Главная -> Словарь

Окисляется значительно

После очистки поверхносг* металла становится химически более активной и легко окисляется кислородом воздуха, образуя новую ркав-чину. Поетому к антикоррозионным работам нужно приступать сразу же после очистки и ли, по-крайней мере, необходимо ••гдокммкь поверхность; 4) послойное нанесение антикоррозионных материалов с иопользова-ниеы клеев или специальных растворов а сушкой яш термообработкой каждого слоя;

Изомасляный альдегид легко окисляется кислородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95%-ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60%-ным выходом, считая на изобутен. Из 1000 кг изобутена можно получить около 1000 кг изомасляной кислоты.

В присутствии водяного пара над серебряной сеткой как катализатором металлиловый спирт окисляется кислородом в метакролеин с 90%-ным выходом. Метакролеин образуется также с количественным выходом при нагреве метилглицерина с 12% -ной серной кислотой.

Третий метод разработан Bataaf Petroleum Maats-chappij. Очищенный кислотой кумол окисляется кислородом в медных башнях при 120—130 °С. Медь при специальных условиях протравливается азотной кислотой. После этого медь действует как ускоритель окисления и одновременно как стабилизатор для образующейся КМГП. Охлаждение не требуется, так как тепловой эффект реакции составляет всего 100 ккал на 1 кг образовавшейся КМГП.

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот Ci—Си. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5%-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных кислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь

Катализатор получается выщелачиванием сплава, содержащего 45—50 А1, 30—50 Сг, 5—2 Со мас.%. Выщелоченный сплав промывается водой и окисляется кислородом воздуха при 20° С. Данный катализатор позволяет интенсифицировать процесс

Стабильность масел против окисления. При работе в узлах трения масло окисляется кислородом воздуха. В результате этого изменяется его химический состав, появляются новые вещества, накопление которых ухудшает качество масла и вызывает неполадки в работе механизма. Металлы каталитически ускоряют окисление смазочных масел. Для определения стабильности масла против окисления существует несколько методов.

случае последствия отравления бывают наиболее тяжёлыми , т.к. сера, находящаяся на поверхности катализатора, во время реактивации окисляется кислородом и образует сульфаты с носителем. В результате катализатор теряет активность и механическую прочность. Таким образом, при сильных отравлениях катализатора рифор-минга серой возникает тупиковая ситуация: с одной стороны, нельзя продолжать эксплуатацию , с другой - проведение регенерации и оксих-лорирования в присутствии серы крайне нежелательно и может не дать положительного результата. Особенно чувствительны к отравлению серой полиметаллические катализаторы. Так, если максимально разрешённое содержание серы в гидрогенизате при эксплуатации катализатора АП-64 составляет от 5 до 10 ррт, то для катализаторов серии КР - не более 1 ppm, a для большинства импортных полиметаллических катализаторов - не более О,5 ррт.

Сероводород в дальнейшем окисляется кислородом воздуха в серу по формуле

В последние годы ВНИИГаз совместно с другими организациями проводит работы по созданию отечественного процесса доочистки отходящих газов с установок Клауса аналогично процессу БСР/ селектокс, который должен обеспечивать степень извлечения серы до 99,6% . По разрабатываемой технологии отходящие газы на первой стадии гидрируют, а затем на второй стадии сероводород окисляется кислородом воздуха на гетерогенном катализаторе до серы.

Выделившийся сероводород быстро окисляется кислородом воздуха при высоких температурах до сернистого газа, при низких температурах — до элементарной серы. Поэтому в отходящих газах прокалочных печей и электролизных ванн электродных и алюминиевых заводов находится преимущественно сернистый газ и в небольшом количестве сероводород.

Азотная кислота при окислении переходит частью в окись азота, частью в закись азота и элементарный азот. Первая метильная группа тг-ксилола тоже окисляется значительно легче, чем вторая.

Это предположение .было подтверждено результатами опытов Цернера по дальнейшему окислению кислот естественных жиров . Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лауриновая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеющую 8 атомов углерода, воздух почти не действует.

