Главная -> Словарь

Одинаковых температурах

По исследовательскому методу определения октановых чисел эффективность марганцевых антидетонаторов оценивается выше, чем по моторному методу. Относительная оценка марганцевых антидетонаторов возрастает в 2,5 раза при переходе от сравнения в одинаковых концентрациях присадок к одинаковым концентрациям металлов.

Учитывая энергетическую равноценность цис- и пгракс-издмеров в 1,3-диалкилциклопентанах, можно было заранее предположить, что главным фактором, определяющим устойчивость того или иного стереоизомера, в данном случае также должно явиться взаимное расположение вицинальных заместителей. Согласно этой закономерности, распределение стереоизомерных 1,2,4-триалкил-циклопентанов по их термодинамической устойчивости должна быть следующим: соотношение между группами I и II определяется взаимным положением 1,2-заместителей и должно быть близким к соотношению транс- и г^мс-1,2-диалкилциклопентанов; соотношение изомеров внутри групп должно напоминать соотношение стереоизомерных 1,3-диалкилциклопентанов, т. е. стереоизо-меры внутри групп должны находиться в услових равновесия в приблизительно одинаковых концентрациях. Полученные экспериментальные данные полностью подтвердили эти предположения. Интересно, что и в этом случае соотношения между пространственными изомерами в условиях равновесия не зависят от молекулярного веса углеводородов и определяются только типом замещения циклопентанового кольца.

Поскольку почти каждому структурному типу в циклических углеводородах соответствует своя стереохимическая картина распределения конфигурационных изомеров по их устойчивости, то правомерно и решение обратных задач, когда по распределению стереоизомеров делаются выводы о структуре исходных углеводородов. В качестве примеров укажем, что если какой-либо углеводород ряда циклопентана при равновесной конфигурационной изомеризации образует два соединения, находящихся в примерно одинаковых концентрациях, то с уверенностью можно предположить структуру 1,3-дизамещеиного углеводорода.

- замена одной резины на другую при одинаковых концентрациях в них волокнистого наполнителя практически не влияет на скорость износа контртела .

Однако разрешение этой проблемы встречает серьезные затруднения ввиду того, что не все существующие бактерициды-ингибиторы при одинаковых концентрациях проявляют достаточно высокие бактерицидные ингибирующие свойства.

Однако разрешение этой проблемы встречает серьезные затруднения ввиду того, что не все существующие бактерициды-ингибиторы при одинаковых концентрациях проявляют достаточно высокие бактерицидные ингибирующие свойства.

в) при одинаковых концентрациях в аппаратах периодического и непрерывного действия скорости реакций в обоих случаях одинаковы;

В физической химии часто рассматривают кинетику собственно химической реакции в статических условиях, т. е. независимо от движения веществ п других физических стадий процесса их реагирования— диффузии, перемешивания и т. п.; реакция рассматривается при данной температуре и одинаковых концентрациях каждого реагирующего вещества в каждой точке данного объема.

По мере уменьшения размеров частицы процесс передвигается внутрь объема сначала медленно, а затем, в конце выгорания, значительно быстрее. Степень использования внутренней поверхности равна отношению количества прореагировавшего вещества к тому количеству, которое могло бы прореагировать при одинаковых концентрациях как внутри пор, так и у наружной поверхности. Степень использования внутренней поверхности прямо пропорциональна используемой удельной внутренней поверхности .

Увеличение концентрации твердой фазы по высоте подъемника при различных начальных концентрациях твердой фазы . и скоростях транспортирующего агента характеризуют изменение коэффициентов скольжения и'скоростей витания в условиях "стесненного" потока. Сопоставление ' экспериментальных данных показало, что в пневмоподъемниках одинакового диаметра и высоты при разных скоростях транспортирующего агента, но одинаковых концентрациях твердой фазы в пневмо-вэвеси /и для одного и того же твердого материала/ коэффициенты скольжения больше в том подъемнике,_где меньше скорость транспортирующего агента.

Из анализа этих данных видно, что меркаптаны, не содержащие вторичную сульфогидрильную группу, в очень небольших и одинаковых концентрациях в 1,5—2,0 раза понижают коррозию стали «3» гидрообессеренным топливом.

