Главная -> Словарь

Окислением различных

В настоящее время окись пропилена получают двумя путями: через пропиленхлоргидрин и прямым окислением пропилена в окись пропилена. В промышленном масштабе окись пропилена производили до сих пор только через хлоргидрин.

5 2. ПОЛУЧЕНИЕ АКРОЛЕИНА ПРЯМЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ПРОПИЛЕНА

5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена 95

5.2. Получение акролеина прямом окислением пропилена 97

5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена

СН2=СНСНз + КН3 + 3/202 0кисьМо+ CH2=CHCN + 3H20 Спустя несколько лет фирма Distillers Сотр., Ltd. опубликовала сведения о процессе превращения акролеина в акрилонитрил реакцией с аммиаком и кислородом. Акролеин получали окислением пропилена на воздухе. Это двухступенчатый метод получения акрилонитрила в отличие от одноступенчатого процесса фирмы Allied Chemical and Dye Corp. Однако оба процесса дают очень незначительный выход, поэтому они не нашли практического применения. *

Акрилонитрил в процессе Sohio получается каталитическим окислением пропилена на катализаторе фосфоромолибдате висмута в присутствии аммиака:

5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена .... 94

Американской фирмой Стандарт ойл оф Огайо разработан каталитический способ получения акрилонитрила окислением пропилена воздухом в присутствии аммиака:

Указанным методом возможно также получить ацетон непосредственным окислением пропилена

В будущем по мере разработки процесса получения акролеина, непосредственным окислением пропилена целесообразно перейти на получение глицерина через акролеин, а также усилить исследования по получению окиси пропилена прямым окислением, благодаря чему процесс получения глицерина через окись пропилена будет иметь значительные преимущества.

Бензойная кислота С6Н5—СООН может быть получена окислением различных моно-алкилбензолов, но практически используют наиболее доступный из них толуол:

Характерным примером применения метода азеотропной ректификации является разделение смесей низкомолекулярных карбоновых кислот, образующихся при окислений легкокипящих газо-бензиновых фракций . Состав водно-кислотной фракции, полученной окислением различных бензиновых фракций, приведен в табл. 5.4. В смесях кислот Сх—С4 Друг с другом и с водой образуются бинарные и тройные азеотропы, характеристики которых даны в табл. 5.5.

Состав водно-кислотной фракции, полученной окислением .различных фракции бензинов

Б. Г. Фрейдин и К. Д. Таммак показали возможность применения карбамидной депарафинизации для разделения синтетических кислот, получаемых окислением различных углеводородных смесей, а также возможность отделения этих кислот от вторичных продуктов окисления.

Ниже представлены данные Трекслера и Ромберга о битумах с различными коллоидными свойствами. Представленные три битума получены окислением различных образцов сырья до примерно одинаковой пенетрации при 25. °С. Битум А представляет собой золь, битум В — гель. Битум Б является по типу структуры промежуточным :

Качества битумов, полученных окислением различных остатков восточных нефтей

Качества битумов, полученных окислением различных остатков восточных нефтей с добавками

Наиболее короткой оказалась последняя, шестая глава «Различные реакции каталитического окисления». В эту главу вошли те реакции из собранной авторами литературы, которые тематически не укладываются в предыдущие разделы. Основное в этой главе составляет таблица, которая охватывает данные о получении окислением различных веществ, преимущественно органических кислот.

Итоги исследований в этой области показывают, что оксикислоты, полученные окислением различных нефтепродуктов в различных условиях, имеют близкие физико-химические показатели. Это служит явным признаком того, что образование оксикислот при окислении

Прямым окислением различных олефинов при 20—80° С в присутствии хлористого палладия из различных олефинов могут быть получены разнообразные кетоны . Но не все олефины в одинаковой степени способны к такой реакции окисления. Скорость этой реакции убывает в следующем ряду:

Ниже представлены данные Трекслера и Ромберга о битумах с различными коллоидными свойствами. Представленные три битума получены окислением различных образцов сырья до примерно одинаковой пенетрации при 25 °С. Битум А представляет собой золь, битум В — гель. Битум Б является по типу структуры промежуточным :

Минеральные вспенивающие средства, применимые для концентрации руд, получаются частичным окислением различных нефтяных фракций в жидкой фазе77. Катализаторы не являются необходимыми в этом случае.