Главная -> Словарь

Одинаковых количествах

Для изучения процессов замещения у этих углеводородов уже нельзя использовать разделение продуктов ректификацией, которое было еще вполне возможно для монохлор.производных пропана и бута-нов и отчасти осуществимо в случае пентанов. Большое количество изомеров, .имеющих почти одинаковые температуры кипения, практически нельзя разделить ректификацией. Так, например, температуры кипения пяти вторичных хлористых я-додецилов почти не отличаются друг от друга.

Следовательно, при ректификации продуктов реакции, прежде чем начать собирать изомерные мопонитроалканы с тем же числом углеродных атомов, что и исходный углеводород, придется отогнать большое число нитропарафинов меньшего молекулярного вес'а. Продукты нитрования пропана и бутанов еще разделяются тщательной ректификацией, но уже продукты нитрования «-пентана и изопентана можно разогнать лишь на узкокипящие фракции, так как многие изомеры имеют практически одинаковые температуры кипения. Состав полученных фракций следует определять химическими методами.

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом . Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1 — 4 м с неполярной жидкой фазой и линейным «программированием» температуры термостата колонки, т. е. с «имитированием» дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, «выписываются» одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ: он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру.

Встречные в зоне контакта теоретической тарелки А потоки пара и жидкости с разными концентрациями легколетучего компонента и с разными температурами после контакта покидают зону А, имея одинаковые температуры, при этом у2 yif Ж2

Жирные кислоты, пригодные для производства синтетических пищевых жиров, должны подвергаться особой очистке. В настоящее время длительными опытами точно установлено, что присутствующие в этих жирах кислоты с нечетным числом атомов углерода усваиваются человеческим организмом так же, как кислоты с четным числом; поэтому нет никаких оснований удалять жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов из смеси синтетических жирных кислот. С технической точки зрения нет смысла осуществлять такое разделение кислот, поскольку оба типа кислот присутствуют почти в одинаковых количествах. Напротив, кислоты изостроения должны быть удалены, насколько это возможно, так как они являются причиной появления в моче кислых соединений, растворимых в эфире. Установлено также, что крысы, которых кормили жирами, синтезированными из жирных кислот, полученных на основе синтетического парафинового гача, испытывали задержку в росте. Известно, что эти кислоты имеют довольно разветвленное строение. Жирные кислоты изостроения можно в достаточной степени отделить экстракцией растворителями, например метанолом, ме-тилэтилкетоном, ацетоном, бензином и низкомолекулярными карбоно-выми кислотами, в которых они легче растворимы, чем кислоты с прямой цепью .

Теория карбоний-иона весьма полезна для объяснения таких случаев присоединения, как для изопропилэтилена, который дает вторичное и третичное галоидпроизводные в примерно одинаковых количествах. Уитмор показал, что первоначально образующийся вторичный хлорид, так же как и приготовленный другими путями, был так же стабилен, как и другие вторичные хлориды, и не изомеризуется в третичный хлорид. Доказательством в пользу наличия стадии изомеризации в этом и во многих других случаях является то, что в карбоний-ионе, образующемся в качестве промежуточного продукта, происходит миграция водородного атома и что такие перемещения происходят исключительно быстро. В случае изопропилэтилена первоначально образовавшийся карбоний-ион изомеризуется следующим образом :

Во фракциях до 300° С наблюдается повышенное содержание ароматических углеводородов, нафтенов и парафинов содержится почти в одинаковых количествах.

парафинами в керосиновой фракции и почти в одинаковых количествах содержатся в дизельной фракции.

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропе-литов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелита. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелита. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь.

Вязкость нефтепродуктов не является аддитивным свойством, поэтому вязкость смеси нельзя вычислить как среднее арифметическое. Почти все из предложенных формул и графиков верны лишь приблизительно и главным образом для смесей, состоящих из компонентов, близких по свойствам или взятых примерно в одинаковых количествах. При нарушении этих условий точность понижается.

Вязкость смеси. Вязкость — не аддитивное свойство, поэтому вязкость' смеси нельзя вычислить по правилу аддитивности. Наиболее надежно определять вязкость смеси экспериментально. Предложен также ряд формул ; и номограмм, но большая их часть дает лишь приблизительные результаты. Наиболее надежные результаты можно получить для смесей, приготовленных из компонентов, близких между собой по свойствам или взятых примерно в одинаковых количествах. Вязкость смеси нефтепродуктов можно вычислить по формуле Вальтера . В практике широко пользуются также номограммой, приведенной в Приложении 15. Используя эту номограмму, можно определить вязкость смеси двух нефтепродуктов различной вязкости при данной температуре и смешанных между собой в определенном отношении, а также определить соотношение компонентов в смеси для получения продукта определенной вязкости при данной температуре.

для случаев, когда смесь составлена из компонентов, близких по свойст-ствам, или взятых примерно в одинаковых количествах; в противном случае точность снижается.

Олефины с четным числом углеродных атомов образуют изомеры с двойной связью, расположенной в середине углеродной цепи, и изомеры с -симметричным расположением двойной связи — в одинаковых количествах, что и соответствует требованиям установления равновесия. Олефины с концевой двойной связью и здесь образуются в незначительном количество.

Органические кислоты нормального строения, содержащие как четное, так и нечетное количество атомов углерода, присутствуют в продуктах окисления почти в одинаковых количествах. Стоссел приводит состав кислот, полученных при окислении синтетического твердого парафина с 16—28 атомами углерода. Из общего количества кислот 20% приходилось на долю Сх—С8-кислот; остальные 80% имели приблизительно следующий состав:

для случаев, когда смесь составлена из компонентов, близких по свойст-ствам, или взятых примерно в одинаковых количествах; в противном случае точность снижается.