Главная -> Словарь

Образуется соответствующий

При замещении водорода метиленовых групп ни для какого положения в молекуле не обнаруживается торможения или ускорения реакции замещения. При хлорировании н-додекана и н-гексадекана образуется соответственно около 8,5 и 6,2% мол. хлоридов, замещенных при концевом атоме, т. е. первичных хлоридов. Остальные 91,5% мол. при хлорировании н-додекана и 93,8% мол. для н-гексадекана распределяются равномерно между всеми метиленовыми группами. В этом случае необходимо рассматривать лишь половину длины цепи углеводорода; следовательно, при хлорировании н-доде»ана при углеродных атомах в положениях 2, 3, 4, 5 и 6 связано по 18,3% мол. хлора. В продукте хлорирования н-гексадекана при углеродных атомах 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 связано по 13,4% мол. хлора. Из приведенных количественных соотношений можно вычислить соотношение скоростей замещения первичного и вторичного водородов, которое приблизительно равно 1:3,20. Следовательно, и в данном случае соотношение выходов изомеров изменяется

В дальнейшем это предположение «получило экспериментальное подтверждение. Было обнаружено образование циклогексена в начальной стадии гидрирования бензола на никелевой пленке в интервале температур 0—50 °С. Установлено , что лри жидкофазной гидрогенизации ксилолов в присутствии ряда металлов .VIII группы концентрация циклоалкенов является функцией как природы катализатора, так и природы исходного углеводорода. Так, в присутствии скелетного никеля, Rh/C и Ru/C при 25°С из о-ксилола образуется соответственно 0,04, 1,4 и 3,4% 1,2-диметилциклогексена; при гидрировании бензола на рутениевой черни в катализате было обнаружено 0,2% циклогексена.

Нужно отметить, что различные методы активирования приводят * одинаковому соотношению цис- и транс-изомеров . Вме сте с тем при значительных мощностях доз •у-излучени? отмечены реакции разрыва связей С—С \ С—Н, находящихся в р-положении к двойной связи , а в при сутствии добавок — присоединение по двойной связи, перераспре деление водорода и миграция двойной связи . Однако ос новной реакцией по-прежнему остается ц«с-транс-изомеризация скорость которой по меньшей мере на порядок выше скоростей по бочных реакций. Значительные количества побочных продукте! при активированной ц«с-тронс-изомеризации образуются, в основ ном, после достижения равновесия. Так, при облучении корично! кислоты рентгеновскими лучами и -^-квантами 60Со после достижения, равновесия между цис- \ транс-изомерами образуется соответственно 25—50% побочны; продуктов .

Разработан метод установления углеродного скелета серу-, кислород- и азотсодержащих соединений, основанный на гидрировании в присутствии палладиевого или платинового катализатора . При гидрогенолизе образуется соответственно сероводород, вода, аммиак и углеводороды, газохроматографическим анализом которых определяют строение углеродного скелета гетероатомных соединений. Так, при гидрировании этилбензилсульфида кроме сероводорода образуются только этан и толуол, из метилпропил-сульфида — метан и пропан и т. д. .

Разложение фенолятов проводят двуокисью серы, получаемой при нейтрализации сульфомассы. При этом образуется сульфит натрия. В связи с тем, что для щелочного плавления применяют избыток щелочи, имеющиеся ресурсы двуокиси серы не обеспечивают разложения всех фенолятов. Часть фенолятов при этом приходится разлагать серной кислотой или ССЬ; при этом образуется соответственно сульфат натрия или сода. Сульфит-сульфатные растворы направляются на очистку и разделение. Фенолы, выделяющиеся при кислотной обработке, отделяются от этих растворов при отстаивании.

Основным источником образования сточных вод в процессе метилирования фенола является реакционная влага. На каждый моль о-крезола и 2,6-ксиленола здесь образуется соответственно 1 и 2 моль воды. Возможно несколько схем переработки сточной воды данного процесса, однако предпочтительным, по-видимому, является способ азеотропной осушки реакционной смеси в присутствии толуола 1 Такая схема позволяет вместе с выделением воды одновременно проводить ее обесфеноливание. За исключением фенолов , следов толуола и анизолов эта вода не содержит других веществ и вместе с остальными стоками завода может подвергаться биохимической доочистке.

