Главная -> Словарь

Одинакового молекулярного

Сравним объемы аппаратов идеального перемешивания и идеального вытеснения, работающих изотермически при одинаковой температуре, необходимые для получения одинакового количества продукта. Пусть входной поток в обоих случаях одинаков.

Второй проект отличается от первого более низкой степенью превращения при крекинге . Количество и ка-чество сырья ККФ, выход бензина и фракционный состав прямогонных наф-ты и газойля для обоих проектов приняты одинаковыми. Поскольку при крекинге образуется меньше бензина, чем в первом проекте, для производства на НПЗ одинакового количества товарного бензина необходимо большее количество прямогонной нафты направлять на риформинг. Поэтому проблемы, связанные с содержанием серы в бензине, балансом изобутана и нафтой висбрекинга, менее остры, чем в первом проекте. Количество крекинг-газойля

Наибольшая эффективность марганцевых антидетонаторов наблюдалась при введении их в бензины А-56 и А-66. При введении одинакового количества ТЭС п ЦТМ эффективность их примерно одинакова. При оценке сравнительной эффективности ТЭС и марганцевых антидетонаторов по эквивалентному количеству металла, вводимого в бензин с антидетонаторами, марганец оказывается более эффективным, чем свинец .

Различие в скоростях выделения оксидов углерода при окислении одинакового количества кокса на катализаторах крекинга разной начальной закоксованности обусловлено стадийным механизмом протекания этого процесса. Впервые стадийный механизм окисления кокса на катализаторах крекинга предложен в работе . Авторы наблюдали в начальные моменты обработки кислородсодержащим газом закоксо-ванного аморфного алюмосиликатного катализатора при температурах ниже 460 °С увеличение его массы. По аналогии с окислением угля в этой работе предложена двухстадийная схема окисления кокса на алюмосиликатах.

рирующих добавок, фракционный состав металлического порошка, скорость нагрева коксующейся массы и другие факторы. На рис. 48 приведены данные о распределении частиц углеродно-металлической композиции при введении одинакового количества двух структурирующих добавок. Видно значительное влияние на показатель неоднородности ц природы добавок. Лигнин обладает сильно развитой внутренней капиллярной системой и высокой удельной поверхностью; его добавка позволяет существенно снизить неоднородность углеродно-металлической композиции. С увеличением количества структурирующей добавки резко повышается неоднородность смеси при добавке как технического углерода, так и лигнина, но более интенсивно в последнем случае. Это объясняется тем, что с введением добавки возрастает предельное напряжение сдвига углеродно-металлической композиции и, естественно, возрастает сопротивление расслоению системы .

При добавлении одинакового количества ТЭС к бензинам различного происхождения их антидетонационные свойства улучшаются неодинаково. Это свойство бензинов в различной мере повышать детонационную стойкость при добавлении антидетонаторов называют приемистостью. Приемистость бензинов к ТЭС зависит от углеводородного состава и содержания неуглеводород-ных примесей, в первую очередь сероорганических соединений. Наибольшей приемистостью к ТЭС обладают парафиновые углеводороды, наименьшей—олефиновые и ароматические, нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Бензины прямой перегонки обычно обладают большей приемистостью к ТЭС, чем бензины термического крекинга из той же нефти. При увеличении содержания ароматических углеводородов в бензинах каталитического крекинга и реформинга их приемистость к ТЭС ухудшается. Сероорганичеокие соединения способны связывать активные соединения, образующиеся при разложении ТЭС, поэтому с увеличением содержания серы в бензине его приемистость с ТЭС уменьшается.

Для производства одинакового количества тепло - и электроэнергии

НПЗ одинакового количества товарного бензина необходимо большее коли-

Влияние глубины переработки нефти на экономику нефтепереработки неоднозначно. С одной стороны, уменьшение глубины переработки нефти на действующих предприятиях приводит к сокращению выработки наиболее прибыльной продукции и, как результат, к некоторой потере эффекта. С другой стороны, увеличение глубины переработки нефти связано с вводом большого количества вторичных процессов: гидрокрекинга, термоконтактного крекинга, коксования и др., что увеличивает общую сумму капитальных и эксплуатационных затрат. Но для выработки одинакового количества светлых нефтепродуктов при большей глубине переработки требуется меньший объем нефти,

Сущность разработанного.на этой основе одного из ускоренных методов - метода равновесных температур, заключается в том, что энергия, подведенная к нефтяной системе при перемешивании, расходуется, с одной стороны, на разрушение ССЕ, прочность которых соизмерима с силой внешнего воздействия, а с другой - на преодоление сил внутреннего трения. Введение добавки вызывает изменение сил махмолекулярного взаимодействия, следствием чего является изменение дисперсности, а значит и прочности сольватных оболочек ССЕ и вязкости системы. В результате происходит перераспределение энергии. Поэтому при сообщения образцам нефтяного сырья с разной концентрацией добавки одинакового количества энергии в каждом из них за счет теплообмена с окружающей средой установится определенная, названная равновесной, температура Т , по минимальному значению которой судят об активном состоянии сырья с минимальным радиусом ядра ССЕ, и, наоборот, по максимальному значению - об активном состоянии сырья с максимальным радиусом ядра.

