Главная -> Словарь

Одинаковые результаты

На рассеянном свету сульфохлорирование и хлорирование в углеродной цепи протекают приблизительно с одинаковой скоростью. В результате примерно одинаковые количества .хлора оказываются связанными с углеродом и с серой. Хлор, связанный с серой, легко омыляется при действии щелочи в отличие от хлора, связанного с атомом углерода, который, как известно, обменивается на гидроксил -гораздо труднее. Определением содержания так называемого «гидролизующегося хлора» и всего хлора в целом можно легко установить, как распределяется хлор, вступивший в молекулу углеводорода. Количество гидролизующегося хлора может быть вычислено, исходя из содержания серы в сульфохлориде, ибо оно эквивалентно содержанию серы.

Для измерения скорости реакции фотоэлектрическим путем было определено уменьшение концентрации хлора. Это было возможно, так как в ходе реакции всегда расходовались почти одинаковые количества двуокиси серы и хлора.

ной углеродной цепи может подвергаться воздействию кислорода чаще, чем другие. Приблизительно одинаковые количества кислот с четным и нечетным числом атомов углерода заставляют считать, что они в одинаковой степени устойчивы к дальнейшему окислению».

Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметшщиклопентанов . В присутствии Р1/А12Оз эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гид-рогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопента-на примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад «циклопентанового» пути ароматизации ал-канов в значительной степени зависит от применяемого катализатора и условий проведения опыта .

Саханов, напр., определенно советует брать по крайней мере 40 объемов, но не потому, что меньшие количества оставляют растворяемый асфальт, а потому что осадок асфальтенов адсорбирует смолы. Поэтому выгоднее работать в слабых концентрациях: в сомнительных случаях бывает полезно даже шереосадить асфалътены. . Против замечания Ивенса говорит также и то, что несомненно природа растворителя, даже не 'Содержащего бензола, имеет существенное значение. Гольде показал, напр., что бензин, кипящий при 60—80°, осадил 2,5% асфальтена, кипящий до 50°—5,5% и до 41°—5,7%. Опыты Гольде и Сахаиова показывают, что очень низкокипящие фракции бензина осаждают одинаковые количества асфальтена. Уже из данных Гольде это видно хорошо, еще лучше из данных Саханова: бензин до 40° с уд. весом 0,620 осадил 1,81% и кипящий тоже до 40°, но с уд. весом 0,631, тоже 1,81%. Повиди^ому верхний предел кипения нефтяного эфира, пригодного для определений асфальтенов, лежит не выше 50°, что в значительной степени гарантирует от попадания в него бензола и циклогексана, на ' счет которых имеются вполне определенные противопоказания. --"

Возвращаясь к теории вопроса, следует указать, что в тех случаях, когда между температурой вспышки масла и легкой примеси: к нему имеется большая разница, природа или сорт тяжелого масла не играет роли, т. е. какова бы ни была его температура вспышки, одинаковые количества легкой примеси показывают одинаковую температуру вспышки. Это понятно, потому что вспышка определяется упругостью пара легкой примеси при данной температуре, и тяжелое масло, обладающее малой упругостью пара, является только как бы передатчиком тепла. Для трех исследованных масел Бородулин получил следующие данные :

В хороших асфальтах сероуглерод и четыреххлористый углерод извлекают почти одинаковые количества битумов. Роль мальтенов не вполне ясна и в виду переменчивости содержания их, мало влияющего на технические свойства асфальта, определение количества малътенов отдельно не производится.

Выход и состав сульфокислот при сульфировании олеумом отдельных групп ароматических углеводородов, выделенных из фракций различных нефтей, были неодинаковы. Например, при сульфировании легких ароматических углеводородов из фракции 420—500 °С нефти месторождения Нефтяные Камни были получены только маслорастворимые сульфокислоты с выходом 100 %, а при сульфировании таких же углеводородов, выделенных из двух других нефтей, наряду с маслорастворимыми образовывались и водоростворимые сульфокислоты, отделяемые с кислым гудроном. Наибольшее количество маслорастворимых сульфокислот получается из легких ароматических углеводородов. Тяжелые ароматические углеводороды при сульфировании полностью превращаются в водорастворимые сульфокислоты, а из средних ароматических углеводородов образуются почти одинаковые количества/ масло- и водорастворимых сульфокислот.

