Главная -> Словарь

Обусловлено взаимодействием

Гидрокаталитические процессы в современной мировой нефтепереработке получили среди вторичных процессов наибольшее распространение , а такие, как каталитический рифор — м шг и гидроочистка, являются процессами, обязательно входящими в состав любого НПЗ, особенно при переработке сернистых и высокосернистых нефтей. Это обусловлено следующими причинами:

Вместе с тем водород оказывает и противоположное действие, что обусловлено следующими факторами : уменьшением доли свободной поверхности, на которой могут протекать превращения углеводородов, за

Устойчивое получение гидрогенизата с содержанием серы до 1 ррт требует тщательного наблюдения не только за состоянием катализатора гидроочистки, но и за состоянием оборудования. Повышенное содержание серы в гидрогенизате может быть обусловлено следующими причинами:

В связи с тем, что реакция жидкофазного окисления углеводородов носит автокаталитический характер, концентрация свободных радикалов в ходе реакции резко возрастает. Антиокислитель тормозит развитие окислительных ^реакций в течение какого-то времени , после которого скорость окисления резко возрастает. Ускорение окислительного процесса по истечении времени индукции может быть обусловлено следующими причинами:

Как показал анализ, ни молекулярные, ни ионные механизмы взаимодействия RH с кислородом практически не могут реализоваться. Хотя и медленно, но с поддающейся измерению1 скоростью идет эндотермическая реакция RH + O2 — vR'+HCb-. Скорость такой реакции мала. Например, в кумоле при 100 °С скорость образования радикалов по этой реакции равна Vi= 1,1 • 10~1П моль/ . Образовавшиеся в углеводороде алкильные радикалы вызывают цепную реакцию окисления RH до ROOH — первичного молекулярного продукта. Протекание цепной реакции окисления обусловлено следующими причинами.

Среди вторичных процессов нефтепереработки в мире доминирующее положение занимают гидрогенизационные процессы . Это обусловлено следующими причинами:

Повышение температуры максимальной пластичности в зависимости от роста скорости нагрева обусловлено следующими двумя причинами:

Л. в д. обусловлено следующими основными процессами: 1) окислением топлив и масел в тонком слое на нагретой поверхности деталей; 2) выпадением из масла на поверхность детали продуктов окисления и сгорания топлив и масел, образовавшихся в других местах двигателя; 3) конденсацией различных продуктов из газов, проникающих в картер из камер сгорания.

Т. м. используют также в качестве гидравлической жидкости. Раньше Т. м. были только нефтяного происхождения. В настоящее время наряду с нефтяными маслами используют и огнестойкие синтетические масла. Это было обусловлено следующими обстоятельствами.

Газожидкостная хроматография, открытая в 1952 г. Джеймсом и Мартином, наиболее широко применяется в нефтехимии и нефтепереработке по сравнению с другими вариантами хроматографии, а также со всеми прочими физико-химическими и физическими методами анализа. Это обусловлено следующими преимуществами метода:

Применение водорода в процессах термокаталитической переработки нефти обусловлено следующими причинами:

Плотность дислокаций на стадии легкого скольжения растет пропорционально степени деформации. Деформационное упрочнение обусловлено взаимодействием пара-лельных или лежащих в параллельных плоскостях сдвига

торможения дислокаций. Перемещение последних происходит не беспрепятственно, а с преодолением различных потенциальных барьеров. Повышение уровня напряжений, необходимых для преодоления барьеров при пластическом деформировании, связывают с явлением деформационного упрочнения. Наряду с повышением сопротивления деформированию отмечаются факторы, снижающие напряжение текучести, связанные с понижением числа и высоты барьеров. Это явление называют возвратом. Возврат, идущий при холодной деформации, называется динамическим. В зависимости от степени пластической деформации в металле образуются различные дислокационные структуры, и в связи с этим на кривых упрочнения а = f выделяют характерные стадии деформационного упрочнения: 1- стадия легкого скольжения; 2 - быстрого деформационного упрочнения; 3 - динамического возврата. Естественно, такое разделение условно, поскольку на каждой стадии деформирования реализуются факторы, упрочняющие и разупрочняющие металл. В зависимости от того, какие факторы проявляются интенсивнее, и производят деление на отдельные стадии деформации металла. На стадии легкого скольжения упрочнение носит линейный характер do/de = const = Е'. Однако модуль упрочнения Е' настолько мал , что можно полагать металл на стадии легкого скольжения неупрочняемым. На диаграмме растяжения эта стадия соответствует так называемой площадке текучести. Основной вклад в деформацию вносят дислокации, прошедшие через весь кристалл и вышедшие на поверхность. При этом длина свободного пробега дислокации постоянна и достигает значительных величин . Плотность дислокаций на стадии легкого скольжения растет пропорционально степени деформации. Деформационное упрочнение обусловлено взаимодействием параллельных или лежащих в параллельных плоскостях сдвига дислокаций. При этом глав-

Температура застывания. Как и вязкость, температура застывания характеризует условия слива и перекачки топлива. Она зависит от двух основных факторов: качества перерабатываемой нефти и способа получения топлива. Для топочных мазутов марок 40 и 100 /^ находится в пределах 22—25 °С и практически постоянна при хранении топлив. Тяжелые моторные топлива, получаемые смешением остаточных и дистиллятных фракций, довольно не стабильны, их ^ при хранении может повышаться на 4-15 °С. Явление это присуще только топливам, содержащим остаточные компоненты— такие как флотский мазут Ф-5, моторное топливо ДТ и ДМ и экспортный мазут . Полагают, что повышение /^ при хранении обусловлено взаимодействием парафиновых углеводородов и асфальтено-смолистых

очевидно, обусловлено взаимодействием между молекулами спирта и молекулами мочевины, находящимися на поверхностях кристаллов.

