Главная -> Словарь

Объемными скоростями

Объектами исследования служили опытные образцы судового высоковязкого топлива трех марок: СВЛ на базе ВКО и ЛГКК, СВТ на базе А и ЛГКК, СВС на базе КО, мазут марки 40. Результаты экспериментальных исследований приведены в табл.2.44...2.45.

Авторами была исследована возможность применения метода ОГХ для изучения фазовых переходов в нефтяных пеках и особенностей их взаимодействия с органическими растворителями. Объектами исследования были нефтяной асфальтит, изотропный и анизотропный пиролизные пеки с температурой размягчения 140,185 и ЗОСРС, соответственно, и органические растворители - предельные углеводороды, бензол, спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и карбоновые кислоты. Исследования проводились на хроматографе ЛХМ - 8 мД при предварительно выбранных оптимальных условиях: загрузка колонки - 12 г, зернистость пека — 0,2-0,5 мм, газ-носитель - гелий, продолжительность стабилизационной продувки- 8,64 • 10* с, скорость потока гелия - 50 см'/мин.

Объектами исследования являются: адгезивы — композиции на основе гудронов арланской нефти, битумов и полиолефинов с различным массовым содержанием полипропилена ; субстраты - различные виды металлов .

Представляет интерес работа по определению влияния химического состава парафина на его пенетрацию, прочность на разрыв и температуру слипания парафинированных полосок бумаги. Химический состав парафинов определяли масс-спектрометриче-ским методом. Объектами исследования служили товарные парафины, а также парафины, приготовленные в лабораторных условиях. Парафины имели примерно одинаковые температуры плавления и одно и то же содержание масла. Свойства двух образцов парафинов приведены ниже:

В работе объектами исследования служили модельные диэлектрические дисперсные системы типа жидкость—жидкость, обладающие высокими электрической прочностью и электрическим сопротивлением, низкой диэлектрической проницаемостью, нерастворимостью низкополярных жидкостей друг в друге и близостью их плотностей, а также широким диапазоном вязкости.

Объектами исследования служили остаточные нефтепродукты, значительно отличающиеся друг от друга содержанием парамагнитной фазы: смеси дистиллятного крекинг-остатка арланской нефти с гудроном котуртепинской нефти и смеси асфальта пропановой деасфальтизации гудрона западно-сибирской нефти пропаном с экстрактом процесса селективной очистки масел арланской нефти . Взятые в различных соотношениях, образцы позволяют получить смеси, которые отличаются соотношением диамагнитной и парамагнит-ной фаз.

Прошедшее с тех пор 'время внесло, конечно, весьма существенные изменения в общую картину состояния проблемы. Сильно увеличилось число исследований в области высокомолекулярных соединений нефти и расширилась их география. Значительно расширился набор экспериментальных методов разделения этих веществ на основные компоненты и анализа их элементного состава и химического строения. Унифицированы и стандартизованы методики, аппаратура и материалы, применяемые при исследовании высокомолекулярных компонентов нефти, что делает результаты более надежными, воспроизводимыми и сопоставимыми. Накоплен большой экспериментальный аналитический материал по свойствам и элементному составу неуглеводородных -Компонентов и высокомолекулярных углеводородов нефти, что позволяет сделать некоторые обобщения по элементному составу этих составляющих компонентов нефти. К сожалению, имеются серьезные расхождения по содержанию в неуглеводородных компонентах нефти такого важного элемента, как кислород, который обычно определяют по разности. Противоречия имеются и в данных по содержанию металлов . По-прежнему объектами исследования чаще всего служат высокомолекулярные соединения тяжелых нефтяных остатков, т. е. продукты, подвергавшиеся длительному высокотемпературному воздействию в процессах переработки и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Особенно сильным изменениям нодвергается неуглеводородная, т. е. смолисто-асфальтеновая, часть. Соединения же эти в неизменном состоянии, выделяемые из сырых нефтей и природных асфальтов в условиях, исключающих их химические изменения, изучены значительно слабее. Экспериментальных данных, позволяющих надежно и с достаточной полнотой оценить характер химических превращений высокомолекулярных компонентов нефтей в процессах высокотем-

Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-новой части нефтей , то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения . Все компоненты нефти предварительно подвергались «озолению», а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке , а ванадий — по методике Виноградова . Содержание ванадия и никеля в разных компонентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 .

Объектами исследования служили опытные образцы судового высоковязкого топлива трех марок: СВЛ на базе ВКО и ЛГКК, СВТ на базе А и ЛГКК, СВС на базе КО, мазут марки 40. Результаты экспериментальных исследований приведены в табл.2.44...2.45.

Парафины и церезины, выделенные из сырой нефти, технических нефтепродуктов, нефтяных остатков и озокерита, являются объектами исследования п течение почти 100 лет и том не менее до настоящего времени еще пет достаточно полной п единой точки зрения но вопросу об их химическом строении. Причиной такого положения является не только сложность объекта исследования, обусловленная качественным многообразием и количественным множеством форм соединений его составляющих, по также различием методов исследования, которыми пользовались исследователи, п разными целями, которые ставили перед собой исследователи разных стран, приступая к изучению нефтяных парафинов.

