Главная -> Словарь

Одновременно присутствуют

Как видно из табл.8.1, наилучшим для каталитического крекинга по выходу целевых продуктов является сырье с преобладанием парафиновых и нафтеновых углеводородов. Полициклические ароматические углеводороды и смолы сырья в условиях крекинга дают мало бензина и много тяжелых фракций и кокса. Сернистые и кислородные соединения однотипного по химическому составу сырья не оказывают существенного влияния на материальный баланс каталитического крекинга, но ухудшают качество продуктов. Однако следует указать, что с увеличением содержания гетероорганических соединений в сырье, как правило, одновременно повышается содержание в нем полицикли — че ских углеводородов и смол.

Как и в ранее рассмотренных примерах, здесь влияние роста температуры крекинга сказывается также в значительном повышении выхода газа и в увеличении доли превращенного сырья. Одновременно повышается йодное число бензина. Его октановое число достаточно высоко и мало отличается от октановых чисаг бензинов, получаемых из сернистых парафинистых дистиллятов менее тяжелого фракционного состава.

2. Увеличение объема деасфальтизации с использованием гудронов балаханской масляной нефти и нефти Нефтяных Камней для выработки дизельных масел. На основе этого, осуществление выработки летних дизельных масел только ком-паундного основания, с вовлечением остаточного компонента. В результате этого в дизельных маслах улучшатся вязкостно-температурные свойства , повысится стабильность. Одновременно повышается эффективность использования масляного сырья. Как более дальняя перспектива, желательно внедрение для моторных масел процесса адсорбционной очистки, что позволит еще более повысить качества их и ликвидировать кислотно-контактную очистку, сопряженную с получением значительного количества отходов.

втором реакторе катализатора WS2 на терране «новым» катализатором содержание бензина повышается до 42%, а содержание дизельного топлива и тяжелого масла составляет соответственно 51 и 7%. Одновременно повышается качество бензинов. При бензинировании газойля над катализатором WS2 на терране бензин содержит 8% ароматических углеводородов и имеет октановое число 76 , а над новым катализатором — соответственно 17,5% и 83

В процессе эксплуатации катализатора риформинга может происходить укрупнение кристаллитов платины, а значит и уменьшение удельной поверхности металла. Чем меньше размер кристаллита и, следовательно, чем больше дисперсность платины, тем активнее катализатор Pt/Al2O3 в реакции дегидроциклизации гептана . Одновременно повышается также селективность реакции . В работе , исследуя влияние дисперсности платины при дегидроциклизации гексана на катализаторе Pt/AI2O:1,, пришли к выводу, что оптимальной является дисперсность, отвечающая отношению Н : Pt ^ 0,7, и что дальнейшее ее увеличение приводит к уменьшению активности и стабильности катализатора.

Как и все другие свойства, температура застывания и помутнения топлив определяется их химическим составом. В ряду нормальных алканов с повышением молекулярного веса повышается цетановое число углеводородов, но зато одновременно повышается и температура их застывания. Влияние длины цепи нормальных алканов на температуру застывания показано на фиг. 50. Независимо от того, что нормальные алканы имеют очень высокие цетановые числа, использование их в качестве дизельных топлив, в особенности в зимний период, ограничивается их температурой замерзания.

На рис. 13,6 схематически показано изменение зависимости толщины сольватного слоя от РС дисперсионной среды. С повышением РС среды толщина сольватного слоя сложной структурной единицы возрастает; одновременно повышается устойчивость НДС . При этих условиях структурно-механическая прочность системы снижается.

Для метода характеристических сумм используют масс-спектры, полученные при высокой энергии ионизирующих электронов , для метода молекулярных ионов чаще используют масс-спектры низких энергий . При этом резко падает интенсивность пиков осколочных ионов и одновременно повышается интенсивность пиков молекулярных ионов, что облегчает их выделение из смеси, и дает возможность более точного-определения изотопных пиков. Уменьшение энергии ионизирующих электронов позволяет снизить интенсивность побочных процессов, таких, как выделение алкенов из алкил-бензолов, полициклических циклоалканов. и др. . Низковольтная масс-спектрометрия используется крайне редко .

2. Введение боковых цепей увеличивает вязкость и ухудшает индекс вязкости. Особенно значительно уменьшается индекс вязкости и одновременно повышается уровень вязкости в случае присоединения циклических групп.

Пены находят широкое применение в различных отраслях промышленности, в том числе и нефтегазовой. Наиболее важное направление использования пен в нефтегазовой промышленности— бурение скважин и вскрытие продуктивных пластов. При бурении очень пористых и снльно обводненных пород применение обычнт: промывочных жидкостей, главное назначение которых - вынос ив сважин частиц разрушенных горных пород, не дает положительного аффекта. Это объясняется тем, что в этих условиях происходит поглощение промывочной жидкости - уход её в пласт. Применение в этих случаях в качестве промывочной жидкости пены, получаемой продувкой.воздуха в воду и глинистые растворы в присутствии ПАВ, исключает поглощение раствора породами вследствие понижения плотности и повышения вязкости . Одновременно повышается скорость бурения, улучшается качество и продолжительность очистки скважин благодаря удерживанию выбуренной породы во взвешенном состоянии Кроме того, снижается необходимое количество воды или глинистого раствора, что особенно важно при проведении работ в районах, где воды не хватает.

Так как концентрация этилена в газовой смеси по условиям взрывоопас-ности не должна превышать 3%, то при проведении процесса в одну стадию и при учете, что этилен окисляется примерно лишь на 40—45% в окись этилена, концентрация последней в выходящем из реактора газе будет весьма низкой , что вызывает определенные трудности при ее выделении и требует повышенных затрат на эту часть процесса. Чтобы повысить концентрацию окиси этилена в реакционных газах, окисление можно вести с соблюдением условий взрывобезопасности в нескольких последовательно установленных реакторах путем ступенчатого окисления этилена с питанием последовательно установленных контактных аппаратов этиленом таким образом, чтобы в каждом аппарате сумма концентраций этилена и получаемой окиси этилена не превышала нижнего предела воспламенения смеси. Таким образом, на выходе получают более высокие концентрации, причем одновременно повышается и использование этилена.

Здесь, где эти обе таутомерные формы одновременно присутствуют, можно говорить о десмотропии. Хотя нитропарафины и образуют со щелочами соли, но они не являются настоящими кислотами. Нейтраля-

В смешанных катализаторах, где компоненты находятся в соизмеримых количествах могут образоваться новые, более активные соединения, их твердый раствор в основном компоненте или же многофазные системы, обладающие специфическим каталитическим действием. Так, Со или Ni в отдельности обладают высокой де — и гидрирующей активностью, но исключительно чувствительны к отравляющему действию сернистых соединений. Мо в отношении этой реакции малоактивен, но обладает большим сродством к сернистым соединениям. Катализаторы, в которых одновременно присутствуют Мо и Со или Ni в оптимальных соотношениях, весьма эффективны в реакциях гидрогенолиза сернистых и других гете — роорганических соединений нефтяного сырья.

Смоляные масла и канифоль открываются по Моравскому и Огорчу и и Гольде .. 1 — 2 с*3 масла взбалтываются с 1 см3 уксусного ангидрида, после чего смеси дают отстояться, пипеткой снимают уксусный ангидрид и действуют на него каплей крепкой серной кислоты. Появление красно-фиолетовое окраски указывает на содержание смоляного масла. Значение этой качественной реакции падает до нуля, если одновременно присутствуют также масла, которые в этих же условиях дают окраску дополнительного цвета, т. е. желтых и красноватых или зеленоватых оттенков. К таким- маслам относятся, напр., . льняное , сурепное , гческим титрованием T! . Отдельную пробу топлива освобождают от сероводорода обработкой подкисленным раствором CdCl2 или CdS04, фильтруют и обезвоживают СаС12. После этого в отдельных пробах определяют RSR и RSSR . Содержание дисульфидной серы рассчитывают из разности Т — Т

В "опливе группы III, в котором одновременно присутствуют RSH, 8° и H2S, сначала удаляют сероводород, как описано для топлива группы II; затем берут навеску для совместного потенцио-метрического титрования меркаптановой и свободной серы . Перед титрованием к этой пробе прибавляют навеску топлива с известным содержанием алифатического меркаптана. Свободная сера и меркаптаны реагируют с образованием иона RSS", что при титронании проявляется в виде скачка потенциала, предшествующего скачку, который возникает при израсходовании избытка меркаптана:

Если в образце топлива одновременно присутствуют меркаптаны, сероводород и свободная сера, то оттитровать их непосредственно не удается. В этом случае из топлива предварительно удаляют сероводород.

