|
Главная -> Словарь
Образуются непредельные
При сульфоокислении алкилсульфоновые кислоты образуются-непосредственно, что исключает использование хлора, который заменяют значительно более дешевым кислородом. Отсюда видно, что сульфоокиеление парафинов представляет первоочередной промышленный интерес для производства синтетических моющих средств.
Тейлор с сотр. исследовали превращения циклопропана на Ni/SiO2 и Ni/. Гидрогенолиз с образованием н-пропана на обоих катализаторах проходит с практически одинаковой энергией активации, 54,4—57,8 кДж/моль. В продуктах реакции присутствовали метан и этан. Сопоставление полученных результатов с результатами превращения н-пропана привело к выводу , что метан и этан образуются непосредственно из циклопропана, минуя промежуточную стадию образования н-пропана.
Пиролиз солей двухосновных кислот. Циклопентановые углеводороды не образуются непосредственно цию изацией дикарбоновых кислот, но при этом получаются более полезные циклопентансны, используемые в качестве промежуточных соединений, как об этом упоминалзсь выше. Циклопснтаноны легко получить по этому способу, так как адипиновая кислота вполне доступна.
и , сделали попытку вместо допущений и предположить, что активные центры образуются непосредственно в результате взаимодействия метана с кислородом. Однако опыты Бона и Гарднера опровергли такое предположение; согласно гипотезе Чемберлена и Уолша, концентрация формальдегида на ранних стадиях реакции должна увеличиваться в линейной зависимости от времени, в то время как опыты показывают экспонентное ее увеличение.
Химическая коррозия представляет собой разрушение металлов в результате их взаимодействия с корро-зионно-активными веществами, содержащимися в маслах. Химическая коррозия протекает при отсутствии в масле воды; продукты коррозии образуются непосредственно на металлических поверхностях. Процесс может приводить как к сплошному разрушению металла с образованием окисной пленки по всей его поверхности, так и к местным поражениям металлической . поверхности. Для химической коррозии металлов в нефтяных маслах характерно окисление всей поверхности металла, контактирующей с маслом. Скорость коррозии, а следовательно, и ско-
Согласно патентным данным, процесс проводят при 150 — 200° под давлением порядка 700 am, причем катализатором служит серная кислота или фтористый бор . Если воду заменить спиртами, то образуются непосредственно эфиры гликолевой кислоты .
Эти соединения были выделены также из продуктов термической изомеризации аллооцимена . Поэтому вполне логично предположить, что пиронены не образуются непосредственно из а-пинена, а получаются в результате стадии 4 рассмотренного выше механизма. Эти реакции, по-видимому, представляют интрамолекулярный диеновый синтез или реакцию Дильса-Альдера, ведущую к образованию а-пиронена, с последующей изомеризацией его в р-пиронен:
Химическая коррозия. Это—самопроизвольное разрушение металлов при взаимодействии с внешней средой. Химическая коррозия подчиняется основным законам химической кинетики гетерогенных реакций и не сопровождается электрическим током. Этот тип коррозии наблюдается при действии на металлы сухих газов и жидких неэлектролитов, т. е. в нашем случае при контакте сухих топлив, масел и газовой среды. Характерной"особенностью химической коррозии является то обстоятельство, что продукты коррозии образуются непосредственно на участках поверхности, вступающих в реакцию. Дальнейший рост пленки зависит от возможности проникновения нефтепродуктов через эту защитную пленку. Переход нерастворимых продуктов коррозии в нефтепродукты определяется физико-химическими свойствами верхних слоев отложений.
которые образуются непосредственно в реакторе из соединений каталитически
На низкотемпературных медьсодержащих катализаторах парафины образуются непосредственно из метанола. Содержание их в метаноле-сырце можно свести к минимуму, строго соблюдая технологические условия и используя селективные катализаторы.
При химической коррозии разрушение материалов происходит в результате химического взаимодействия их с окружающей средой. Продукты коррозии образуются непосредственно на тех участках поверхности конструкционного материала, которые реагируют с агрессивными веществами окружающей среды.
