Главная -> Словарь

Образуется суспензия

Измельченный карбид подается в цилиндрические барабаны с несколько большим, чем требуется по расчету, количеством воды, при этом образуется свободный ацетилен. Ацетилен выделяется в виде примерно 97%-ного продукта. При'разложении карбида образуется еще некоторое количество сероводорода и фосфористый водород , от которых ацетилен перед использованием должен быть освобожден. Это можно сделать промывкой газа разбавленной хлорной водой, которая разрушает оба эти загрязнения. В заключение ацетилен промывают концентрированной натронной щелочью я просушивают.

Таким образом, принимают, что сначала под влиянием энергии света расщепляются молекулы хлора на атомы. Атомы хлора отрывают от молекулы углеводорода атом водорода и образуют алкильный радикал и молекулу хлористого водорода. Алкильный радикал тут же реагирует с молекулой двуокиси серы, превращаясь в радикал алкил-сульфона, который в свою очередь сейчас же реагирует с молекулой хлора, превращаясь в сульфохлорид, при этом снова образуется свободный атом хлора. В результате образования этого атома хлора начи-' «ается следующий цикл реакций, теоретически без затраты энергии света. Квантовый выход, который в лабораторных условиях составляет приблизительно 30000—40000, в производственных условиях из-за невозможности применения чистых исходных материалов достигает всего лишь приблизительно 2000—3000. Как и при хлорировании, здесь также может вступить в реакцию один алкильный радикал с молекулой хлора, образуя молекулы алкилхлорида и атом хлора: R'+C12—КС1 + СГ . Но это, как мы уже знаем, бывает только в редких случаях. Алкильные радикалы реагируют с SO2 на две порядковые величины быстрее, чем с одной молекулой хлора .

Изучение кинетики окисления этилбензола в присутствии аминов и фенольных соединений показало, что в процессе окисления концентрация амина в смеси остается постоянной вплоть до полного расходования фенола. Это, вероятно, связано с тем, что при окислении амина образуется свободный радикал, который отрывает атом водорода от молекулы фенола, давая новую молекулу амина; вследствие этого концентрация амина практически не меняется до тех пор, пока не израсходуется весь фенол.

При наиболее благоприятном течении процесса всю жидкую часть продуктов пиролиза можно просульфировать, что указывает на то, что она состоит из ароматических углеводородов; кроме того, почти не образуется свободного углерода. Если крекинг пройдет в недостаточной степени, то в жидких продуктах пиролиза будет содержаться много неароматических углеводородов; если, наоборот, степень крекирования перейдет оптимальные границы, то в обильном количестве образуется свободный углерод. Чтобы обеспечить стабильность производственного процесса, выходные газы непрерывно контролируют определением некоторых констант, например плотности. Пиролнзные газы поступают в холодильную установку, в которой после впрыскивания воды отделяется часть высококипящих продуктов. Полученное таким образом масло направляют в систему отстаивания и разделения, а эмульсию — в обезвоживающую установку. Газообразную часть после охлаждения до комнатной температуры освобождают от сероводорода, сжимают до 14 am и промывают маслом. Водород и метан наряду с небольшим количеством этана и этилена отделяют и используют в качестве топлива. Углеводороды, растворенные в масле, перерабатывают, как обычно.

В современном промышленном 'способе каталитической ароматизации нефтяного сырья в основном используются реакции дегидрогенизации цикланов и циклизации алканов. В результате этих реакций образуется свободный водород. Последний сразу же вступает в реакции гидрогенизации непредельных углеводородов, образующихся при распаде некоторой части алканов. Таким образом,, одна из составляющих реакций этого процесса является поставщиком водорода, необходимого для другой реакции. В этом отличие рассматриваемого процесса от процесса деструктивной гидрогенизации.

Реакция окисления парафиновых углеводородов протекает по радикальному механизму. Вначале под действием тепла или катализатора образуется свободный радикал, который взаимодействует с -кислородом и образует перекисный радикал:

Низкая температура, высокие давления и концентрации реагентов и кислого газа сдвигают реакцию вправо. Наоборот, подъем температуры до точки кипения раствора амина сдвигает реакцию влево, образуется свободный амин, а поглощенный кислый газ отгоняется. Вначале для очистки газа применяли водный раствор триэтаноламина , но позже для более полного извлечения сероводорода он был заменен моноэта-ноламином , как более сильным основанием.