в кислоте. Растворимость ароматических углеводородов в серной кислоте зависит прежде всего от их концентрации. С увеличение!» концентрации растворимость увеличивается. При одинаковых концентрациях на растворимость влияет строение ароматического углеводорода. •

Уравнение было проверено нами при оценке данных по выходу фракции н. к. -350 °С из гидрогенизатов от гидрообессеривания ДАОЗС и ДАОарл, полученных в вышеуказанной серии экспериментов. Результаты обработки экспериментальных данных показали, что они хорошо укладываются на прямых линиях расчетных анаморфоз. Это свидетельствует о правильности применения формального уравнения первого порядка. Значение кажущейся энергии активации реакции термического разложения, рассчитанная по диаграмме Аррениуса, для ДА0ЗС составила 326,4, а для ДАОарл 271,1 Дж/моль. Полученные данные расчета подтверждают выводы о повышенной склонности ДАОарл к термодеструкции при одинаковых температурах. Большая абсолютная величина кажущейся энергии активации подтверждает вьшод о преимущественно некаталитическом протекании реакций термо деструктивного разложения.

Сопоставление цифровых данных, помещенных в третьей и четвертой графах табл.6, показывает, что абсолютное значение констант равновесий реакции , при одинаковых температурах, вычисленных по спектроскопическим данным Бриквидда, Моско-

При изучении процесса окислительной конверсии низших углеводородов установлено, что нормальное время выжига кокса и регенерации железосодержащего катализатора при одинаковых температурах примерно в два раза больше времени восстановления, если же температуру регенерации повысить на 100-200°С против температуры восстановления, то время протекания этих двух стадий становится одинаковым . Показано, что процесс выжига кокса проходит в небольшой по толщине слоя катализатора зоне, которая перемещается с течением времени. Высота зоны, в которой протекает выжиг кокса, зависит от диаметра зерен, и при температуре 900-1000°С она составляет около 5-10 диаметров "среднего" размера зерна. Приведены наблюдающиеся зависимости времени выжига кокса от температуры, степени закоксованности, интенсивности подачи воздуха и размера

ляет работать при более низких температурах и дает более высокое отношение спиртов к альдегидам и кетонам в продуктах реакции. Увеличение соотношения «углеводороды : воздух» снижает образование СО и СОа и позволяет получать более высокие выходы спиртов и кетонов. Время реакции колеблется в пределах 0,3—10 сек. Процесс обладает достаточной гибкостью в отношении природы окисляемого углеводорода.

Результаты определения соотношения пар-жидкость для бензинов разных марок в зависимости от температуры приведены на графиках рис. 8. Как видно из рисунка, бензины, мало различающиеся давлением насыщенных паров , существенно различны по фазовому соотношению пар-жидкость при одинаковых температурах, что свидетельствует об отсутствии прямой взаимной зависимости этих показателей.

•По параметру b образцы топлив Т-б не отличаются, однако они имеют неодинаковые i и, следовательно, f0. Меньшие т и ^о наблюдаются у топлив, которые хранились более длительное время, видимо, при хранении топлив природный ингибитор расходуется. Образцы топлив РТ и Т-8, выработанные на разных НПЗ, при одинаковых температурах имеют близкие значения Ь, которые в 2—2,5 раза ниже, чем у топлива Т-6. С понижением температуры различия в коэффициентах Ъ для топлив РТ, Т-8 и Т-6 возрастают. Таким образом, в режиме развитой автоускоренной реакции окисляемость топлива Т-6

Количественное сопоставление результатов, полученных для топлив ТС-1 и Т-6, показывает, что при одинаковых температурах и примерно одинаковом содержании механических примесей в исходных топливах прирост числа частиц в топливе Т-6 за одно и то же время значительно меньше, чем в топливе ТС-1. Прирост числа частиц размерами более 10— 25 мкм в топливе Т-6 при всех температурах весьма незначителен.

Октаноиые числа крекинг-бензинов выше, чем бензинов прямой гонки . В бензинах термического крекинга значения октановых чисел зависят от содержания ароматических и непредельных углеводородов.

Подобно показателям преломления удельные рефракции во многих случаях являются аддитивными величинами для смесей углеводородов. При сравнении удельной рефракции углеводородов различных рядов, кипящих при одинаковых температурах, оказывается, что наименьшую величину имеют не парафины, а наф-теиы. Это объясняется их более высоким удельным весом. В гомо-ло!ичесш:х рядах удельная рефракция возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. Произведение удельной рефракции на молекулярный вес дает новую характеристику — молекулярную рефракцию. Она может быть найдена из уравнения

По параметру Ь образцы топлив Т-6 не отличаются, однако они имеют разные значения т и f0. Топлива, которые хранились более длительное время, характеризуются меньшими значениями т и f. Образцы топлив РТ и Т-8, выработанные на разных НПЗ, при одинаковых температурах имеют близкие значения Ь, которые в 2-2.5 раза ниже, чем у топлива Т-6 . Топливо Т-8В занимает промежуточное положение. Различие в значениях f0 для топлив находится в пределах одного порядка.

Если обмен лучистой энергией между телами происходит при одинаковых температурах поверхностей Т ~ Т0, то количество энергии, переданной от одного тела к другому, равно нулю и, следовательно