Главная -> Словарь

Однозначно определить

топлив, полученных экспериментально, и поведения этих топлив при использовании. Исследования показали, что некоторые сорта бензинов в условиях эксплуатации имеют либо более высокие, либо более низкие детонационные характеристики, чем те, которые были определены вышеуказанными методами исследований, причем одно и то же топливо детонировало по-разному в различных системах автомобильных двигателей . Вследствие этого был предложен ряд методов измерения так называемого «дорожного» октанового числа ; наиболее эффективный из этих методов состоит в нахождении угла опережения вспышки, необходимого для того, чтобы вызвать незначительную детонацию при различном числе оборотов двигателя; в литературе этот метод называют методом пределов допустимой детонации. В результате получают кривую, которая связывает момент появления детонационного стука с углом опережения вспышки при различных числах оборотов двигателя; сравнивая затем эту кривую с характеристиками эталонных топлив, можно получить октановый эквивалент. Преимущество последнего показателя состоит в том, что он, по всей видимости, однозначно определяет поведение исследуемого вида топлива в различных двигателях. Форма кривой заметно изменяется в за-

82, 85))). При этом установлено, что общее содержание ароматических углеводородов не всегда однозначно определяет калильную активность нагара . Решающее влияние оказывает строение ароматических углеводородов и их молекулярный вес. Высокомолекулярные ароматические углеводороды образуют наиболее активный нагар. С увеличением температуры кипения ароматических углеводородов калильные числа их нагаров увеличиваются линейно . Бензины каталитического ри-форминга жесткого режима и каталитического крекинга тяжелого сырья, как видно из вышеприведенных данных, имеют близкие

Увеличение склонности реактивных топлив к образованию частиц углерода однозначно определяет рост излучения от продуктов сгорания. Так, по данным работы , излучение продуктов сгорания прямо пропорционально отношению содержаний водорода и углерода в топливе gsjgc , которое

Очевидно, что при совместном решении сопряженных уравнений и исходных уравнений получается система, которая при заданном управлении Т однозначно определяет значения Xj, z/, ф,- и fy

Исследования этого плана важны для понимания химизма ката-генных превращений органических соединений. Особый интерес представляют работы по изучению состава растворимых углеводородов углей, так как здесь, во-первых, обычно всегда имеется возможность объективной оценки степени катагенеза на основании отражательной способности витринита , а во-вторых, выбора группы углей одного генезиса и близкого петрографического состава. Кроме того, диапазон изменения степени катагенеза в углях значительно шире, чем в нефтях, и в отличие от нефтей угли и сланцы не подвержены процессам миграции. Поэтому месторождения этих каустобиолитов являются в отличие от нефтяных действительно месторождениями. Это однозначно определяет их геологический возраст и стратиграфическую приуроченность образующего их материала. Далее основное внимание будет уделено углям, поскольку углеводородному составу сланцев посвящена исчерпывающая монография (((21. Впрочем, все реликтовые углеводородные структуры, присутствующие в нефтях, в основном найдены также и в битуминозных сланцах и в углях.

основной конструкторский документ, который в отдельности или в совокупности с записанными в нем документами полностью и однозначно определяет данное изделие и его состав; основным конструкторским документом для детали является чертеж детали, а для комплекса, сборочной единицы и комп-

Как мы видели, аналитический путь расчета даже в случае простейшей двухкомпонентнон системы приводит к утомительным расчетам, связанным с многократным применением метода попыток. Здесь же появляются трудности еще и другого рода. Всякий расчет ректификации необходимо начинать с известного состава потока в каком-нибудь сечении колонны, например с известного состава ректификата или остатка. В случае двух-компонентной системы в этом отношении затруднений не возникает, так как принятие концентрации одного компонента в любом потоке, в том числе и в конечных продуктах, однозначно определяет состав всего потока вследствие того, что сумма концентраций обоих компонентов равна единице.

Изучение калильных свойств нагаров показало, что наименьшими калильными числами обладают нагары изопарафиновых углеводородов. Нагары, образующиеся при сгорании нафтеновых и олефиновых углеводородов, проявляют несколько большую калильную активность. Ароматические углеводороды образуют нагары с высокой активностью. При этом установлено, что общее содержание ароматических углеводородов не всегда однозначно определяет калильную активность нагара. Решаю-

В заключение отметим, что произвольный выбор одной из точек М или N однозначно определяет положение другой. Это следует хотя бы из уравнения , которое связывает их абсциссы хк и хт. Произвольность выбора точки М или N ограничивается тем, что одновременно должны соблюдаться условия:

Как мы видели, аналитический путь расчета даже в случае простейшей двухкомпонентной системы приводит к утомительным расчетам, связанным с многократным применением метода попыток. Здесь же появляются трудности еще и другого рода. Всякий расчет ректификации необходимо начинать с известного состава потока в каком-нибудь сечении колонны, например с известного состава ректификата или остатка. В случае двухкомпонентной системы в этом отношении затруднений не воз-никает, так как принятие концентрации одного компонента в любом потоке, в том числе и в конечных продуктах, однозначно определяет состав всего потока вследствие того, что сумма концентраций обоих компонентов равна единице.

Применяя законы химического равновесия, можно определить теоретический состав газа по компонентам: СО2, СО, Н2, СН4, Н20. Расчет равновесного состава газа для каждой реакции осуществляется с помощью константы равновесия соответствующих реакций. Основным требованием процесса является.полное выгорание топлива. Оно однозначно определяет температуру дутья, которая достигается для случая парокислородной газификации температурой подогрева окислителя и составом дутья. От состава дутья зависит и его количество, необходи-

5. Рассчитывают десорбер по упрощенной модели. Состав сырья, подаваемого в колонну, известен из расчета АОК. Принятое допущение о четком разделении в десорбере позволяет однозначно определить количество и состав верхнего L27, %m и нижнего Ьзо, xtw продуктов колонны

Такой вывод был сделан на основании исследований механизма зарождения цепей в окисляющихся жидких углеводородах косвенными методами — по начальной скорости цепного окисления и методом ингибиторов, что не всегда позволяет однозначно определить действительный механизм процесса .

В результате проведенных пробегов установлено , что снижение содержания фенола в технологическом конденсате путем подачи углеводородного газа в низ райзера возможно. Хотя второй пробег по объективным причинам, связанным с существенными колебаниями качества и количества подаваемого сырья, не позволил однозначно определить оптимальное количество необходимого топливного газа для полного удаления кислорода, было установлено, что уровень снижения содержания фенола зависит от количества подаваемого сухого газа, качества сЪГрья и его загрузки. Анализ полученных данных показал, что, несмотря на высокий, стехиометрически достаточный для восстановле-

Р е ш е н и е. а) Для насыщенного и перегретого водяного пара число компонентов га = 1. Для насыщенного водяного пара число фаз N = 2, так как состояние насыщения характеризуется наличием жидкости и пара. Тогда по правилу фаз для насыщенного водяного пара ? = 1+2 — 2 = 1. Это значит, что вода или пар в состоянии равновесия вполне определяются одним из независимых переменных — давлением или температурой. Действительно, если мы обратимся к таблицам насыщенного водяного пара, то увидим, что, задавшись или температурой, или давлением, мы можем однозначно определить все свойства воды и пара.

Таким образом, при заданном внешнем давлении п и выбранной температуре системы t можно однозначно определить состав равно-

Для оценки возможного количества загрязнений в виде нагара и осадков достаточно точных методов не существует. Коксуемость масла не позволяет судить о степени нагарообразования, так как этот процесс в лабораторных условиях идет иначе, чем в двигателе. Термоокислительная стабильность масел характеризует только их склонность к лакообразованию, а кислотное число является обобщенным показателем и не позволяет судить об особенностях структуры и строения входящих в состав масла продуктов кислотного характера. Моторные методы испытаний тоже не могут однозначно определить вероятность образования в масле того или иного количества загрязнений, так как условия работы двигателя на стенде могут коренным образом отличаться от условий его эксплуатации.

Из уравнения при известной концентрации НКК в исходной смеси и заданных температуре и давлении можно однозначно определить мольную долю отгона. Массовая е и мольная е' доли отгона связаны следующим соотношением. Число молей образовавшихся паров равно FelMy, где Му — молекулярная масса паров. Это же число молей будет равно Fe'/Mcu, где Мсм — молекулярная масса исходной смеси. Отсюда получаем соотношение

Сравнивая получаемый набор отношений din и интенсивность линий с лите* ратурными данными или с полученными в качестве эталонов дебаеграммами исходных фаз, обычно можно однозначно определить фазовый состав катализатора в пределах чувствительности метода.

Связь между пространственной конфигурацией стереоизомеров. и их температурами кипения была также определена при помощи реакции метиленирования . Проведенный стереоспецифический синтез отдельных смесей цис-и /тгракс-эпимеров позволил однозначно определить принадлежность того или иного стереоизомера к цис- или транс-блащк-лононанам. Пространственное расположение заместителей

3. При нанесении покрытия на часть поверхности или на поверхность сложной конфигурации, которую нельзя однозначно определить , обводят такие поверхности утолщенной штрих-пунктирной линией на расстоянии 0,8—1 мм от контурной линии; обозначают их одной буквой и в технических требованиях записывают: «Покрытие поверхности А... ». На чертеже проставляют размеры, определяющие положение этих поверхностей; если эти размеры ясны из чертежа, их допускается не проставлять.

На выходе из камеры конвекции в связи с высоким давлением все сырье находится в жидкой фазе; поэтому по найденным значениям энтальпии и плотности можно однозначно определить температуру входа сырья в радиантные трубы tK.