Главная -> Словарь

Образуется несколько

Однако при эксплуатации сложноэфирньпс ССМ, содержащих фенотиазин, выше 175°С образуется нерастворимый осадок, интенсифицируются процессы окисления и распада; в то же время применение алкилфеноти-азияа повышает предел термоокислителъяой стабильности масла до 250°С . Как показали исследования, введение алкильного радикала повышает эффективность аятиокислительного действия азотсодержащих соединений . Так, высокий ингибирующий эффект показывает -яафтиламин и тетраэтоксиоктатиоди-фенил.

Сущность метода. Определение основано на реакции углекислоты с хлористым барием в присутствии избытка аммиака, в результате чего образуется нерастворимый в воде углекислый барий

Наиболее высокое качество очистки пара от масла достигается в химическом паропромывателе. Пар промывается в растворе реактивов -едкого натра и сульфата аммония, в результате химической реакции которых образуется нерастворимый гидроксид алюминия. Пар прогревает воду до температуры насыщения, после чего начинает проходить через слой воды и реактивы, находящиеся на зеркале воды. Имея большую адсорбционную способность, гидроксид алюминия захватывает распыленные частицы масла, которые, коагулируясь с химическими реагентами, выпадают в виде тяжелых хлопьев.

Как показала проверка, сравнительно резкое понижение проводимости происходит при титровании ацетатом бария, так как ОН3ССЮ--ионы имеют низкую подвижность . Подвижность С1~ близка к подвижности SO~ и поэтому при титровании хлоридом бария проводимость раствора понижается незначительно и нахождение эквивалентной точки затруднено, в силу чего мы пользовались ацетатом бария. При титровании сульфат-иона образуется нерастворимый осадок:

Количество прореагировавшей щелочи определяется обратным титрованием. При анализе битумов низкотемпературного окисления образуется нерастворимый осадок, что приводит к выбросам при кипячении.

Полимер, облученный на воздухе, дает больший эффект, так как в этом случае, вероятно, образуются перекиси. Полимер, облученный в вакууме, но впоследствии помещенный на воздух, показывает промежуточную активность, что, очевидно, тоже является следствием образования перекиси после облучения . Облучение полистирола ультрафиолетовыми лучами на воздухе также приводит к тому, что полимер .вызывает полимеризацию других мономеров. Возможно, и здесь активность обусловливают перекисные группы. В случае метилметакрилата в присутствии полистирола образуется нерастворимый гель, что указывает на соединение цепей полистирола с цепями поли-метилметакрилата.

Полимеризация при низком давлении ведется в присутствии каталитического комплекса, образующегося пр1и взаимодейстт вии триалкилалюминия и четыреххлористого титана, т. ё. Ьн1а осуществляется методом анионной полимеризации. ПолйМерйза--цию ведут в растворителе ; в котором растворяют компоненты каталитической системы; при этом образуется нерастворимый комплекс, представляющий собой тонкую суспензию в углеводородной среде. На noBepxHoctH гранул суспензии и проходит процесс анионной полимеризаций этилена. ''

При окислении н.гексадекана в присутствии сераорганических соединений характер образующихся продуктов окисления по сравнению с исходным цетаном существенно изменился. В присутствии всех сернистых соединений в цетане образуется нерастворимый осадок, оптическая плотность цетана с добавками сернистых соединений резко возрастает, а накопление обнаруживаемых кислых продуктов резко

При окислении алканов, цикланов и их смесей с добавками сераорганических соединений скорость окисления и характер образующихся продуктов существенно изменились по сравнению с окислением исходных углеводородов . В присутствии всех серусодержащих соединений в гексадекане, додецил-циклогексане и в смесях алканов и цикланов образуется нерастворимый осадок, оптическая плотность окисленных смесей резко возрастает, а накопление обнаруживаемых кислородсодержащих продуктов по сравнению с исходными углеводородами значительно уменьшается

3. При нагреве до 100° в топливе образуется нерастворимый осадок с размерами частиц меньше 500 ммк. С повышением температуры частицы осадка укрупняются.

