Главная -> Словарь

Образуется структура

равном половине того значения, которое соответствует иону с одним положительным зарядом. Если применяется масс-спектрометр обычного типа, то это не вносит особых осложнений, так как условия ионизации подобраны таким образом, что образуется сравнительно немного ионов с зарядом, равным двум. В действительности иногда можно даже извлечь пользу от присутствия небольшого количества таких ионсв для решения некоторых аналитических вопросов.

В высокотемпературных процессах коксования, каталитического и особенно гидрокрекинга образуется сравнительно много алкиланилинов, главным образом метилзамещенных . В бензине 180—200°, полученном в результате гидрокрекинга арлан-ской нефти, алкиланилины составляли более 90% всех азотистых компонентов . Около 70% суммы оснований в этом бензине приходилось на долю С-метиланилинов, присутствовавших в соотношениях о- : м- : р- « 100 : 10 : 1 . Величины этих соотношений резко отличаются от пропорций нативных дизамещенных производных в других классах соединений: ксилолов, толуил-сульфпдов . Это различие, очевидно, можно расценивать как дополнительное указание на то, что анилины являются продуктом крекинга, а не неизмененными компонентами исходной нефти.

При втором -процессе з присутствии уксусного ангидрида вначале образуется сравнительно стабильный смешанный над-сульфоуксусный ангидрид:

При этом образуется сравнительно стабильный смешанный надсульфо-уксусный ангидрид.

Эти данные показывают, что в печи легкого крекинга образуется сравнительно небольшое количество фракций, выкипающих в пределах 200—350°. По-видимому, скорость образования данной фракции близка к скорости ее распада.

В продуктах окисления цетана с тиофенолом отсутствуют гидроперекиси . В результате окисления образуется сравнительно мало кислот. Количество их равномерно возрастает и достигает 2 мг КОН/100 мл после 12 часов окисления без металла и 16 мг КОН/'100^иг в присутствии меди .

При искровом анализе растворов с применением двух вращающихся электродов влияние состава пробы да условия возбуждения не одинаково при различных значениях толщины пленки раствора на электродах. В результате исследования влияния различных элементов с энергией ионизации 3,9—14,5 эв в интервале атомных концентраций 0,0001—1,0 г-ат/л установлено, что, когда на электродах образуется сравнительно толстая пленка жидкости, практически отсутствует влияние состава, которое по мере уменьшения толщины пленки усиливается. При введении раствора в разряд из капиллярного

При окислении цетана в присутствии н-нонилмеркаптана гидроперекиси обнаружены не были и нерастворимого осадка образуется сравнительно мало . Кислотность цетана после 2 ч окисления достигала 28,0 мг КОН/100 мл и при дальнейшем увеличении времени осталась постоянной — не более 30 мг КОН/100 мл. По сравнению с исходным цета-ном оптическая плотность увеличилась в 3—5 раз. Инфракрасные спектры продуктов 6-, 8- и 12-часового окисления содержат максимумы поглощения, показанные на рис. 2.

В присутствии уксусного ангидрида образуется сравнительно стабильный надсульфоуксусный ангидрид. Дальнейший распад ангидрида приводит к образованию радикалов, которые инициируют сульфоокисление:

При нагреве гидрированного топлива TG-1 с незначительным содержанием сернистых соединений нерастворимых осадков образуется сравнительно мало, причем 80% осадка имеет размеры частиц менее 5—7 \л' . Таким образом, почти весь осадок, образующийся в гидрированном топливе, после длительного его нагрева нри 150° С, будет свободно проходить через фильтрующие элементы двигателя с размерами отверстий 15—20 \и.

В большинстве работ по изучению каталитической активности оксида алюминия затрагивается связь ее с поверхностной кислотностью. Обширная дискуссия о природе кислотных центров оксида алюминия в настоящее время решена в пользу утверждения, что кислотность оксида алюминия связана с кислотой типа Льюиса и обусловлена ионами алюминия с координационным числом 4. Некоторые авторы предполагают наличие на поверхности оксида алюминия двух типов кислотных центров: до 300 °С имеет место кислотность типа Льюиса, а выше 300 °С — Брен-стеда. В серии работ, где высказана эта же точка зрения, одновременно сформулированы требования к химическому составу оксида алюминия, обеспечивающему его максимальную кислотность. Кислотность оксида алюминия зависит также от содержания в нем щелочноземельных и особенно щелочных металлов . На примере реакций изомеризации олефинов установлена зависимость между содержанием натрия в оксиде алюминия и изомеризующей активностью и кислотностью. Максимальные активность в реакции изомеризации олефинов и кислотность соот-вествуют минимальному содержанию натрия в оксиде алюминия. Каталитическую активность оксида алюминия в реакциях кислотного типа можно усилить путем введения в его состав галогенов. Единое мнение о характере взаимодействия оксида алюминия и галогенов заключается в том, что поверхностные гидроксильные группы оксида алюминия и, возможно, часть атомов кислорода замещаются ионами хлора и фтора. Природа активных центров оксида алюминия, возникающих при введении галогена, и механизм влияния фтора и хлора на его поверхностную кислотность, являются предметом дискуссии. Согласно Ал. А. Петрову , оксид алюминия, обработанный хлороводородом, увеличивает кислотность и приобретает каталитическую активность в том случае, когда хлорид-ион замещает одну из парных гидроксильных групп, причем водород другой гидроксильной группы, благодаря соседству электроотрицательного атома хлора, становится подвижным и способным к диссоциации в форме протона. При замещении галогеном одиночной гидроксильной группы активный центр не образуется. Структура активного центра хлорзаме-щенного оксида алюминия может быть представлена формулой

Присутствие жидких малоциклических ароматических углеводородов из-за наличия в их молекулах коротких боковых цепей не влияет на структуру и размер кристаллов парафиновых углеводородов. Повышенное их содержание приводит к увеличению размеров этих кристаллов вследствие уменьшения концентрации последних в растворе, что связано с облегчением условий роста кристаллов. Полициклические ароматические углеводороды в концентрации 25% на смесь способствуют уменьшению размеров кристаллов парафинов, что объясняется повышением вязкости раствора, из которого проводится кристаллизация. Процесс кристаллизации твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей протекает в форме монокристаллических образований; образуется структура, состоящая из кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из одного и того же центра. При такой форме кристаллизации отдельные кристаллы могут быть как разобщены между собой, так и образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. С помощью электронного микроскопа при увеличении в 13000 раз удалось проследить практически все стадии роста кристаллов от момента возникновения зародышей до полностью оформленного кристалла i. Такое постадийное изучение процесса роста кристаллов проведено на примере пента-контана при кристаллизации в углеводородной среде .

Присутствие жидких малоциклических ароматических углеводородов из-за наличия в их молекулах коротких боковых цепей не влияет на структуру и размер кристаллов парафиновых углеводородов. Повышенное их содержание приводит к увеличению размеров этих кристаллов вследствие уменьшения концентрации последних в растворе, что связано с облегчением условий роста кристаллов. Полициклические ароматические углеводороды в концентрации 25% на смесь способствуют уменьшению размеров кристаллов парафинов, что объясняется повышением вязкости раствора, из которого проводится кристаллизация. Процесс кристаллизации твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей протекает в форме монокристаллических образований; образуется структура, состоящая из кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из одного и того же центра. При такой форме кристаллизации отдельные кристаллы могут быть как разобщены между собой, так и образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. С помощью электронного микроскопа при увеличении в 13000 раз удалось проследить практически все стадии роста кристаллов от момента возникновения зародышей до полностью оформленного кристалла . Такое постадийное изучение процесса роста кристаллов проведено на примере пента-контана при кристаллизации в углеводородной среде .

гана, образуется структура триамантана , т. е. гептацикло-октадекана. Синтез углеводорода описан в работе . Пространственное его изображение приведено

Элементными структурными единицами цеолитов являются кремнекислород-яые и алюмокислородные тетраэдры, соединенные общими кислородными атомами. Алюмокислородный тетраэдр несет отрицательный электр.иче-ский заряд, который компенсируется зарядом катионов, находящихся в промежутках между тетраэдрами. При сочленении тетраэдров образуется структура с полостями, сообщающимися между собой -«входными окнами». Сече'ние этих окон соизмеримо с сечением молекул некоторых веществ, в том числе н-алканов, что позволяет им проникнуть через эти окна и адсорбироваться на поверхности цеолита. . ,

ническим воздействиям, а также скорости тиксотропного восстановления разрушенной структуры. В системах с наибольшей вероятностью фиксации частиц в области ближнего минимума прочность коагуляцион-ных контактов возрастает до ЮЛ.ЛСИН, чему соответствует вторая критическая концентрация ДФ - СЛ Следует отметить, что при R