м-Г'ептан при 500—600 °С проявляет тенденцию к крекингу с образованием в основном частиц С5 и С6. Выход крекинг-продуктов достигает 16%, причем газообразные углеводороды содержат много олефинов, среди которых наблюдается большое количество изобутилена. к-Октан при крекинге в условиях, одинаковых с условиями крекинга к-гексана, распадается на 42%. Разветвление углеродной цепи безусловно влияет на скорость реакций, наблюдающихся при каталитическом крекинге. Это легко можно иллюстрировать на примерах крекинга н-октана и изооктана. В молзкуле изооктана одновременно присутствуют группы, ускоряющие и замедляющие скорость крекинга, значительная реакционная способность третичной группы нейтрализуется отрицательной реакционной способностью четвертичной группы; в результате по эффективности крекинга изооктан почти не отличается от н-октана. В одинаковых условиях изооктан подвергается крекингу на 49%, а н-октан — на 42%. В тех же случаях, когда в молекулах углеводородов изостроения четвертичная группа отсутствует, скорость крекинга изопарафинов, как правило, намного превышает скорость крекинга парафинов нормального строения. Так, 2,6- и 2,7-диметилоктаны подвергаются крекингу значительно легче, чем н-декан. В одинаковых условиях 2,6- и 2,7-дпметилоктаны распадаются на 47%, в то время как н-декап — только на 10%.

В процессе контакта свежеобразующихся частиц сажи и нефтяных коксов при прокаливании с активными компонентами дымовых газов на различных участках поверхности углерода вследствие ее неоднородности и неодинакового уровня энергии скорость химических реакций и глубина проникновения компонентов дымовых газов в массу углерода неодинакова, что изменяет рельеф поверхности, обусловливая ее шероховатость и 'повышенную склонность к адсорбционным явлениям. В результате таких процессов на поверхности углерода одновременно присутствуют участки повышенной и пониженной активности, нарушающие непрерывность поверхности. По увеличению отношения активных центров к неактивным в процессе контакта с реакционноспособпыми компонентами дымовых газов углеродистые материалы могут быть расположены в ряд: графит—^анизотропный кокс—^изотропный кокс1—»-сажа, т. е. чем менее упорядочен углерод по Ьс, тем более он склонен к образованию поверхностных комплексов с газами. В таком же порядке увеличивается адсорбционная и каталитическая активность поверхности углеродистых материалов.

А. Пятнами, язвами, точками . Эти виды различаются по соотношению диаметра разрушенного участка к его глубине . Язвы и пятна образуются на участках, где защитный слой недостаточен, порист или поврежден. Точечная коррозия типична для пассивирующихся металлов,— хрома, алюминия, нержавеющих сталей и др. Питтинг возникает, когда в агрессивной среде одновременно присутствуют окислитель, являющийся пассиватором, и ионы хлора, сульфат-ионы или другие ионы, играющие роль депассиваторов.

Если в газе одновременно присутствуют сероводород и углекислота и желательно селективно удалить Й28, не затрагивая ССЬ, как более слабое основание применяют три-этаноламин.

В процессе контакта свежеобразующихся частиц сажи и нефтяных коксов при прокаливании с активными компонентами дымовых газов на различных участках поверхности углерода вследствие ее неоднородности и неодинакового уровня энергии скорость химических реакций и глубина проникновения компонентов дымовых газов в массу углерода неодинакова, что изменяет рельеф поверхности, обусловливая ее шероховатость и повышенную склонность к адсорбционным явлениям. В результате таких процессов на поверхности углерода одновременно присутствуют участки повышенной и пониженной активности, нарушающие непрерывность поверхности. По увеличению отношения активных центров к неактивным в процессе контакта с реакционноспособными компонентами дымовых газов углеродистые материалы могут быть расположены в ряд: графит—^анизотропный кокс—^-изотропный кокс—»-сажа, т. е. чем менее упорядочен углерод по Lc, тем более он склонен к образованию поверхностных комплексов с газами. В таком же порядке увеличивается адсорбционная и каталитическая активность поверхности углеродистых материалов. \