Главная -> Словарь

Одновременно определяют

Существует также ряд способов оценки количества продуктов износа непосредственно в масле, когда для определения концентрации в масле соответствующих металлов проводят химический или инструментальный анализ. Инструментальные методы предпочтительнее, чем трудоемкие химические методы. Наибольшие преимущества имеют методы спектрального анализа, позволяющие одновременно определять содержание нескольких элементов. При использовании аналитических методов следует иметь в виду, что некоторые металлы могут попадать в масло не только как продукты износа, но и из других источников , поэтому содержание продуктов износа, определяемое химическим и спектральным анализами, может быть завышено.

Электролитический метод основан на количественном электролизе воды в специальной ванне. Метод позволяет одновременно определять и суммарное количество воды в масле и содержание растворенной в нем воды; для этого пробу масла разделяют на две части, причем из одной части до анализа удаляют эмульгированную воду.

Результаты, полученные отечественным методом, могут отличаться от данных анализа по зарубежным стандартным методам вследствие более высокой температуры сушки, а главным образом из-за применения двух фильтров. По методу ASTM можно одновременно определять количества неогорающих нелетучих примесей. Для этого после промывки, высушивания и взвешивания испытательного фильтра его сжигают в муфельной печи в платино-

Метод определения элементного состава золы с помощью эмиссионного анализа состоит в получении спектров элементов золы на спектрографе ИСП-28 при сжигании их в дуге угольных электродов. Навеску золы смешивают с основой в определенных соотношениях. Методика позволяет одновременно определять присутствие и количество 23 элементов: Fe, Pb, Zn, Cu, Sn, Ca, Mg, Ba, Al, Si, P~ Ti, V, Cr, Go, Ni, Sr, Mo, Ag, Cd, Sb, Bi и Zr.

Наиболее совершенным комплексным методом термического анализа, объединяющем термогравиметрию, деривативную термогравиметрию и дифференциально-термический анализ является дериватография , которая выполняется на одном приборе. Наибольшее распространение^ в СССР получил дериваторграф типа MOM системы Паулик, Паулик и Эрден. Другие приборы отличаются от него незначительными конструкционными вариантами, предусматривающими различные печи, устройства для помещения образцов, регистрирующие устройства и др. . С помощью дериватографа можно одновременно определять совокупность и последовательность физических и химических превращений —

Результаты таких расчетов для углеводородов в сравнении с табличными данными приведены в табл. III.3.2. В /8О/ имеется расширенная таблица, включающая данные и, для других органических соединений. Среднее отличие значений Гк от табличных составляет 1,5%. Существенно, что знание скорости звука и плотности при одной температуре позволяет одновременно определять и критический объем. В самом деле, из формул , и _мржно получить

Метод дает возможность из одной пробы газа, применяя один поглотительный реактив, одновременно определять содержание в нем сероводорода и меркаптанов.

которой можно одновременно определять активность четырех об-

Кроме количественного определения содержания п. -парафинов t можно одновременно определять некоторые усредненные структурные характеристики, а именно объем молекулы, длину цепочки, число атомов углерода в цепи, параметры решетки .

Метод позволяет одновременно определять ^пиридиновые основания и летучий аммиак из одной навески.

Наиболее совершенным комплексным методом термического анализа, объединяющем термогравиметрию, деривативную термогравиметрию и дифференциально-термический анализ является деривато-графия, которая выполняется на одном приборе. Наибольшее распространение получил дериватограф типа MOM системы Паулик—Паулик—Эрдей. Другие приборы отличаются от него незначительными конструкционными вариантами, предусматривающими различные печи, устройства для помещения образцов, регистрирующие устройства и др. С помощью дериватогра-фа можно одновременно определять совокупность и последовательность физических и химических превращений — изменение массы образца во времени, скорость изменения массы, изменение энтальпии при одновременной регистрации температуры образца. Дериватографией пользуются с 1960-х годов, получая весьма ценную и экспрессную информацию о многих физических, фазовых и химических превращениях веществ (деструкция, деградация, структурирование, окисление