вейером на первых ста метрах образуется соответственно 1,2 и 1,7% штыба, то на последних ста метрах измельчение на '/з уменьшается — образование штыба составляет 0,8—1,1%. Более крупный уголь измельчается более интенсивно.

При гидрогенолизе образуется соответственно сероводород, вода, аммиак и углеводороды, Газохроматографическим анализом которых определяют количество гете-роатомных соединений. Так, при гидриро-

стойким при высокой температуре, надо ожидать, что при крекинге диметилнафталина будет образовываться небольшое количество метилнафталинов. Действительно, опыты подтвердили, что при крекинге 1,6- и 2,6-диметилнафталинов образуется соответственно 15 и 7% метилнафталина.

как в отсутствие паров воды выход гептена только 69%. При 20%-нойконверсии образуется соответственно 67 и 54% гептена.

Она основана на воздействии карбонила никеля на ацетилен и идет без применения давления в присутствии соляной кислоты. В присутствии спиртов образуется соответствующий эфир акриловой кислоты. Выход составляет до 95% от теоретического. Реакция может быть представлена следующим образом:

В процессе адсорбционной осушки все поглощенные из газа компоненты адсорбируются с различной скоростью. Поэтому в слое адсорбента имеется одновременно несколько адсорбционных зон, которые формируются в начале цикла и перемещаются в адсорбционном слое. Из всех поглощаемых компонентов в первую очередь поглощаются пары воды. При этом образуется соответствующий адсорбционный фронт, который перемещается в направлении движения газа. В момент, когда этот фронт достигнет последнего по ходу газа слоя адсорбента, содержание влаги в осушенном газе внезапно начинает увеличиваться, что свидетельствует о насыщении адсорбента парами воды и необходимости прекращения процесса адсорбции в этом аппарате. При «проскоке» влаги сырой газ направляют в другой адсорбер, где до этого регенерировали осушитель.

Парафиновые углеводороды. При отрыве от молекулы парафинового углеводорода гидрид-иона образуется соответствующий карбоний-ион:

В циклических сульфидах, например тиофане, вначале разрывается кольцо, затем отщепляется сероводород и образуется соответствующий углеводород:

В процессе адсорбционной осушки все поглощенные из газа компоненты адсорбируются с различной скоростью. Поэтому в слое адсорбента имеется одновременно несколько адсорбционных зон, которые формируются в начале цикла и перемещаются в адсорбционном слое. Из. всех поглощаемых компонентов в первую очередь поглощаются пары воды. При этом образуется соответствующий адсорбционный фронт, который перемещается в направлении движения газа. В момент, когда этот фронт достигнет последнего по ходу газа слоя адсорбента, содержание влаги в осушенном газе внезапно начинает увеличиваться, что свидетельствует о насыщении адсорбента парами воды и необходимости прекращения процесса адсорбции в этом аппарате. При «проскоке» влаги сырой газ направляют в другой адсорбер, где до этого регенерировали осушитель.

Б качестве побочного продукта образуется соответствующий диалкиловый эфир:

Было установлено, что при гемолитическом расщеплении этил-, бутил-, гексил- и гептилгипобромитов в бензоле при 20-25 С, естественном освещении в инертной атмосфере образуются сложные эфиры: этилацетат , бутилбутират , гексилгексаноат и гептилгептаноат , соответственно . При этом выделяется бромистый водород и образуется соответствующий спирт. При расщеплении гипобромитов обнаружено также образование 1-бромгексана и 1 -бромгептана соответственно, с выходами 6-8%, и соответствующих альдегидов в незначительных количествах.

Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород:

В циклических сульфидах, например тиофане, вначале разрывается кольцо, затем отщепляется сероводород и образуется соответствующий углеводород:

На следующей стадии производится окисление арилкарбоновой кислоты кислородом воздуха в присутствии водяного пара. Катализатором окисления, как правило, служат соли двухвалентной меди. При этом отщепляется двуокись углерода и образуется соответствующий фенол.

В циклических сульфидах вначале разрывается кольцо, затем отщепляется сероводород и образуется соответствующий углеводород:

деструкции сырья /3/. Это позволяет принять, что наряду с сероводородом образуется соответствующий алкилароматический углеводород. Сопутствующее гидрогенолизу разложение сырья можно отнести к стадии гидрокрекинга.