переходит в сульфокислоту, а также образуется свободный углеводородный радикал.

Под влиянием такого комплекса смещается заряд в мономере и образуется свободный катион реакции полимеризации:

Если через смесь ызо-олефина типа R2C = CH2 с соответствующим алкилалюминием при подходящей температуре и при постоянном давлении создать циркуляцию пропилена, то пропилен поглощается и образуется свободный ызо-олефин. Этот процесс идет до тех пор, пока не установится равновесие замещения, что легко определить по прекращению поглощения пропилена. Образовавшийся пропилалюминий. определяется, с одной стороны, по количеству поглощенного пропилена, с другой — по количеству свободного пропана, образующегося при гидролизе реакционной смеси. Концентрация пропилена соответствует его растворимости в шо-олефине при температуре реакции ; концентрация остальных компонентов может быть легко вычислена из этих данных. Целесообразно выбирать такой ызо-олефин, у которого точка кипения настолько высока, что упругостью ею паров при температуре реакции можно пренебречь. Подходящим является 2-гексилдецен-1 . Полученная таким образом равновесная смесь имеет следующий состав :

На 1 г-ат алюминия органического соединения абсорбируется 390 ммоль/час. За это время образуется свободный олефин в количестве, эквивалентном 3,3% децена. 88ммо-лей этилена составляют 2,4 г, отсюда количество продукта реакции — 26,84 г. Из них 3,3% — децен. Соответственно расход этилена: на реакцию достройки 92,6% , на реакцию вытеснения 7,4% .

Трихлорбензол и образующийся в результате реакции тетра-хлорбензол конденсируются, при этом образуется суспензия — жидкая фаза — трихлорбензол, твердая фаза— тетрахлорбензол, которая отдувается от хлористого водорода азотом. Высокоплавкие изомеры тетрахлорбензола выделяются из суспензии на центрифуге, трихлорбензол-сырец подвергается ректификации и возвращается на хлорирование с незначительным содержанием низкоплавких изомеров тетрахлорбензола. В кубе колонны образуется суспензия тетрахлорбензола в трихлорбензоле, которая снова подвергается фугованию для выделения тетрахлорбензола.

После окончания загрузки ацетона смесь перемешивают в течение часа при температуре 28° С, затем реакционную массу разбавляют толуолом и разогревают до 40° С, реакция завершается в течение 8 часов. Затем реакционную массу охлаждают до 20° С, при этом образуется суспензия дифенилолпропана, которую отделяют на центрифуге, промывают водой и раствором аммиака для нейтрализации.

В процессе депарафинизации дизельного топлива кристаллическим карбамидом образуется суспензия комплекса парафина и карбамида в смеси дизельного топлива и бензина. После разложения и отделения депарафйната комплекса состав суспензии изменяется,и она представляет собой в основном смесь карбамида, бензина и парафина. Для стабильного протекания карбамидной депарафинизации, достижения необходимой ее глубины, эффективного разделения суспензии на твердую и жидкую фазы, транспортирования и промывки осадков изменение качества суспензии следует допускать лишь в небольших пределах. Качество суспензии определяется физико-химическими и физико-механическими свойствами: составом компонентов, плотностью твердой и жидкой фаз, гранулометрическим с.оставом твердой фазы, формой частиц, вязкостью, липкостью, статическим напряжением сдвига твердой фазы и др.

Состав компонентов суспензии комплекса карбамида с н-алканами. В результате комплексообразования карбамида с н-алканами образуется суспензия комплекса в -среде нефтяной фракции, бензина и небольшого количества активатора или в среде нефтепродукта, растворителя и водного или спиртового раствора карбамида. Следовательно, состав компонентов суспензии комплекса характеризуется количеством нефтепродукта, растворителя, комплекса, свободного карбамида к активатора.