где jV0 — начальное количество молекул деэмульгатора. Из видно, что при разбавлении деэмульгатора эффективность его использования снижается, так как он в количестве WCt остается в исходном растворе. Скорость десорбции деэмульгатора также снижается при его разбавлении. Это хорошо видно из отношения количеств десорби-рованного деэмульгатора за время t из диспергированных растворов с объемами W\ и W2, в которых были растворены одинаковые количества деэмульгатора. На основании это отношение можно записать в виде

одинаковые количества 3- и 4-метилтрициклодеканов:

Содержание гемицеллюлозы зависит от вида древесины. В хвойных видах она составляет около 20%, а в лиственных — 27% . Гемицеллюлоза хвойных деревьев содержит приблизительно одинаковые количества пентозанов и гексозанов, в то время как в лиственной древесине преобладают исключительно пентозаны. Пентозаны более устойчивы к дальнейшему расщеплению, чем Гемицеллюлоза. Ряд углехимиков считает, что пеито-заны могут быть отнесены к основным углеобразующим ком'по-нентам растений (((6, с. 361.

Анализ работы отдельных аппаратов АВТ заводов Башкирии показал низкую погоноразделительную способность ректификационных колонн. Особенно неудовлетворительно работает первая ректификационная колонна на двухколонных установках. Так, вместо получения с ее верха предусмотренной проектом фракции н. к. — 85 °С на некоторых установках получается фракция с повышенным концом кипения . Температура начала кипения частично отбензиненной нефти составляет 50—80 °С, т. е. наблюдается большое налегание фракций по температурам кипения. Одинаковые результаты получаются как при работе испарителей с 14—16 тарелками , так и с 28 тарелками . Опытные пробеги и технологические расчеты показали, что это происходит из-за недостаточного подвода тепла в низ первой ректификационной колонны. Увеличение количества подаваемой горячей струи на одной из установок позволило повысить температуру внизу колонны с 218 до 238 °С. При таком изменении технологического режима значительно улучшилась фракционирующая способность первой ректификационной колонны. Температура кипения верхнего ее погона снизилась со 140 до 116°С, а температура начала кипения полуотбензиненной нефти повысилась с 67 до 105 °С, т. е. налегание фракций уменьшилось с 73 до 11 °С.

Мочевина образует кристаллические комплексы с соединениями, содержащими длинные, неразветвленные углеродные цепи, например с нормальными парафинами, в то время как тиомочевина образует комплексы с молекулами, содержащими умеренное число ветвей или циклов, так что поперечное сечение молекулы достигает размеров приблизительно 5,8—6,8 А . В области высокомолекулярных соединений оба реагента иногда дают одинаковые результаты, однако применение мочевины и тиомочевины требует хорошего понимания структурных особенностей.

Алкилсульфокислоты. При контактировании изобутилена с такими алкилсульфокислотами , как метил-, этил- и бутилсульфокислоты, а также смешанные алкилсудьфокислоты, при 30—70° и атмосферном давлении образовывались димеры, тримеры и тетрамеры с преобладанием тримеров. Содержание в сульфокислотах до 12% серной кислоты мало влияет или совсем не влияет на течение реакции полимеризации при температурах ниже 70°. Активность УТИХ кислот как катализаторов полимеризации изобутилена приблизительно эквивалентна каталитическому действию 75%-ной серной кислоты. Хотя при применении серной кислоты как катализатора полимеризации изобутилена концентрация ее имеет решающее значение, тем не менее для алкилсульфокислот были получены приблизительно одинаковые результаты при применении кислот с колебаниями концентраций в широких пределах — от 80 до 100%.

с небольшой погрешностью можно считать, что для сосудов с s' • 0. Если такая особенность есть, то асимптотического закона вида просто не существует.

силикат или путем обработки готового катализатора. Цеолиты типа X и Y дают одинаковые результаты . Однако термостойкость цеолита Y несколько больше, поэтому в производстве катализаторов крекинга его применяют более широко .