Харичков разработал не частную методику, а создал научные предпосылки для широкого использования принципа холодной фракциопи-ровки или дробного осаждения в химии высокомолекулярных соединений, где объектами исследования являются сложные многокомпонентные смеси веществ с большими молекулами, как правило, весьма чувствительные к повышенным температурам. Принцип этот, как и предполагал Харичков, получил широкое применение в технологии нефтяных смазочных масел. Вполне естественно также, что к использованию этого научного принципа все чаще и чаще стали обращаться исследователи, работающие в области высокомолекулярных соединений нефти. __

Синтетический цеолит помещали в стеклянную Трубку высотой 1000 мм, диаметром 22 мм, насыпной объем —• 300 мл; поверхность синтетического цеолита была покрыта битым стеклом для предварительного испарения бензина. Трубку с адсорбентом переносили в вертикально установленную трубчатую электропечь. Цеолит сушился постепенным повышением температуры до 400°С в течение 3 час под вакуумом 5 мм рт. ст. Адсорбцию н-алканов проводили при 180°С и давлении 400 мм рт. ст. с разными объемными скоростями подачи бензина в адсорбер. Для установления влияния скорости подачи бензина на полноту выделения н-алканов она менялась от 0,15 до 1,0 час."1. Экспериментально было найдено, что скорость 0,15 час"1 является более приемлемой; поэтому в дальнейшем мы придерживались скорости 0,15 час~'.

Глубина крекинга углеводородных паров возрастает с понижением объемной скорости. Однако вместе с этим уменьшается и количество пропускаемого через данный реактор сырья. В заводской перерабатывают сырье легкого фракционного состава, так как легкие дестиллаты обычно крекируются труднее. Тяжелые дестиллаты перерабатывают при более высоких объемных скоростях — от 1,5 до 2,5. Крекинг тяжелых дестиллатов с низкими объемными скоростями и длительным пребыванием сырья в реакторе приводит к высокому выходу кокса. При подборе объемной скорости учитывают не только фракционный и химический составы сырья, но и степень активности катализатора, а также другие показатели , влияющие на глубину крекинга, выход и качество продуктов.

В оаводской практике процесс каталитического крекинга осуществляют с разными объемными скоростями — обычно от 0,6 до 2,5.Л

Крекинг тяжелого сырья с низкими объемными скоростями характеризуется большим выходом кокса, особенно тогда, когда

Отвод тепла по второму способу позволяет вести реакцию-с большими объемными скоростями и без снижения концентрации олефинов в реакторе. Тем не менее этот способ ведет к значитель-

Т § §,.-!§ протекают с большими объемными скоростями.

При однократном испытании очень трудно установить нужную объемную скорость подачи сырья. Поэтому на испытуемом и эталонном катализаторах проводят по три опыта с объемными скоростями подачи сырья 2,0; 4,0 и 6,0 ч"1. Полученные результаты наносят на график,

На рис.5.1 и 5.2 представлены графические показатели, характеризующие процесс переработки бензиновой фракции 62-140°С на катализаторе СГ-ЗП. Анализ полученных данных свидетельствует о сложной взаимосвязи между технологическими параметрами процесса и глубиной протекания основных реакций , что, в свою очередь, определяет выход стабильного бензина и его качество. Например, выход и антидетонационные свойства стабильного катализата при осуществлении процесса при температуре 420 и 460°С с объемными скоростями подачи сырья соответственно 2 и 5 час"1 практически одинаково, в то время как выход ароматических углеводородов при температуре 460°С выше на 11% мае. Таким образом, регулируя параметры процесса и тем самым изменяя глубину протекания основных реакций процесса, можно в достаточно широких пределах изменить качество получаемого катализата, в частности, содержание ароматических углеводородов и октановое число.

Граница раздела фаз, поддерживаемая в РДК выше ввода фурфурола, повышает четкость экстракции компонентов, различающихся по структуре, а следовательно, и по свойствам. Роторно-дис-ковые контакторы по сравнению с насадочными и тарельчатыми экстракционными колоннами обладают большей пропускной способностью при меньших габаритах, более высокими объемными скоростями сырья и фурфурола и, по имеющимся данным , дают возможность при очистке масляных дистиллятов увеличить выход рафината на 10—15% . При фенольной очистке применение РДК снижает показатели процесса, очевидно, в резуль-

Граница раздела фаз, поддерживаемая в РДК выше ввода фурфурола, повышает четкость экстракции компонентов, различающихся по структуре, а следовательно, и по свойствам. Роторно-дисковые контакторы по сравнению с насадочными и тарельчатыми экстракционными колоннами обладают большей пропускной способностью при меньших габаритах, более высокими объемными скоростями сырья и фурфурола и, по имеющимся данным , дают возможность при очистке масляных дистиллятов увеличить выход рафината на 10—15% . При фенольной очистке применение РДК снижает показатели процесса, очевидно, в резуль-

Разработана технологическая схема двухступенчатой гидрогенизации тяжелого остатка с высокими объемными скоростями. Отравление стационарного катализатора во второй ступени предотвращается выводом ~25% гидрогенизата с первой ступени в вакуумную колонну, в которой отделяется шлам, а вакуум-дистиллят присоединяется к паро-газовым продуктам с первой ступени, поступающим из сепаратора во второй реактор. Расход водорода 3,5%. Общий выход моторных топлив 79,5%, шлама 7,8%, газов 16,2%