Главная -> Словарь

Одновременного протекания

Всеобщее внимание привлекли публикации и патенты . Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси NH3—Н20—02 на сите Pt — Rh, взаимодействует с пропиленом при 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью Se—NH3 с одновременным образованием акрилонитрила .

100. А. с. 1889Ь8 СССР, МКИ С 07 с. Способ одновременного получения этил-бензола и стирола / Ю. Н. Сидоренко, П. Н. Галич, В. С. Гутыря, В. Г. Ильин, И. Е. Неймарк.— Опубл. 17.11.66, Бюл. № 23.

5.1.2. ПРОЦЕСС ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ВЫСОКООКТАНОВЫХ РАФИНАТОВ........................................114

5.1.2. Процесс одновременного получения ароматических углеводородов и высокооктановых рафинатов

водородам дает возможность получить максимальный эффект от постепенного увеличения расхода растворителя и рециркуляции фильтрата. Этот процесс используется для одновременного получения твердых и мягких парафинов, а при обезмасливании петро-латума выход церезина увеличивается на 1—2% .

водородам дает возможность получить максимальный эффект ог постепенного увеличения расхода растворителя и рециркуляции фильтрата. Этот процесс используется для одновременного получения твердых и мягких парафинов, а при обезмасливании петро-латума выход церезина увеличивается на 1—2% .

2. При переработке нефтей с меньшим содержанием твердых углеводородов применяют схему одновременного получения масел и парафинов. Сырьем для производства парафинов и церезинов служат гачи и петролатумы, полученные в результате депарафинизации соответственно дистиллятных и остаточных рафинатов селективной очистки. Гачи и петролатумы обезма сливают с использованием растворителей. Гач из вязкого дистиллятного сырья можно подвергать вакуумной перегонке с целью получения фракции с к. к. 460 °С. Парафин из этой фракции применяется для производства синтетических жирных кислот .

Процесс гидрокрекинга-гид родеалкилирования деалформинг предназначен для одновременного получения бензола, толуола, ксилолов, либо бензола и ксилолов переработкой высокоароматизированных бензинов риформинга широких фракций . Химизм процесса включает совокупность реакций гидродеалкилирования, диспро-порционирования — трансалкилирования ароматических углеводородов и гидрокрекинг неароматических углеводородов. Каталитической переработке с водородом подвергают фракцию риформата 105° — к. к.

Предлагается простой способ одновременного получения двух типов неэтилированных автобензинов на основе двух традиционно базовых бензинов - риформата и бензина каталитического крекинга без вовлечения в них дополнительно дефицитных высокооктановых компонентов. При этом бензин каталитического крекинга разделяют на два потока в соотношении 1:1-5, из первого потока ректификацией выделяют легкую фракцию,

Возможность одновременного получения всей гаммы моторных топлив из прямогонного вакуумного газойля на двухступенчатой установке «изомакс» подтверждается следующими данными :

В случае одновременного протекания П химических реакций, в которых участвуют К веществ, материальный баланс периодического процесса будет описываться системой уравнений

В основе кинетики сложных реакций лежит принцип незави — симости различных простых реакций, протекающих в одной системе. Из этого принципа следует, что кинетические параметры скоростей простых реакций не зависят от одновременного протекания других реакций. Исходя из этого принципа, для сложной реакции принято составлять систему уравнений скоростей для всех S независимых простых реакций.

Приведенная схема построена с учетом двух важных обстоятельств: а) одновременного протекания реакций гидрирования и миграции двойной связи по кольцу и б) влияния водорода на ход гидрирования и относительную скорость образования цис- и транс- 1,2-диметилцик-логексанов.

В последующем при исследовании превращений изомерных диметилбутанов над Pt-пленками концепция одновременного протекания изомеризации алканов в соответствии с циклическим механизмом и механизмом сдвига связей получила свое дальнейшее развитие . Показано, что на Pt-пленках, так же как на Pt/AUOs, скелетная перегруппировка насыщенных углеводородов

В результате одновременного протекания всех трех указанных реакций может получаться равновесная смесь газов, содержащая все пять компонентов, т. е. метан, водяной пар, углекислоту, окись углерода и водород.

Сопоставление результатов выполненных нами расчетов, помещенных в табл. 17 и 18, показывает, что в той области температур, которая представляет наибольший интерес с точки зрения полноты превращения метана при взаимодействии его с водяным паром, т. е. примерно от 1000 до 1500° К в результате одновременного протекания реакций , и содержание метана колеблется примерно от 6% при 1000° К до ~0,5% при 1500° К, а содержание водорода от 65 до 75% соответственно .

Данные табл. VII-1 указывают на довольно значительные расхождения энергий активации, используемых разными авторами; для Pk 0 различие менее заметно *. Величины Pk0 и, особенно, Е определяют преимущественное протекание той или иной реакции и, следовательно, рассчитываемый состав продуктов. Однако при расчете процессов пиролиза нужно учитывать возможность одновременного протекания ряда однотипных фракций. Так, появившиеся вследствие распада активные легкие радикалы R-взаимодействуют с молекулами сырья по реакции

•в зоне подачи пропана происходит коагуляционное высаживание асфальтенов. Согласно сказанному выше, целесообразно часть пропана подавать в сырье. Это помимо одновременного протекания процессов выделения смол и коагуляции асфальтенов позволяет выравнивать скорость потоков в колонне;

•в зоне подачи пропана происходит коагуляционное высаживание асфальтенов. Согласно сказанному выше, целесообразно часть пропана подавать в сырье. Зто помимо одновременного протекания процессов . Приведенные данные показывают, что для наибольшей полноты превращения метана необходимы температуры 1200° К и выше. В этих условиях содержание двуокиси углерода в равновесной смеси незначительно и конверсия метана водяным паром сопровождается почти исключительно образованием окиси

Хотя изомеризация пентановых и гексановых фракций имеет важное промышленное значение, в процессе риформинга эти реакции не играют существенной роли, так как пентановые и гексановые фракции бензина и без риформинга имеют сравнительно высокое октановое число. Изомеризация алканов Cs—Сю дает достаточно высокооктановые продукты. Хотя теоретически изомеризация алканов С? должна сопровождаться существенным повышением детонационной стойкости, при практическом осуществлении процесса возникают эксплуатационные трудности вследствие одновременного протекания реакций диспропорционирования. Поэтому реакции изомеризации играют при процессах риформинга лишь подсобную роль. Например, ароматизация замещенных циклопентанов основывается на способности катализатора изомеризовать пятичленные цикланы в шестичленные.