Главная -> Словарь

Обусловлено увеличением

Надо подчеркнуть, что вопрос о влиянии степени дробления шихты на давление распирания в литературе освещался не всегда с достаточной четкостью, так как чаще всего экспериментаторам не удавалось отделить этот эффект от эффекта влияния гранулометрического состава шихты на плотность загрузки. Многие склонны считать, что уменьшение давления распирания обусловлено уменьшением плотности шихты, вызванным в свою очередь тонким помолом. Надо упомянуть о работах , в которых четко определено влияние собственно дробления. Авторы этих работ изменяли плотность шихты или вводили небольшие добавки масла к тонкоизмельченным смесям.

Видно, что с увеличением количества хлористого палладия от 0,7 до 2,8 г на I кг сильвана степень превращения сильвана практически не изменяется. Селективность процесса несколько падает. Снижение селективности обусловлено тем, что с увеличением количества хлористого палладия растет число гидрирующих активных центров в системе, что повышает степень гидрирования сильвана до тетрагидросильвана и снижает степень гидратации в АПС. Зависимость степени превращения сильвана, содержания АПС в гидрогенизате и скорости образования АПС от объема реакционной смеси в опытно-промышленном реакторе объемом 1 м3 представлена на рис. 3. Объем реакционной смеси изменялся от 280 до 450 л. Видно, что с увеличением объема смеси степень превращения сильвана и содержание АПС в гидрогенизате снижаются. Скорость образования АПС достигает максимального значения при .объеме реакционной смеси 350—360 л. Снижение степени превращения и содержания АПС, по-видимому, обусловлено уменьшением интенсивности перемешивания реакционной смеси при повышении ее объема.

друг в друга я частично деформируются, что приводит к уменьшению внутренней поверхности. Согласно этим представлениям, кристалло-мицеллы при обуглероживании более плотно упаковываются. Это подтверждается данными, полученными Медведевым при изучении сорбции углями йода и хлористого кальция, выявившими минимальное поглощение этих веществ на средней стадии метаморфизма. По всей видимости, это обусловлено уменьшением доли водородных связей и минимальным межмолекулярным взаимодействием на средней стадии метаморфизма. Дальнейшее развитие системы полисопряжения приводит к возникновению л-тс-взаимодействий и росту поглощающей способности, а когда начинается трехмерная сшивка, то снова размеры частиц "усыхают", и они более плотно упаковываются.

Интересно отметить, что на всем протяжении зоны окисления практически не происходит разложения водяного пара, несмотря на резкое увеличение температуры. Это объясняется более высокой константой скорости взаимодействия углерода с кислородом, чем с водяным паром. Анализ графика позволяет установить, что высота зоны восстановления значительно превышает размеры зоны окисления. При этом характер представленных кривых дает возможность выделить две области в зоне восстановления. Первая характеризуется резким возрастанием концентраций СО и Н2 при одновременном крутом падении кривых для СО2 и Н2О. Граница этой области находится примерно в 50 см от колосниковой решетки. Во второй области возрастание выхода восстановителей и уменьшение содержания окислителей замедляются. Это обусловлено уменьшением температуры и концентраций реагентов — диоксида углерода и водяного пара.

Снижение реакционной способности прокаленных саж; ПМ-70, канальной и Вулкан XXX частично обусловлено уменьшением удельной поверхности при термообработке и частично — изменением их структуры.

Для обратимых реакций, протекающих в газовой фазе с увеличением объема, увеличение давления приводит к увеличению выхода до достижения равновесия. Это обусловлено возрастанием текущих концентраций исходных реагентов. При приближении к равновесию выход продуктов достигает максимального значения, начинает снижаться . Это обусловлено уменьшением KNm соответственным увеличением равновесных концентраций исходных реагентов.

Как показали поисковые опыты, проведенные нами совместно с И. И. Воскресенским , некоторое ускорение слива высоковязких мазутов из цистерн можно получить при вынужденных колебаниях цистерны или топлива вибраторами и применении обычных подогревателей. По-видимому, ускорение слива в этих условиях обусловлено уменьшением вязкости мазутов в сливном патрубке. Понижение вязкости при продольных колебаниях наблюдалось и при других опытах .

Максимальной сероемкости кокса при 650 °С соответствует наибольшее изменение других его физико-химических свойств: усадки, истинной плотности, выхода летучих и т. д. Все это свидетельствует о том, что при 650—700 °С концентрация полирадикалов в углеродистых веществах максимальна, что и обусловливает химическую активность коксов. Снижение сероемкости в пределах температур 650—950 °С обусловлено уменьшением ненасыщенности углеродной сетки вследствие упорядочения структуры кокса . В интервале 950—1200 °С наблюдается стабильность физико-химических свойств коксов. На кривой равновесия этому интервалу температур соответствует постоянное содержание серы .