Существенное влияние на скорость смолообразования в бензинах оказывает характер внутреннего покрытия топливных баков. Свинцовое покрытие внутренней поверхности бака вызывает ускоренное смолообразование. Этому также способствует доступ* кислорода воздуха к поверхности бензина. В герметически закрытой таре бензин окисляется значительно медленнее.

Из этих данных следует, что в присутствии металлов масло окисляется значительно быстрее и, что особенно существенно , различен характер продуктов окисления образцов, окисленных в присутствии металлов и без них. Анализ образцов масла, окисленных до равной глубины в присутствии металлов и без них, показал, что в присутствии металла преобладают кислоты, а в отсутствии металлов — спирты.

Благодаря высокой реакционной способности алюминийтриалки-лов окисление длух илкильных груш: идет очень легко и быстро кислородом воздуха при температурах от 0 до 60 СС. Однако третья алкильная групка окисляется значительно труднее, поэтому принесена этой стадии нужно проппдить при пптшшешплх температуре и? давлении или использовать чистый кислород. Кислорпдсодержа-щий гна должен быть максимально сухим , в противном случае вследстине пзанмпдсйствин парок ниды с, три--алкилалюминием образуются парафины и гидроокись алюминия,, что снижает выход алкоголятов и аагрнаниет их парафинами.

На основании полученных данных можно сделать вывод,что по сравнению с гудроном ромашкинской нефти исследуемое сырье окисляется значительно быстрее, причем выделяется большее количество конденсата и поглощается больше кислорода.

Весьма важным фактором, влияющим на эффективность обесфеноливания сточной воды биохимическими методами, является концентрация в ней, помимо фенолов, других химических веществ цианидов, роданидов, сероводорода и др Так как фенолы разрушаются быстрее этих соединений, то для их окисления количество кислорода, подаваемого с воздухом при аэрации биологического бассейна, оказывается недостаточным Это приводит к накоплению в единице объема жидкости указанных примесей и достижению ядовитой для микробов концентрации, в результате чего разрушение фенолов замедляется и пи вовсе прекращается Поэтому разбавление сточных вод свежей технической водой снижает концентрацию примесей в единице объема жидкости и предупреждает повышение концентрации их до ядовитой для микробов Особенно нежелательной примесью является аммиак, который окисляется значительно быстрее феночов и при этом затрачивается большое количество кислорода Содержание аммиака в сточной воде тормозит процесс обесфеноливания Опыт работы биохимических установок показал, что при содержании аммиака в исходной воде в пределах 0,5—1,0 г/л конечное содержание фенолов в воде не превышает 2 мг/ч Повышение содержания аммиака в воде до 1,5 г/л приводит к увеличению фенолов до 4—5 мг/л Следовательно, снижение содержания аммиака в сточной воде, идущей на биохимическую доочистку, повышает эффективность обесфеноливания

3СООН кислородом при 84—92° концентрация гидроперекиси через 24 часа достигает 27,3%, через 64 часа повышается до 40,1 %. Выход гидроперекиси, выделенной через натриевую соль, составляет 86,7%.

70%, то на катализаторе второго типа метанол окисляется значительно полнее и выход продукта, свободного от метанола, более высок.

В присутствии меди чистый цетан окисляется значительно' глубже. Кислотность смеси возросла очень сильно по сравнению с окислением без металла. Характер изменения содержания гидроперекисей по времени остается прежним — сначала их количество достигает максимума , а затем плавно снижается. Нерастворимого осадка практически не образовалось. Коррозия меди по мере окисления возрастает и к 12 часам окисления достигает 0,94 г/м^-. Цетан после окисления остается прозрачным и лишь после 12 часов слегка желтеет, его оптическая плотность незначительно увеличивается. Выделенные про-

По сравнению с бутилвторичнооктилсульфидом и дибензилсульфидом тиофан окисляется значительно быстрее . Окисление