Главная -> Словарь

Окисленных углеводородов

Изготовляют их из окисленных продуктов прямой перегонки нефти и компаундированных окисленных и пеокисленных продуктов, получаемых при прямой перегонке нефти и экстракционном разделении нефтепродуктов .

При окислении парафинов в конечных продуктах всегда обнаруживаются более сложные соединения, чем простые кислоты — кетоны, альдегиды, спирты или гидроперекиси. Появление более окисленных продуктов не обязательно является следствием повторной атаки кислорода на уже содержащие кислород продукты. Подобные сложные продукты образуются и при минимальной глубине конверсии; действительно, Пардун и Кучинка пришли к заключению, что такие продукты, как лактоны, могут появляться in statu imscendi. В более современных работах, посвященных основным принципам процессов окисления, предполагается, что атаки, направленные на точку начального окисления, представляют собой последовательные реакции.

Орманди и Нравен,3 Муре и Дюфрес, * Дюмануа, Мондэн-Мон-валь5 выяснили очевидность предварительного образования перед сжиганием окисленных продуктов, характера спиртов, альдегидов и пероксидов.

Исследования последних годов полностью подтверждают эту точку арения. Образование нестабильных окисленных продуктов в--период, предшествующий горению, может создать ненормальные условия горения в моторе, ускорить 'период этого горения и наконец преждевременно вызвать его при температуре и сжатии бол;ее низком, чем температурь воспламенения самого горючего.

Оставшийся бензин отгоняется с . По назначению битумы делятся на дорожные, кровельные, изоляционные.

От запаха продуктов окисления можно полностью избавиться путем перколяционной очистки , а также путем гидро-генизационной очистки. Лучше всего не допускать окисления парафина и появления в нем специфического запаха окисленных продуктов.

Изучались реакции взаимодействия асфальтенов и азотной кислоты с последующим сульфометилированием или сульфированием окисленных продуктов, а также реакция хлорирования асфальтенов с последующим гидролизом хлорпроизводных -Спектральные исследования продуктов окисления асфальтенов-азотной кислотой показали, что реакция идет преимущественно в направлении образования карбоксильных и фенольных гидро-ксильных групп.

Там же разработан полярографический метод определения содержания элементарной серы в сырых нефтях, а также в лигронновых, керосиновых и соляровых фракциях . Чувствительность метода, проверенная на искусственных смесях, колеблется в пределах 0,002— 0,008% вес. Если же требуется отделить сернистые соединения от углеводородной части, то за окислением сернистых соединений до сульфоксидов или сульфонов следует хроматографическое разделение окисленных продуктов с последующей регенерацией исходных сераорганических соединений путем восстановления выделенных сульфоксидов . В качестве восстановителя часто применяют йодистоводородную кислоту. Диалкилсульфоксиды с длинными углеродными цепями, например цетилметилсульфид, восстанавливаются иодпстоводородной кислотой практически полностью в соответствующие сульфиды .

3) компаундирование остаточных и окисленных продуктов.

Присутствие окисленных углеводородов может быть установлено путем определения концентрации перекисой стандартным методом основанным на применении двухвалетпого железа . Однако в связи с тем, что смолы составляют лишь часть общего количества продуктов окисления , определение концентрации перекисей не может служить истинным критерием для оценки содержания нелетучих компонентов в топливе.

Согласно современным представлениям процесс автоокисления углеводородов протекает по цепногду .механизму. Окислительная цепь развивается благодаря накоплению в объеме окисленных углеводородов свободных радикалов. Первичная активация углеводородов, приводящая к их диссоциации с образование.; свободная радикалов, происходит под действием света, температуры, катализатора и других факторов. Образование радикалов дает начало основной цепи окисления. Первичными продуктами .автоокисления являются перекиси или гидроперекиси. Это неустойчивые соединения. Они распадаются с образованием свободных радикалов, которое дают начало воток-денном- разветвлению цепи авто окисления.

Таким образом, поведение естественных нефтяных смол при окислении в смеси с нафтенами не соответствует поведению смол, выделенных из окисленных углеводородов и нефтяных масел. Это указывает на различие их характера и генезиса.

Маякор состоит из смеси нитрованного и трансформаторного масел с добавлением аминов, загустителя сульфонатных присадок и окисленных углеводородов. Применяют для наружной и внутренней консервации двигателей, машин и механизмов. Обеспечивает эффективную защиту изделий из черных и цветных металлов сроком до 5 лет в жестких условиях.

окисленных углеводородов и ресурсосбережение углеводород-

ненасыщенных и окисленных углеводородов и т. п.

Приведенные выше соединения не нашли широкой промышленной реализации. Это связано, с одной стороны, с необходимостью использовать дополнительные приемы выделения окисленных углеводородов, например адипиновой кислоты или аце-тофенона, с другой •— в случае использования соединений азота возникает необходимость улавливания оксидов азота с последующей регенерацией их в азотную кислоту.

2. Обработка кислотой. К отстоенному маслу добавляют от 2 до 4% концентрированной серной кислоты. Кислотный шлам отстаивается и удаляется. В этом шламе находится большая часть ненасыщенных и окисленных углеводородов и т. п.

12. Патент Англии № 826763 от 20 I 1960. Улучшение в процессе получения окисленных углеводородов.

с учетом всех факторов может быть выполнен только на основе квантовой механики, однако в первом приближении энергия межмолекулярного взаимодействия может быть определена по вышеприведенным уравнениям. Результаты рассчитанных значений межмолекулярных взаимодействий с учетом С/^, ?/,• и f/^д для различных окисленных углеводородов в положении молекул, как показано на рис. 19, приведены в табл. 3-

Свойством давать соли со щелочными и щелочноземельными металлами обладают, повидимому, все гидроперекиси, хотя и не в одинаковой степени. Так, например, низшие алкильные гидроперекиси легко дают бариевые соли, а гидроперекиси тетралина, ксилола, этилбензола, изопропилбензола, нормального и вторичного бутилбензолов дают натриевые соли при действии водных растворов соответствующих гидроокисей металлов. Для последней группы перекисных соединений реакция образования солей использована для выделения их в чистом виде из окисленных углеводородов. В то же время, как наблюдалось нами, гидропере^ киси нафтеновых углеводородов не обладают способностью быстро и количественно образовывать натрие* вые соли в подобных условиях.