами"» 106' 107. Так, например, этилен даже при тех температурах, когда его окисление не происходит, адсорбируется на катализаторе и снижает работу выхода электронов серебра55' ш. Уменьшение работы выхода не удается объяснить уменьшением количества хемосорбированного кислорода при его реакции с этиленом. Можно допустить, что электроны смещаются от этилена к серебру или к хемосорбированному на его поверхности кислороду, вследствие чего сам этилен приобретает положительный заряд. Работа выхода электронов серебра снижается тем больше, чем выше парциальное давление этилена в газовой смеси и чем выше температура. Все это указывает на то, что одновременная адсорбция этилена и кислорода на серебре существенно отличается от адсорбции этих же веществ в отдельности. Механизм этого процесса подтверждается также методом конкурирующих реакций117.

Снижение абсолютного выхода кислот с 36,6 до 5,0% при 250 °С и с 29,5 до 12,8% при 275 °С с повышением концентрации щелочи можно объяснить уменьшением степени превращения хинолина в' концентрированных растворах КОН.

Арены, полученные из комплекса, имеют сравнительно высокую молекулярную массу и более низкие значения плотности и показателя преломления . Известно, что с увеличением значений молекулярной массы фракций доля С-атомов в конденсированных ареновых структурах снижается , а массовая доля алифатической молекулы в той же степени увеличивается. Арены из комплекса содержат в среднем в молекуле одно кольцо, значительная доля атомов углерода молекулы входит в алкановые цепи нормального строения. Арены из продуктов нефти, обработанной карбамидом , имеют более низкую молекулярную массу , высокие значения плотности , показателя преломления и содержат от 2 до 2,5 колец. Их свойства можно объяснить уменьшением алифатической части молекулы и наличием в ареновых структурах гетероциклов.

Указанное явление можно объяснить уменьшением догорания OU с уменьшением скорости дутья при ламинарном движении. Установлено, что суммарная константа скорости реакции окисления k при ламинарном режиме быстро становится постоянной, не зависящей от скорости дутья и зависящей только от температуры. Поэтому с увеличением скорости дутья происходит растягивание кислородной зоны, сопровождающееся увеличением догорания СО. При растянутой кислородной зоне сокращается протяженность зоны восстановления , что также приводит к ухудшению качества газа. Следует указать, что роль реакции догорания СО в процессе реагирования углерода в слое «ще недостаточно изучена.