Главная -> Словарь

Обусловлено различным

Методы хроматографического анализа основаны на распределении разделяемых компонентов между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, а другой —поток, фильтрующийся через неподвижный слой, весьма различаются, что обусловлено различием методов и высокой погрешностью испытаний.

Шафер и Кортер в 1946 г. высказали предположение, что разделение орто- и пара-водорода в газовой фазе обусловлено различием энтропии обеих форм. Массы в этом случае одинаковы, но пара-водород имеет большую энтропию, чем орто-водород. Эти авторы предполагают, что концентрирование молекул в термодиффузионной колонне происходит в направлении, ведущем к системе с максимальной энтропией. Поэтому молекулы с большей энтропией должны концентрироваться у холодной стенки, и орто-водород концентрируется в верху колонны Клюзиуса-Диккеля. Однако применение этой теории к рассмотрению более сложных систем наталкивается на ряд трудностей.

этими двумя продуктами обусловлено различием молекулярного

топливом РТ обусловлено различием их химического состава.

более высоким ИВ, что обусловлено различием в их химическом

При совместном введении ароматического амина и фенола в окисляемый субстрат установлен синергический эффект, заключающийся в увеличении периода индукции по сравнению с действием индивидуальных ингибиторов. Подобное явление обусловлено различием в реакционной способности аминильного радикала и фенола. Амины обладают на порядок большей антирадикальной активностью по сравнению с фенолами. Однако ами-нильный радикал участвует в реакции продолжения цепей, причем в присутствии ортпо-замещенных фенолов происходит обмен радикалами вследствие равновесия

3) в вертикально стоящем реакторе под давлением ниже 175 кгс/см2 получаются различные результаты, что обусловлено различным временем контакта; перенос вещества определяет скорость реакции;

Следует заметить, что изменение селективности при протекании С6-дегидроциклизации н-октана, отмеченное в работах , возможно, также обусловлено различным заполнением поверхности катализатора реагентами в разных условиях проведения эксперимента.

ным, что, несомненно, также обусловлено различным строением исходных соединений.

Природа, фракционный и химический состав сырья оказывают влияние на протекание окислительной каталитической конверсии . Максимальная скорость образования СО2 при 600°С в начальный момент времени наблюдается для гидроочищенного вакуумного газойля и снижается в ряду — гидроочищенный вакуумный газойль, прямогонный вакуумный газойль, мазут, гудрон. С течением времени скорость образования СО2 снижается для всех видов сырья и выходит на сравнимый уровень. Отличие обусловлено различным содержанием сернистых соединений, являющихся сильными ингибиторами окисления. С ростом количества сернистых соединений в сырье падает скорость образования СО2. Предложен механизм взаимодействия сернистых соединений с поверхностью катализатора с образованием и разрушением сульфонового комплекса с получением SO2 .

Для выяснения вопроса о том. в какой составной части нефти содержатся вещества, вызывающие ее стечение, В. Н. Флоренская и В. Г. Мелков разгоняли нефть па фракции и затем эти фракции подвергали люминесцентному анализу. При этом было обнаружено, что в видимой области флуоресцируют лишь фракции, выкипающие выше 250— 300°. Было также показано, что из компонентов высококипящей части нефти отчетливо флуоресцируют только масла и смолы. Исходя из этих наблюдений, было высказано предположение, что все многообразие цветов флуоресценции нефтей обусловлено различным количественным соотношением, в нефтях и нефтепродуктах масел и смол.

Обнаружилась одна особенность реакции перераспределения водорода в циклогексене, которая, как оказалось, по-разному протекает на катализаторах в зависимости от их кислотности . По величинам отношения метилциклопентан/циклогексан все катализаторы можно разделить на две группы. На цеолитах, обладающих кислотностью, таких, как Be-, Mg-, Ca-, La-, Н-формы цеолита Y, это отношение больше единицы и составляет обычно 2-19. На катализаторах, не имеющих кислотных центров , оно меньше единицы и находится обычно на уровне 0,3-0,7. Это отличие, по-видимому, обусловлено различным характером промежуточных комплексов. В случае кислотных катализаторов таким комплексом может быть циклогексильный карбокатион. На катализаторах, не обладающих кислотностью, возможно, таким комплексом является циклогексильный радикал. Как бы то ни было соотношение метилциклопентана и циклогексана в продуктах превращения циклогексена может указывать на наличие или отсутствие кислотных центров у катализатора. В частности, цеолиты СаЭ, La3, CaM ведут себя как некислотные катализаторы, аналогичные Si02: отношение метилциклопентан/циклогексан на них составляет 0,4-0,5 . Это объясняет пониженную активность СаМ по сравнению с НМ в изомеризации циклогексана . В отличие от СаМ La-форма этого цеолита является типичным кислотным катализатором, так как отношение метилциклопентан/циклогексан равнс 5,8.

Поверхностное натяжение жидкости обусловлено различным

Влияние давления в системе на равновесие изомеризации парафиновых углеводородов однозначно не определено. По мнению одних авторов , повышение общего давления не влияет на протекание изомерных превращений нормальных парафиновых углеводородов линейного строения, других , скорость изомеризации парафинов уменьшается. Расхождение в этих данных, возможно, обусловлено различным состоянием катализатора. Как показано в работе , при увеличении давления водорода полная конверсия в реакции изомеризации снижается на свежем катализаторе

ным, что, несомненно, также обусловлено различным строением исходных соединений.

Как это видно из табл. 6, в дистиллятах может оказаться различное количество сернистых соединений при одинаковом содержании серы в перерабатываемой нефти. Это обусловлено различным составом сернистых соединений и неодинаковой их стабильностью.