При добавлении сернистых соединений свойства продуктов, образующихся при нагреве, существенно изменяются. В присутствии всех сернистых соединений в цетане образуется нерастворимый осадок.

Принцип энергетического соответствия Баландина несомненно полезен, но использование его ограничено, поскольку энергетика; процесов обычно неизвестна, промежуточных комплексов часто' образуется несколько и приходится иметь дело с селективностью., стабильностью, а не с активностью как таковой. Однако изучение: явлений отравления, закоксовывания, физической блокировки устьеЕ пор и каталитической коррозии может позволить оценить энергию образования промежуточного комплекса и его стабильность, если от суммарного значения энергий образования промежуточного комплекса и хемосорбции реагентов вычесть последнюю или от суммарного значения энергии распада промежуточного комплекса и десорбции отнять энергию десорбции продуктов.

Из приведенных данных видно, что при увеличении объемной скорос"ти подачи выход ароматических углеводородов уменьшается, а выход олефинов возрастает до некоторого максимума. Из н-гептана ароматических углеводородов образуется несколько больше, чем из к-гексана . Наилучшие результаты получены при 550°С и объемной скорости 0,36—0,65 ч-1: выход бензола из н-гексана около 60%, селективность по бензолу 63—66% ; выход ароматических углеводородов из н-гептана около 70%, селективность по ароматическим углеводородам 67—72% . Изменение температуры в исследованной области мало влияет на выход бензола. При концентрации КгО менее 3 или более 5% наблюдается резкое увеличение содержания кокса на катализаторе. Добавление водяного пара к воздуху при регенерации катализатора увеличивает выход бензола.

Образующийся метилнафталин является значительно менее стойким, чем нафталин, и он будет подвергаться дальнейшим реакциям крекинга. Поэтому следует ожидать, что при крекинге диметилнафта-лина образуется несколько меньшее количество метилнафта-лина, чем нафталина, — при крекинге метилнафталина.

Вместе с тем большое количество горючих газов получают в виде побочного продукта при осуществлении важных технологических процессов, отнюдь не имеющих целью производство какого-либо топлива. Так, при выплавке чугуна из железной руды №а каждую тонну металла образуется несколько тысяч кубометров доменного газа, а это означает, что в доменных печах получают по весу больше газа, чем чугуна. Этот газ долгое время использовали далеко не полностью, и значительную его часть просто сжигали в виде факела без утилизации выделяемого тепла.

Этилата натрия при 200 ::С образует водород, этилен, ацетат' натрия и очень небольшое количество бутилового спирта2*-21'. В присутствии этилата барин из этилопого спирта образуется несколько большее количество бу'танола30. Из пропилового, бутилового, изоамилового и

В реакциях окисления углеводородов на оксиде ванадия под влиянием среды V+5 превращается в V+4 и образуется несколько фаз с ванадием в разной степени окисления V"1"5, V+4, V+a. При окислительном аммонолизе толуола при 450 °С на молибденовом катализаторе обнаружены разные переходы оксида молибдена:

ся 512 г сернистого газа. Действительно, такое количество должно было бы образоваться по теории, на основании уравнения реакции. На практике же образуется несколько меньшее количество сернистого газа, так как часть железного колчедана не сгорает до конца, некоторое количество уносится с продуктами горения и т. д. Из 352 г железного колчедана практически образуется около 490 г сернистого газа. Таким образом, практический выход составляет:

Гидроперекиси — относительно устойчивые активные промежуточные продукты; при их распаде образуется несколько свободных радикалов, дающих начало новым самостоятельным реакционным цепям, например:

При окислении а--тиофана с самого начала образуется несколько большее количество С=0-групп, че.м при окислении а-гексилтиофана. Очевидно, радикал легко окисляется с образованием альдегидов и кетонов, что подтверждается поглощением в области 2720, 1410, 1730 см~'^. При дальнейшем окислении количество этих продуктов возрастает.

109 18 сн. несколько образуется несколько