Эти соединения были выделены также из продуктов термической изомеризации аллооцимена . Поэтому вполне логично предположить, что пиронены не образуются непосредственно из а-пинена, а получаются в результате стадии 4 рассмотренного выше механизма. Эти реакции, по-видимому, представляют интрамолекулярный диеновый синтез или реакцию Дильса-Альдера, ведущую к образованию а-пиронена, с последующей изомеризацией его в р-пиронен:
установлено присутствие фрагмента НСО*, излучающего свет в области длин волн 330—359 нм. После появления холоднопламенного свечения в смеси образуются непредельные соединения и продукты дальнейшей фрагментации н-гексана — Ce-Hi2, QHio, С4Н8, 'С3Н6, СгН4, СН3ОН и др. Очевидно, что холодно-пламенное и особенно голубое излучение оказывают существенное влияние на предпламенный процесс, и это влияние проявляется прежде всего в «перемалывании», фотофрагментации исходных молекул и в образовании частиц, участвующих в химических реакциях, приводящих к появлению горячего пламени .
Как уже отмечалось, перегонку нефти на промышленных установках непрерывного действия осуществляют при температуре не выше 370° С, так как при более высокой температуре начинается разложение углеводородов — крекинг. В данном случае крекинг нежелателен, так как при этом образуются непредельные углеводороды, которые резко снижают качество нефтепродуктов.
По современным представлениям, самопроизвольное жидкофаз-ное окисление углеводородов при низкой температуре представляет собой радикально-цепной процесс с вырожденным разветвлением. При высоких температурах увеличивается, общая скорость окисления углеводородов, изменяется состав и соотношение продуктов реакции. Начиная со 190 °С, наблюдается деструктивное окисление с отрывом крайнего углеродного атома; при этом образуются непредельные и кислородсодержащие соединения. При более высоких температурах имеет место окислительный крекинг с расщеплением молекул в нескольких местах.
На рис. 1.7 кривые не экстраполированы -к началу координат, так как при малой степени превращения метилциклопентана с большой скоростью образуются непредельные углеводороды иi*H™0«* сан, которые предшествуют образованию бензола. Выход бензола .в расчете на прореагировавший метилциклопентан остается постоян , ньтм и не зависит от степени превращения ме™л«икло"™таь Начальный наклон кривых, служит указанием на то, что скорость образования н-гексана значительно больше скорости образования
Гидрирование циклических непредельных окисей. При эпоксидировании полиолефинов циклического строения, как правило, эпоксидируется только одна двойная связь и образуются непредельные циклические окиси. Так, при эпоксидировании циклододекатриена-1,5,9 образуется 1,2-эпоксициклододе-кадиен-5, 9. При гидрировании это соединение претерпевает ряд последовательных и параллельных превращений:
шения скоростей, что и при естественном катагенезе, т. е. при погружении тоарских сланцев. Характерно, что при медленном низкотемпературном нагреве сланцев не образуются непредельные углеводороды.
Нафтеновые углеводороды мало способны к реакциям уплотнения, а следовательно, и не образуют кокса. При высоких температурах их кольца разрываются и из обломков молекул образуются непредельные углеводороды. Наряду с реакцией распада
При высокой температуре без доступа воздуха углеводороды разлагаются. При этом выделяется водород, образуются непредельные углеводороды и происходят другие более сложные химические реакции.
При термической переработке нефти, когда происходит ее разложение, образуются непредельные углеводороды. Как эти углеводороды, так и некоторые другие компоненты идут на дальнейшую переработку для получения различных нефтехимических продуктов. Для этой же цели проводится и переработка природного углеводородного газа.
При более высокой температуре крекинга нафтеновые кольца претерпевают глубокое изменение. Происходит выделение водорода, образуются ароматические углеводороды, а при разрыве кольца образуются непредельные углеводороды
В процессе дегидроциклизации парафиновых углеводородов на хромовых катализаторах всегда образуются непредельные углеводороды; с повышением температуры и уменьшением времени контакта количество их возрастает. Особенности технологического. Остальные пояснения. Остальных элементов. Остальных углеводородов. Остальное приходится.
Главная -> Словарь
|
|