Главная -> Словарь

Окислительная стабильность

Основным недостатком фурфурола является его низкие термическая и окислительная способность. По этой причине в технологическую схему фурфурольной очистки масел приходится ввести дополнительную стадию деаэрации сырья, где под вакуумом с подачей перегретого водяного пара из сырьевого потока удаляются воздух и влага. Кроме того, для предотвращения окисления фурфурола его вынуждены хранить под защитным слоем масла или инертного газа.

Очистка хлоридом меди. В этом процессе для превращения меркаптанов в дисульфиды используется окислительная способность, свойственная медным солям. Меркаптаны непосредственно окисляются в дисульфиды, минуя промежуточные стадии. Поэтому очистка обходится без введения в систему элементарной серы извне, и полисульфиды не образуются. В промышленной практике работают с хлоридом меди в концентрированном солевом растворе. Последний приготавливается посредством растворения сульфата меди в водном растворе хлористого натра .

Скорость, с какой идут эти процессы, различна, находясь в зависимости от совокупности целого ряда факторов, каковы: рельеф дна, скорость обмена воды и окислительная способность ее нижнего слоя, характер исходных организмов и содержание в них органического вещества и пр. В зависимости от сочетания этих условий, складываются различные взаимоотношения восстановительного и окислительного процессов, и в случае резкого преобладания первых над вторыми происходит усиленное накопление органического вещества, т. е. исходного материала для дальнейшего образования нефти.

99%) и за 3 ч в токе воздуха при 500°С они сгорают практически нацело. Будучи прокаленными при температуре 1000°С и выше, они все по-разному изменяют реакционную способность. После прокалки при 1000°С резко снижается окислительная способность пиролизного жокса. Значительное снижение способности к окислению кокса из тяжелых остатков малосернистой нефти

В сточных водах нефтехимических производств и особенно заводов по переработке сернистых нефтей к числу наиболее часто встречающихся сернистых соединений относятся: H2S, NaHS, NaaS, Na2S03, Na2S04H H2S04. Для определения общего содержания сернистых соединений в сточных водах используется окислительная способность брома в щелочной среде. Бром в щелочном растворе на холоду образует соль бромноватистой кислоты, которая при нагревании превращается в соль бромноватой. Эти соли при нагревании распадаются с выделением кислорода. Реакции, происходящие при этом, выразятся следующими уравнениями: Br2 + 2NaOH=NaBr + NaBrO + H20 SNaBrO = 2NaBr + NaBrO3 2NaBr03 = 2NaBr + 302

практически нацело. Будучи прокаленными при температуре 1000 °С и выше, они все по-разному изменяют реакционную способность. После прокалки при 1000°С резко снижается окислительная способность пиролизного дшкса. Значительное снижение способности к . окислению кокса из тяжелых остатков малосернистой нефти 2500 наблюдается после прокалки его при 1300°С.

С целью поиска решений этой проблемы в данном разделе была изучена окислительная способность различных алкилгипохлоритов в реакциях с органическими сульфидами различного строения.

Высокая окислительная способность алкилгипохлоритов в реакциях с органическими сульфидами делает их потенциальными реагентами для удаления или уменьшения остаточной серы в нефтепродуктах. Установлено, что в результате обработки нефтяных фракций с различными пределами выкипания, содержащих сернистые соединения, эквимолярными количествами этилгипохлорита при 20°С и последующей экстракции образовавшихся продуктов окисления известным, эффективным и доступным экст-рагентом нефтяных сульфоксидов - обводненным ацетоном по известной методике содержание суммарной серы в нефтяных фракциях снижается на 8-41%, что свидетельствует о перспективности данного подхода к доочистке товарных нефтепродуктов от сернистых соединений.

Полученная зависимость параметра 1чЛс5 от строения алкилгипохлорита показывает, что избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает при увеличении длины и разветвленности углеводородной цепи алкилгипохлорита. В подавляющем большинстве реакционных серий избирательность реагента противоположна его активности. По-видимому, в изученном ряду с ростом углеводородной цепи алкилгипохлорита и ее разветвленности несколько снижается его окислительная способность вследствие уменьшения электроотрицательности реакционного центра, обусловленного сочетанием электроотрицательных элементов О-С1, за счет увеличения электронодонорного эффекта и стерического эффекта в случае разветвленных алкильных групп алкилгипохлоритов.

окислительная способность, легкая управляемость процессом, исклю-

Температура самовоспламенения зависит не от испаряемости, а от химического состава нефтяной фракции. Наибольшей температурой самовоспламенения обладают ароматические углеводороды, наименьшей - парафиновые. Чем выше молекулярная масса углеводородов, тем ниже температура самовоспламенения, так как последняя зависит от окислительной способности. С повышением молекулярной массы углеводородов их окислительная способность возрастает, и они вступают в реакцию окисления при более низкой температуре.

42. Данилов А. М. Окислительная стабильность топлив // Химия и технология топлив и масел.— 1978.— № 3.— С. 42-44.

Кроме того, масло контролируют по следующим показателям: коррозионная и окислительная стабильность при 175 °С; испытание на шестеренчатом стенде; набухаемость

Окислительная стабильность, миним. 240 240

Окислительная стабильность Увеличение кисл. числа 4.0 макс.; разница в

Окислительная стабильность

Окислительная стабильность Прирост вязкости при 95°С, макс. 10 10 Указать 10

Окислительная стабильность ASTM D 943, время до кисл. числа 2.0 ASTM D 4310, осадок , макс. IP280, ТОР, макс. IP280, осадок , макс. ASTM D 2272, время до снижения давления на 1.75ат — 2000 1.0 — 0.4 — 20003 450 2000 100 1.8 0.4

350 Хорошая окислительная стабильность и водостойкость

Окислительная стабильность

Окислительная стабильность: кислотное число, мг КОН/г массовая доля осадка, % МЭК 1125 Адля классов II и III; МЭК 1125 В для классов ПА и IIIA