Полученные результаты, как указывалось выше, связываются с протеканием гидрогенолиза метилциклопентана по двум механизмам. Считают , что преобладание того или иного из них обусловлено увеличением или уменьшением электрофильности катализатора. Однако, с нашей точки зрения, электрофиль-ность может являться существенным, подчас весьма важным , но отнюдь не единственным фактором, определяющим то или иное распределение продуктов гидрогенолиза алкилциклопентанов. Необходимо учитывать также способ адсорбции исходных углеводородов на поверхности катализатора, легкость атаки той или другой связи, наличие взаимодействия атомов в молекуле.

Первичный комплекс А, вероятно, является я-комплексом; причины образования и характер возникающих при этом связей и причины я- **я-аллильного перехода рассмотрены выше. Понятно, что активирование гидридов и карбонилов осуществляется теми же приемами, что и для я-комплексов, и обусловлено увеличением подвижности лигандов.

Несомненно, что благоприятное воздействие уменьшения влажности на истираемость кокса частично обусловлено увеличением плотности. Тем не менее нужно уяснить, достаточно ли воздействия плотности для объяснения улучшения прочности кокса при истирании. Для ответа на этот вопрос изменяли влажность и плотность независимо друг от друга, добавляя небольшие количества масла.

Благоприятное воздействие плотности загрузки на показатель М10 хорошо известно и легко объяснимо. Неблагоприятное воздействие фактора плотности на показатель М40 также хорошо установлено, хотя оно значительно менее важное и объяснение его не вполне ясное. Оно может быть обусловлено увеличением температурного градиента, вызывающего увеличение трещиноватости. Что касается вторичного воздействия влажности, то можно полагать, что оно связано с распределением и изменением температуры в шихте.

С понижением давления селективность реакции дегидроизомери-зации метилциклопентана в бензол закономерно повышается. Соответственно понижается удельный вес параллельной реакции гидро-' генолиза метилциклопентана. Таким образом, повышение выходов бензола при снижении давления обусловлено увеличением селективности реакции превращения метилциклопентана в бензол. При проведении процесса в жестких условиях , отличающихся от примененных нами, выход бензола может быть также уве-""лйчШ Н"Запс'ч'ё№'чаегйчШй: дегЙйроцйклйзации «гексанов '.;,'!,."

Введение в никелевый катализатор небольших количеств окиси хрома приводит к резкому возрастанию общего количества десорбированного водорода и скорости десорбция, что, вероятно, обусловлено увеличением поверхности смешанного контакта и промотирующим влиянием небольших добавок окиси хрома. Десорбция водорода с указанных контактов происходит в интервале температур 30—330°С с максимальной скоростью при температуре 195 и 208 °С .

выше значение электрокинетического потенциала частиц нефти, что обусловлено увеличением степени неоднородности поля вследствие суперпозиции внешнего поля с полем двойного электрического слоя.

Применение низкой температуры обусловлено увеличением равновесного выхода разветвленных алканов и снижением роли побочных реакций р-расщепления промежуточных ионов, сульфирования и окисления. Повышенное давление необходимо для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии. При соотношении кислота : углеводороды 1 — 1,5 достигается полное увлечение углеводородной фазы в эмульсию. Избыток изобутана способствует подавлению процессов полимеризации и увеличению выхода ал-килата.

Введение галоидных заместителей в молекулу монокарбоно-вой кислоты приводит к росту коэффициента ее распределения между водой и сульфоксидами. По-видимому, это, с одной стороны, обусловлено увеличением прочности связи S == О • НА за счет увеличения силы кислоты, а с другой стороны, уменьшением гидратации кислоты в водной фазе. Коэффициенты распределения, определенные в одинаковых условиях, возрастают в ряду:

Известно, что термообработка углеродистых материалов при 1000 — 1600 °С сопровождается процессами термической деструкции и рекомбинации свободных радикалов, обусловливающих непрерывное структурирование, что сказывается на физико-химических свойствах углеродистых материалов, в том числе и на их реакционной способности. Например, кривые изменения удельного электросопротивления нефтяных коксов при стандартных условиях в зависимости от температуры прокаливания имеют сложный вид и проходят через минимум, соответствующий 1350 — 1400 °С. Возрастание УЭС после 1350 — 1400 °С обусловлено увеличением пористости коксов, связанной с удалением сернистых соединений и других элементов. Аналогичные изменения в структуре углерода сказываются и на его реакционной способности.

более склонные к формированию дисперсных частиц из асфальтенов, и являются более электропроводными . Л. Н. Нестеровым показана возможность изменения значения v нефти не только от температуры, но и ±,°с от количества добавки кубового остатка процесса производства высших алифатических аминов , наибольшие значения электрической проводимости отвечают содержанию чобавки в нефти в количестве 0,5% . Наблюдаемое увеличение электрической проводимости на переменном токе обусловлено увеличением энергии, затрачиваемой на переориентацию диполей дисперсных частиц меньших размеров и анизометричноп формы. Под диэлектрическими потерями понимают затраты энергии на нагрев диэлектрика. Диэлектрические потери, возникающие вследствие поляризации молекул и дисперсных частиц, характеризуются тангенсом угла диэлектрических потерь. Бели тепловое движение является единственным фактором, препятствующим ориентации диполей неассоциированной жидкости во внешнем электрическом поле, то зависимость к от температуры может быть описана уравнением