Определение молекулярного^е?а_тесно связано с растворимостью вещества. Его определяют в разбавленных растворах. Мольная доля растворенного вещества в этом случае так мала, что теплота смешения приближается к нулю. Когда теплота смешения велика, растворимость зависит от температуры и, следовательно, молекулярный вес может изменяться при изменении температуры, при которой производится определение. Асфальтены ведут себя именно таким образом. Если они находятся в контакте с избытком бензола, то устанавливается равновесие между концентрированным слоем набухших асфальтенов и слоем разбавленного раствора асфальте-нов в бензоле. Содержат ли оба слоя асфальтены одного типа — неизвестно, но логично предположить, что в слое "разбавленного раствора содержится большее количество более растворимых асфальтенов, чем в набухшем слое. При возрастании температуры концентрации асфальтенов в обоих слоях начинают сближаться, и это сближение продолжается до тех пор, пока не образуется однородный раствор. Температура его образования и есть температура взаимного растворения. При охлаждении такой раствор не разделяется на два слоя, но благодаря взаимодействию между компонентами образуется суспензия менее растворимой части асфальтенов в растворе более растворимых фракций. Разделение асфальтенов на более и менее растворимые фракции зависит от соотношения углерод,: водород в их молекуле, так как при увеличении этого соотнсГ-шения их растворимость ухудшается.

углеводородов выделяются из раствора, образуется суспензия, кото-

Этилен вводят в реактор, где он полимеризуется с болщюп скоростью, выделяя значительное количество тепла. Образуется суспензия высокомолекулярного полиэтилена. Процесс пр'о-водят практически без давления при 60—70 °С. Этилен растворяется в углеводороде, после чего молекулы этилена, находясь в состоянии истинного раствора, вступают во взаимодействие с катализатором и полимеризуются. t

Практически реакция полимеризации осуществляется следующим образом. В растворителе, например в гептане или циклогексане, растворяется алкильное соединение алюминия; туда же добавляется необходимое количество четыреххлористого титана, в результате чего образуется суспензия реакционного комплекса в растворителе в концентрации около 1 % • Температура реакции может находиться в пределах 35—90° С, но обычно она поддерживается около 60—70° С. В промышленных условиях давление может подниматься до 6 ат, но реакция идет и при атмосферном давлении. Скорость пропускания этилена почти при полной его конверсии составляет ~200 л на 1 л раствора катализатора в час.

В Румынской Социалистической республике К. Неницеску разработан процесс получения полиэтилена марки AS полимеризацией этилена с каталической системой изоамилнатрий — четыреххлористый титан. Изоамилнатрий готовится из хлористого изоамила непосредственно на установке полимеризации. Металлический натрий диспергируется при интенсивном перемешивании при 120° С в углеводородном растворителе. К порошкообразному натрию в разбавителе добавляется при температуре от —10 до +20° С хлористый изоамил, в результате чего образуется суспензия изоамилнатрия:

Растворы алюминийсодержащих веществ одновременно подаются по трубам на дно сосуда I , где в результате их взаимодействия образуется суспензия первичных кристаллов гидроокиси алюминия . Суспензия по мере поступления новых порций растворов поднимается кверху и, переливаясь через края, попадает в сосуд 2 , куда постоянно подается химически очищенная вода. Здесь осуществляется вторая стадия формирования осадка. При установившемся непрерывном процессе осаждения часть суспензии насосом постоянно откачивается на фильтрацию и промывку, другая часть - возвращается в аппарат для улучшения интенсивности перемешивания.

Определение молекулярного веса тесно связано с растворимостьк. вещества. Его определяют в разбавленных растворах. Мольная долг растворенного вещества в этом случае так мала, что теплота смешения приближается к нулю. Когда теплота смешения велика, рас творимость зависит от температуры и, следовательно, молекулярный вес может изменяться при изменении температуры, при которой производится определение. Асфальтены ведут себя именно таким образом. Если они находятся в контакте с избытком бензола, то устанавливается равновесие между концентрированным слоем набухших асфальтенов и слоем разбавленного раствора асфальте-нов в бензоле. Содержат ли оба слоя асфальтены одного типа — неизвестно, но логично предположить, что в слсе разбавленного раствора содержится большее количество более растворимых асфальтенов, чем в набухшем слое. При возрастании температуры концентрации асфальтенов в обоих слоях начинают сближаться, и это сближение продолжается до тех пор, пока не образуется однородный раствор. Температура его образования и есть температура взаимного растворения. При охлаждении такой раствор не разделяется на два слоя, но благодаря взаимодействию между компонентами образуется суспензия менее растворимой части асфальтенов в растворе более растворимых фракций. Разделение асфальтенов на более и менее растворимые фракции зависит от соотношения углерод : водород в их молекуле, так как при увеличении этого соотношения их растворимость ухудшается.