Кальцинированная сода представляет собой белый порошок . Применяется в виде водных растворов или в виде сухой соли. При замене едкого натра кальцинированной содой в процессе выщелачивания светлых нефтепродуктов расход последней в полтора-два раза больше, чем расход едкого натра. Это объясняется, во-первых, тем, что теоретически длл нейтрализации одинакового количества кислоты кальцинированной соды требуется в 1,32 раза больше, чем каустической соды, и, во-вторых, тем, что для завершения реакции нейтрализации требуется больший избыток кальцинированной соды. Однако при повышении температуры выщелачивания процесс нейтрализации кальцинированной содой идет полнее.

Церезины имеют несколько более высокую вязкость в расплавленном состоянии, чем обычные парафины одинакового молекулярного веса. Несколько больше и их плотность. В табл. 17 -приводятся важнейшие свойства парафина и. церезина .

В табл. 6 приведены данные по содержанию С8-алкилбензолов в семи керосинах в процентах от общего содержания алкилбензолов одинакового молекулярного веса. Последняя колонка таблицы содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°. За редким исключением, относительные количества изомеров С8 и С9 удивительно схожи для различных сырых нефтей и близки к термодинамическому равновесию при 455°, как это было указано выше.

Шисслер указал, что два углеводорода — 1-циклопентилгенэйкозан и 3-этилтетракозан — представляют собой интересную пару. Оба они имеют по пяти углеродных атомов на конце прямой цепочки из 21 углеродного атома. В то время как жесткая циклическая группировка из пяти атомов не препятствует образованию комплексов, свободно вращающиеся этильные группы в изопарафине предотвращают образование комплекса с мочевиной у молекул одинакового молекулярного веса.

Сырье крекинга — нефтяная фракция — представляет собой смесь углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. Эти углеводороды относятся к различным гомологическим рядам: в небольшом количестве содержатся парафины, конденсированные, многоядерные нафтеновые или ароматические углеводороды; основную массу составляют алкилированные одно- и многоядерные нафтеновые и ароматические углеводороды, а также алкилированные нафтено-ароматические углеводороды. Длинные парафиновые цепи расщепляются сравнительно легко, значительно труднее идет разрыв олефиновых цепей по месту двойной связи. Описать точно расщепление сложных молекул весьма трудно, но представляется целесообразным для пополнения наших представлений сравнить реакции основных классов соединений, имеющихся в нефти.

На основании экспериментальных данных непредельные углеводороды одинакового молекулярного веса по склонности к окислению при низких температурах можно расположить в следующей последовательности: циклические диолефины с сопряженными двойными связями • алифатические диолефины с сопряженными двойными связями ароматические моноолефины циклические оле-фины с одной двойной связью с цикле диолефины с удаленными двойными связями алифатические моноолефины.

Для углеводородов одинакового молекулярного веса и строения циклической части молекулы установлено, что увеличении числа боковых цепей способствует понижению точки текучести .

Эта особенность характерна и для более высокомолекулярных парафинов. Для них при умеренных температурах наблюдается симметричный разрыв молекул с образованием примерно равных количеств парафина и олефина приблизительно •одинакового молекулярного веса. При более высоких температурах в продуктах реакции обнаруживают низшие парафины и высокомолекулярные олефины, возможно, как результат вторичных реакций.

Вязкость. Из всех углеводородов нефти одинакового молекулярного веса м-алканы обладают наименьшей вязкостью. Вязкость

30 узких фракций; из них смешением было получено семь фракций с характеристиками, представленными в табл. 66. Была получена зависимость характеристической вязкости разбавленных растворов от молекулярного веса. Для сравнения взяты растворы полиизобутилена в бензоле. Полиизобути-лен имеет свернувшуюся в неупорядоченный клубок молекулу. Сравнение с раствором полиизобутилена в бензоле выявляет более низкие значения ))) большинства асфальтенов, что указывает на компактность молекулы. При изучении асфальтенов доказано, что низкомолекулярные асфальтены состоят из одиночных пластинок конденсированных ароматических и нафтеновых колец со сравнительно короткими боковыми цепями. Диаметр такой пластинки около 15А, толщина d~3,5A . Низкомолекулярные асфаяьтены пластинчатой структуры должны иметь несколько более высокую вязкость, чем неупорядоченные молекулы полиизобутилена одинакового молекулярного веса.

нефтях парафинового основания (грозненская парафинистая и орсл^вская7^^в?рдах^Й12водошд51Х преобладают углеводороды нормального строения, а в нефтях нафтенового основания (эмбенской й~ небитДаТскойУ — разветвленные структуры. Это подтверждается как величинами температур" плавления фракций одинакового молекулярного веса, выделенных из различных нефтеи, так и количеством групп СН3 на молекулу, вычисленных по данным спектрального анализа.

Сопоставление свойств парафиыо-циклопарафиновых и парафи-но-ароматических гибридных структур углеводородов одинакового молекулярного веса и аналогичной структуры позволяет сделать некоторые выводы о закономерностях, связывающих эти свойства с их строением .