В идеальном случае для каждого типа дизеля требуется топливо, оптимальное по фракционному составу, вязкости, цетановому числу и ряду других показателей, которое позволило бы наиболее эффективно организовать рабочий процесс. На практике как раз наоборот: необходимо обеспечивать надежную и экономичную работу дизельных двигателей разного типа, размерности и различной степени напряженности на топливах относительно ограниченного ассортимента. Отсюда появляется потребность в оценке влияния изменений углеводородного и фракционного состава и других свойств топлив на показатели рабочего процесса дизельных двигателей разного типа. При этом одновременно определяют: возможность эффективного применения опытного дизельного топлива на двигателе данного типа, необходимость оптимизации некоторых показателей качества опытного топлива, целесообразность конструктивных доработок и изменения регулировок данного дизеля для повышения экономичности и надежности работы на новом топливе.

Важнейшим физико-механическим свойством фильтрующего материала является его прочность, характеризуемая разрушающей нагрузкой при растяжении или при сжатии . Прочность гибких материалов определяют обычно на вертикальной разрывной машине с динамометром. Для этих материалов одновременно определяют и относительное удлинение при разрыве. Испытания негибких материалов проводят, разрушая образец специальным пуансоном на гидравлическом или механическом прессе.

Кроме этого показателя одновременно определяют и другие, характеризующие склонность бензина к смолообразованию — появлению нерастворимых и растворимых смол. Количество нерастворимых смол устанавливают по привесу стаканчика, после промывки его растворителем , и также рассчитывают в мг/100 мл бензина. Растворимые смолы определяют путем испарения фильтрата, собранного при определении осадка и промывки стаканчика. Для этого фильтрат разделяют на две части и каждую испаряют так, как это делается при определении фактических смол , но при расчете объединяют привес от испарения обеих порций фильтрата. Растворимые смолы также выражают в мг/100 мл бензина.

Переходя от одной контактной ступени к другой и используя уравнения — и равновесия, получают необходимое число теоретических тарелок. Одновременно определяют потоки пара и жидкости и их температуры в соответствующих сечениях колонны.

После окончания нейтрализации массу перемешивают 15— 20 мин., затем отбирают пробу для определения реакции среды , которая должна быть слабощелочной; одновременно определяют глубину сульфирования,

Переходя от одной контактной ступени к другой и используя уравнения — и равновесия, получают необходимое число теоретических тарелок. Одновременно определяют потоки пара и жидкости и их температуры в соответствующих сечениях колонны.

При соблюдении такого режима получается пресс-композиция с остаточной влажностью 2 — 3% и текучестью 150 — 190 мм. Съем влаги с 1 м2 поверхности сушки составляет 1,3 — 1,5 кг/ч. В процессе сушки контролируют температуру и влагосодержание воздуха на входе и выходе из сушилки, температуру по зонам сушилки, скорость воздуха и толщину слоя материала. Одновременно определяют экспресс-методами влажность, содержание формальдегида в пресс-материале и текучесть пресс-материала.

в зависимости от поставленных задач применяются капиллярные или насадочные колонки. На капиллярных колонках одновременно определяют н-алканы, а также изопреноидные и другие УВ . При анализе широкой фракции парафиново-нафтено-вых УВ, выкипающих выше 200 °С, целесообразно использовать капиллярную колонку диаметром 0,25 мм, длиной 50 м. Газ-носитель — гелий, водород . Неподвижная фаза— апиезон L. Скорость подъема температуры 1—5 °С/мин. Начальная температура 80, конечная — 300 или 330 °С. В первом случае хроматограмма включает в себя н-алканы Сю—С25, во втором — до Сз5 .

Не содержащую непредельных масляную фракцию сперва подвергают точному элементарному анализу для определения процентного содержания водорода. Одновременно определяют и процентное содержание углерода, чтобы удостовериться в том, что сумма Н и С в процентах равняется 100. Если сумма получается меньше 100, то это указывает на присутствие других элементов.

1.5.4. Измерение температур начала конденсации и испарения росы повторяют не менее трех раз. Одновременно определяют давление газа в измерительной камере.

Полученный состав жидкой фазы должен совпадать с составом холодного орошения, принятым в пункте «б». Одновременно определяют количество неконденсируемых газов Du уходящих сверху стабилизатора: