Главная -> Словарь

Охлаждении растворов

Различают два значения массовой теплоты сгорания: высшую и низшую. Высшей теплотой сгорания называется количество :ешю-вой энергии, которое выделяется при полном сгорании единицы массы топлива при нормальном атмосферном давлении и охлаждении продуктов сгорания до 25° С. В этом случае учитывается теплота, выделившаяся при конденсации паров воды, находящейся в продуктах сгорания.

Среди продуктов взаимодействия парафинов с серой, протекающего в жидкой фаз;, но найдено олефинов, вероятно, потому, что одефииы реагируют с серой; быстрое, чем предельные углеводороды. При барбо-тнрованпи н-бутана через расплавленную серу при температурах от 300 до 400' образуется большое количество сероуглерода, но выделяющийся газ не содержит олефинов . Однако при очень быстрой реакции при 600° время реакции снижается до долей секунды и при быстрой закалке продуктов реакции получопы значительные выходы бутилена, бутадиена и тиофена.

Высшей теплотой сгорания QB топлива называется количество тепла, выделяющегося при полном сгорании 1 кг топлива и охлаждении продуктов сгорания до начальной температуры топлива с конденсацией водяного пара, находящегося в продуктах сгорания.

Низшей теплотой сгорания QH называется количество тепла, выделяющегося при полном сгорании 1 кг топлива и охлаждении продуктов сгорания до начальной температуры, но в предположении, что влага остается в продуктах сгорания в парообразном состоянии.

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг/м3 серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов: метилмеркаптаном, этилмеркаптаном и изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. Хромато-масс-спектрометр «Finigan MAT» использовали также для идентификации состава конденсата, образующегося при охлаждении продуктов реакции после реактора.

Высшая теплота сгорания — это количество тепла, выделяющегося при полном сгорании единицы массы топлива при давлении 760 мм рт. ст. и охлаждении продуктов сгорания до 25е С. В величину низшей теплоты сгорания топлива не входит теплота конденсации паров воды, образующейся при сгорании.

ТЕПЛОПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ РАКЕТНОГО ТОПЛИВА —максимальное количество тепла, которое теоретически может выделить 1 кг ракетного топлива при полном протекании экзотермических реакций и охлаждении продуктов сгорания до исходной т-ры. Т. двухкомпонентно-го топлива стехиометрического состава рассчитывают на 1 кг массы компонентов. Теплопроизводитель-ность некоторых ракетных топлив приведена ниже.

Различают высшую и низшую теплотворные способности. Высшая теплотворная способность — количество теплоты, выделяемой при полном сгорании топлива, охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива и конденсации водяного пара, образовавшегося при окислении водорода, входящего в состав топлива. Низшая теплотворная способность — количество теплоты, выделяемой при полном сгорании топлива без конденсации водяного пара.

Теплота сгорания топлива — количество тепла, выделяющегося при сгорании 1 кг топлива . Различают высшую и низшую теплоту сгорания топлива. Высшая теплота сгорания — количество тепла, выделяемое при полном сгорании топлива, охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива и конденсации водяного пара, образующегося при сгорании. Низшая теплота сгорания топлива — количество тепла, выделяемое при полном сгорании топлива, охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива без конденсации водяного пара. Теплоту сгорания топлива можно определить по формулам .

Высшая теплотворная способность представляет количество тепла, выделяемого при полном сгорании топлива, охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива и конденсации водяного пара, образовавшегося при окислении водорода, входящего в состав топлива.

Низшая теплотворная способность представляет количество тепла, выделяемого при полном сгорании топлива и охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива без конденсации водяного пара, т. е. равна высшей теплотворной способности за вычетом теплоты испарения влаги топлива и воды, образовавшейся при сгорании водорода

Особый интерес представляет кристаллизация твердых углеводородов из растворов в полярных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации и обезмасливания при производстве нефтяных масел, парафинов и церезинов, так как эффективность этих процессов зависит от размеров и формы кристаллов твердых углеводородов, образующихся при охлаждении растворов сырья в

Твердые углеводороды высококипящих фракций нефти и особенно остатков от перегонки мазута, характеризующиеся малыми размерами кристаллов, кристаллизуются, как правило, в агрегатной форме. Образованию агрегатов способствуют смолистые вещества, концентрирующиеся в высококипящей части нефти. Являясь полярными веществами, смолы адсорбируются на мелких монокристаллах твердых углеводородов и вследствие высокой полярности вызывают их агрегирование. В ряде случаев возможна агре-гатно-дендритная кристаллизация, при которой происходит агрегация не монокристаллов твердых углеводородов, а дендритов. Кристаллизация этого типа наблюдается для твердых углеводородов высоковязких продуктов с большим содержанием смол, при охлаждении растворов масел, содержащих депрессорные при-

Особый интерес представляет кристаллизация твердых углеводородов из растворов в полярных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации и обезмасливания при производстве нефтяных масел, парафинов и церезинов, так как эффективность этих процессов зависит от размеров и формы кристаллов твердых углеводородов, образующихся при охлаждении растворов сырья в

Твердые углеводороды высококипящих фракций нефти и особенно остатков от перегонки мазута, характеризующиеся малыми размерами кристаллов, кристаллизуются, как правило, в агрегатной форме. Образованию агрегатов способствуют смолистые вещества, концентрирующиеся в высококипящей части нефти. Являясь полярными веществами, смолы адсорбируются на мелких монокристаллах твердых углеводородов и вследствие высокой полярности вызывают их агрегирование. В ряде случаев возможна агре-гатно-дендритная кристаллизация, при которой происходит агрегация не монокристаллов твердых углеводородов, а дендритов. Кристаллизация этого типа наблюдается для твердых углеводородов высоковязких продуктов с большим содержанием смол, при охлаждении растворов масел, содержащих депрессорные при-

Экстракция в системе двух растворителей. В этом случае, например, при растворении обоих компонентов в одном растворителе, в противоточном многоступенчатом экстракторе другим растворителем извлекается один из компонентов. Так, например, в системе декан-диэтиленгликоль возможно количественное разделение смеси антрацен — фенантрен с получением продуктов чистотой 97-99%. Недостатком является циркуляция в системе очень больших объемов растворителей, и поэтому неизбежны их значительные механические потери, а также расход тепла на отгонку растворителей от полученных компонентов. Перспективно сочетание такого процесса с кристаллизацией, если экстракция проводится при высоких температурах. В этом случае компоненты выделяются при охлаждении растворов.

Из характера действия присадок, понижающих температуру застывания масел, очевидно, что для увеличения размера кристаллов при охлаждении растворов масел в различных растворителях необходимо подобрать такие присадки, которые целиком или частично не могли бы молекулярно диспергироваться в растворе. Тогда мельчайшие частички, диспергированные в растворе, становятся центрами, вокруг которых собираются скопления кри^ сталлов в виде крупных друз. К присадкам указанного типа от* носятся асфальтены, стеарат алюминия, депрессатор АзНИИ, сантопур, окисленный петролатум и ряд других аналогичных по характеру действия присадок, описанных В. А. Каличевским и К. А. Кобе . Некоторые присадки, например парафлоу, способствуют изменению характера кристаллов твердых углеводородов и препятствуют образованию прочных структур кристаллов, что облегчает отделение их от раствора.

Полиэтилен низкого давления менее растворим. Но при охлаждении растворов полиэтилен полностью выделяется из них в виде гелей, в которых

выпаривании и охлаждении растворов кристаллы поваренной соли

Определение температуры замерзания протшленгликоля "и его водных растворов затруднено из-за их высокой вязкости при низких температурах и способности к переохлаждению. Указывается, что растворы, содержащие более 60% пропиленгликоля, имеют температуру замерзания ниже —70 °С, а для чистого пропиленгликоля найдены значения от —60 до —77 °С . При охлаждении растворов с концентрацией до 60% в твердую фазу выпадает лед. Температура замерзания водных растворов проппленгликоля приведена ниже .

а) Твердые углеводороды — парафины и церезины—плохо растворяются в жидком пропане при низких температурах; при охлаждении растворов до минус 40 — минус 45° происходит почти полное выделение твердых углеводородов. С повышением температуры растворимость твердых углеводородов увеличивается; при 20-— 40° углеводороды с низкой и средней температурами плавления находятся в растворенном состоянии. Наиболее высокоплавкие парафины и особенно церезины остаются -частично нерастворимыми.

Особый интерес представляет кристаллизация твердых углеводородов из растворов в полярных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации и обезмасливания при производстве нефтяных масел, парафинов и церезинов. Эффективность указанных процессов зависит в итоге от размеров и формы кристаллов твердых углеводородов, образующихся при охлаждении растворов сырья в применяемых растворителях. При кристаллизации из растворов в полярных растворителях только алканы образуют кристаллы правильной орторомбической формы. Циклические углеводороды при выделении из таких растворов тоже образуют кристаллы орторомбической формы, но с усеченными острыми углами ромбических плоскостей. Такую же форму имеют и сме-