скопления. К шарообразной поверхности капли притягиваются частицы загрязнений, которые проникают внутрь и образуют крупную частицу. В частице вода и загрязнения прочно связаны силами межмолекулярного взаимодействия. Частицы воды и загрязнений концентрируются обычно в отстое железнодорожных цистерн, танкеров, резервуаров. Особенно интенсивно загрязнения накапливаются в присутствии морской воды, содержащей много минеральных солей. В отстое обнаруживаются капли эмульгированной воды и довольно значительные по размерам агрегаты твердых частиц осадков и загрязнений, укрупнение которых обусловлено взаимодействием с водой.

.диоксида углерода и водорода примерно в 2 раза меньше, чем оксида углерода. Это различие в выходах может быть обусловлено взаимодействием оксида углерода и водяного газа по реакции:

-Это означает, что обменным взаимодействием можно пренебречь, если, оно обусловлено взаимодействием через атом углерода.

В паровых и пневматических форсунках распиливание обусловлено взаимодействием высокоскоростного газового потока со струей топлива. При этом в качестве распыливающей среды применяют водяной пар или воздух, а иногда совместно пар и воздух. По перепаду давления распыливающей среды форсунки могут быть высокого, среднего и низкого давления, а по характеру движения распыливающей среды — струйными и вихревыми. В форсунках высокого давления для распыливания топлива применяется пар с избыточным давлением 0,3—2,5 Мн/м2 или воздух с избыточным давлением 0,3—0,9 Мн/м2. Удельный расход пара 0,3—0,6 кг/кг, а расход сжатого воздуха 0,4—1,3 м?/кг *, что составляет 4—12% от потребного количества воздуха для полного сгорания топлива. В форсунках среднего давления для распыливания топлива используется сжатый воздух или пар с давлением 0,12—0,18 Мн/м2. Расход сжатого воздуха или пара в этих форсунках несколько выше, чем в форсунках высокого давления. Конструктивно форсунки среднего давления мало отличаются от форсунок высокого давления. В форсунках низкого давления или вентиляторных для распыливания применяется воздух с давлением 2—8 кн/м2. При этом в качестве распыливающей среды используется от 25 до 100 % воздуха, необходимого для полного сгорания.

Анализ структурно-групповых параметров fII))) даёт возможность получить сведения о оредней структуре молекулы: числе ароматических колец алифатических фрагментов, нафтеновых циклов и т.д.. Исходя из этого удаётся заключить, что средняя молекула содержит одно ароматическое ядро и связанные о ним один нафтеновый цикл и длинную алифатическую цепь. Однако сведения о строении этой цепи и месте расположения атомов кислорода в ней получить не удаётся.. Применение ЛСР в этом олучае позволяет различить сигналы, принадлежащие различным группам алифатической цепи. Добавление 30,6 мг Eug приводит к разделению мультиплета при 4,2 м.д. на триплет и дублет и существенному изменению вида аромагики. Применение двойного резонанса к система дублет-триплет показывает, что это не спиново связанная сисима и, следовательно, спин-слиновое взаимодействие на этих группах сигналов обусловлено взаимодействием с CII- и СЗ^-фрагментами алифатической части двух различных групп молекул. Это подтверждается и применением двойного резонанса к ароматичеокой части спектра. Следовательно, мы можем нарисовать следующие фрагменты: -0-CH2-C3i2- и -О-СТ^-?1*- и таким образом, получить сведения о характере алифатической цепи. Дальнейшее добавление ,' С? приводит к ещё большему упрощению вида спектра

содержание которого возрастает по мере увеличения содержания МоОз . Снижение интенсивности экзо- и эндоэффек-тов в АНМ катализаторах при увеличении в них содержания NiO может быть обусловлено взаимодействием последнего как с носителем, так и с Мо03 и образованием алюмоникелевых и никельмолибденовых соединений разного состава .

Для 'Объяснения исключительного влияния условий галоидирования на тип замещения было выдвинуто большое число теорий. Brunerla сделал предположение, что замещение в боковой цепи обусловлено взаимодействием с молекулярным галоидом1, тогда как замещение в ядре является результатом действия атомарного галоида. С другой стороны, Holleman lb считает, что в то время, как молекулярный галоид вызывает замещение в боковой цепи, замещение в ядре происходит при взаимодействии с пергалогенидами типа НВгд.; Cohen10 также придерживается этого взгляда. В настоящее время получает признание тот взгляд, что ядерное замещение обусловлено „действием ионизированных атомов галоида. Schliretterberg"2 отметил, что каждый из упомянутых выше переносчиков галоида может диссоциировать с образованием отрицательно заряженных атомов галоида: