Главная -> Словарь

Объемного соотношения

В качестве примера рассмотрим результаты расчетной оценки влияния парциального давления водорода при гидрообессеривании деасфальтированных гуд-ронов. Изменение объемного содержания водорода в ВСГ на входе в реактор принято в пределах 75-90%. В результате расчетов системы циркуляции ВСГ на ЭВМ по специальной программе были получены данные для построения кривых зависимости общего расхода водорода .

где А - коэффициент, зависящий от объемного содержания дисперсной фазы и соотношения диэлектрических проницаемостей дисперсионной среды и дисперсной фазы; t - усредненная диэлектрическая проницаемость эмульсии.

2. Быстрым методом определения объемного содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях является метод сульфирования. Определенный объем бензиновой фракции энергично встряхивают в сульфаторе с избытком раствора фосфорного ангидрида в концентрированной серной кислоте. Ароматические углеводороды сульфируются и в виде сульфокислот переходят в серную кислоту. Затем измеряют объем фракции. По уменьшению объема фракции можно рассчитать объемное процентное содержание ароматических углеводородов.

На основе современных представлений о пространственных структурах в дисперсных системах и растворах высокополимеров, развитых в СССР П.А.Ребиндером, В.А.Каргшым и их сотрудниками, А.С.Колбанов-ской разработана теория структурного строения дорожных битумов в зависимости от объемного содержания асфальтенов и химического состава мальтенов ? 1J . Установлено, что изменение концентрации асфальтенов в битумах вызывает изменение их структуры. С повышением объемного заполнения асфальтенами в системе возникают "агрегаты" яли иные вторичные надмолекулярные структурные образования в результате адсорбирования на поверхности асфальтеков смол и парафи-WE. Число их растет, пока весь объем системы не окажется заполнен-пш структурной сеткой из асфальтенов. С увеличением концентрации 1сфальтенов все большее количество смол переходит в сильно упроч-:знное высокоструктурированное пленочное состояние. При этом вяз-гость и прочность системы значительно увеличивается.

Высшие синтетические жирные спирты получают прямым окислением нормальных алканов в жидкой фазе при 160—165 °С в присутствии катализаторов борной, уксусной кислот , а также их ангидридов. Селективность процесса значительно улучшается подбором оптимальной концентрации кислорода в зоне реакции. Это достигалось двумя путями: окислением в вакууме или при нормальном давлении кислородом воздуха, разбавленным инертным газом до объемного содержания кислорода в смеси 3—4 %.

Определение объемного содержания ароматических углеводородов в бензине проводят сернокислотным методом. Ь сульфатор наливают 50 мл 97-89 7^-ной серной КИСЛОТУ, сюда же добавляют 10 мл. исследуемого бензина и замечают уровень. После смешения бензина о серной кислотой

получим следующее дифференциальное уравнение для объемного содержания жидкой фазы (pf,

При подсчете объемного содержания необходимо вводить поправки на различие в теплопроводностях отдельных компонентов путем умножения измеренных площадей на соответствующие для того или иного газа-носителя коэффициенты.

Изучение кривых зависимости предельной наибольшей пластической вязкости практически неразрушенной структуры от концентрации введенной дисперсной фазы — асфальтенов — так называемых кривых структурообразования показало, что в слабо структурированной смолами дисперсионной среде из смеси парафи-но-нафтеновых и ароматических углеводородов в зависимости от объемного содержания асфальтенов могут возникнуть три вида структур. При малых концентрациях асфальтенов система представляет собой ньютоновскую жидкость — разбавленную суспензию асфальтенов. Начиная с некоторой критической концентрации, в системе возникают агрегаты или другие вторичные структурные

На рис. 33 даны кривые кинетики изменения объемного содержания разжижителя для битумов БГ, СГ, МГ, приготовленных на основе вязкого битума III типа и разжижителей близкого углеводо-

Влияние объемного соотношения хлора к двуокиси серы

Другим обстоятельством, затрудняющим экспериментальное определение коэффициента диффузии, является изменение состава внешней жидкости, в результате чего не выполняется одно из условий вывода уравнения . Игл и Скотт нашли, что изменение объемного соотношения между внешней жидкостью и силикагелем от 0,5 до 2,0 не влияло на полученные ими результаты, откуда следует, что этот вопрос не имеет существенного значения. Действительно, именно изменение состава внешней жидкости дает возможность удобно определять скорость адсорбции.

2) объемного соотношения компонентов;

Объемное соотношение компонентов. Стойкость эмульсии серной кислоты и любого применяемого при алкилировании углеводорода в значительной мере зависит от объемного соотношения ее компонентов. Для каждого углеводорода известно вполне определенное объемное соотношение компонентов, при котором стойкость эмульсии максимальная. Изменение этого соотношения в любую сторону приводит к получению менее стойкой эмульсии. Например, при содержании кислоты в смеси 43 объемн. % продолжительность полного разложения эмульсии, образованной из изобутана и кислоты, составляет 115 мин; повышение содержания кислоты в смеси до 53 объемн. % или понижение до 35 объемн. % уменьшает стойкость эмульсии почти вдвое, примерно до 66 мин .

Природа углеводородного компонента эмульсии также несколько сказывается на ее стойкости: эмульсии с пентан-амиленовыми фракциями обладают повышенной стойкостью по спавнению со стойкостью эмульсий из бутан-бутиленов. При этом влияние последнего фактора нивелирует влияние объемного соотношения компонентов и создает особенно значительную разницу в стойкости эмульсий из углеводородов фракции С4 и фракции С5 при содержании кислоты в смеси, отличающемся от 40—45 объемн. %.

Рис. 11. Стойкость эмульсии серная кислота — углеводороды в зависимости от их объемного соотношения при использовании в качестве углеводородного компонента:

1) давления, 2) температуры, 3) концентрации кислоты, 4) объемного соотношения кислота : углевоюро-ды, 5) свойств эмульсии углеводороды — кислота, 6) концентрации язобутана в реакционной зоне, 7) продолжительности реакции и объемной скорости пэдачи олефинов.

Обычно для получения оптимальных результатов килирозания величину объемного соотношения кис, та : углеводороды в реакционной зоне поддерживают 1:1 до 2:1. Произведение соотношения кислота : уг водороды на время пребывания углеводородов в ре

Если истинная 'Продолжительность реакции выдерживается в оптимальных пределах, то величина объемного соотношения кислота : углеводороды не оказывает решающего влияния на процесс. Однако, как было показано в главе III, этот параметр определяет свойства образующейся эмульсии, и при выборе его оптимального значения следует учитывать углеводородный состав перерабатываемого сырья, а также экономичность процесса эмульгирования: смесь, содержащая большое количество кислоты, имеет большую вязкость и плотность, вследствие чего требуются большие затраты энергии на ее перемешивание. От свойств же эмульсии зависят результаты реакции алкилирования.

Результаты алкилирования в значительной мере определяются физическими факторами, так как лимитирующей стадией процесса является скорость транспортирования реагирующих веществ к поверхности раздела фаз, где протекают основные химические реакции. Скорость транспортирования реагирующих веществ зависит от интенсивности перемешивания эмульсии кислота—углеводороды, соотношения изобутан : олефины на входе в реактор и времени их пребывания в реакционной зоне, концентрации химически инертных соединений в углеводородной фазе, объемного соотношения кислотной и углеводородной фаз. Качество применяемого сырья, состав кислоты и температура реакции оказывают существенное влияние как на скорость транспортирования, так и на скорость химических превращений.

Рис. 5.6. Зависимость степени конверсии , объемного соотношения Н2:СН4 и выхода кокса от содержания металлов на катализаторе сщв: 1 — никель; 2 — ванадий; С — точка пересечения