Главная -> Словарь

Окончания индукционного

После окончания фильтрования парафин с фильтра смывают бензолом, нагретым примерно до 60° С, в предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 250 мл. Бензол от парафина отгоняют на водяной бане.

центробежной силы проходит через фильтр в кожух 6, откуда по сливному патрубку направляется в приемник. После окончания фильтрования осадок из барабана выгружают вручную.

После окончания фильтрования осадок на фильтре расплавляют горячей водой, которую заливают в кожух воронки после освобождения последнего от охлаждающей смеси. Парафин стека.ет в ту же колбочку, в которую брали навеску продукта, а остатки парафина переносят туда же при помощи небольших порций нагретого до 65—70° бензола. Следует брать как можно меньше бензола. Парафин смывают до тех пор, пока капля смывного бензола не будет оставлять налета на стекле после испарения.

После окончания фильтрования, которое проводят периодически, черев фильтровальные свечи в противоположном направлении прокачивают исходный олефип, поступающий но трубе 34. Олефип снимает осадок катализатора с фильтрующей поверхности и увлекает его с собой по трубам 35 и 19 в емкость для приготовления суспензии 36. Во время этой операции содержимое фильтровальной установки 32 перемешивают, чтобы лучше диспергировал катализатор в олефиие. Из емкости 36 суспензия нагнетается насосом 37 в реактор 1, и цикл замыкается.

от водоструйного насоса. Остаток парафина из колбочки, в которой велось охлаждение, смывается на фильтр 3—5 мл охлажденного растворителя. После окончания фильтрования склянку Бунзена заменяют колбочкой, в которую бралась навеска.

Ход определения. Испытуемую пробу воды хорошо перемешивают, отбирают пипеткой 10 мл в коническую колбу, куда добавляют измеренные цилиндром 40 мл дистиллированной воды и 5 мл 10%-ного раствора едкого натра. Содержимое колбы осторожно кипятят до полного удаления аммиака . Затем в колбу добавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции и после стояния в течение 5—10 мин раствор отфильтровывают через фильтр с синей лентой. После окончания фильтрования раствора фильтр тщательно промывают дистиллированной водой. Фильтрат вместе с промывной водой собирают в мерную колбу на 100 мл, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

Суспензию загружают в барабан сверху, после чего он приводится во вращение при помощи шкива 4. Фильтрат под действием центробежной силы проходит через фильтр в кожух 6, откуда по сливному патрубку направляется в приемник. После окончания фильтрования осадок из барабана выгружают вручную.

После\ окончания фильтрования, которое обычно продолжается 3—5 мин., кожух воронки освобождают от охлаждающей омеси и приемник заменяют колбочкой, в которую бралась навеска анализируемого продукта. В кожух воронки через некоторое время наливают осторожно, чтобы не треснула воронка, сначала теплую, а затем горячую воду.

После окончания фильтрования парафин с фильтра смывают бензолом, нагретым примерно до 60° С, в предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 250 мл. Бензол от парафина отгоняют на водяной бане.

После окончания фильтрования частью фильтрата из конической колбы тщательно промывают склянку, в которой была проба испытуемого нефтепродукта, и промывной продукт снова фильтруют через мембранный фильтр в ту же коническую колбу.

1.3.10. После окончания фильтрования из бани удаляют охлаждающую смесь, колбу для фильтрования с фильтратом снимают с воронки, под трубку воронки подставляют колбу, в которой охлаждалась обессмоленная нефть, и в баню наливают холодную воду, температуру которой постепенно доводят до 50—60° С, подливая горячую воду.

Противоокислители типа п-гидрок-сидифениламина и фенил-«-нафтил-амина способны тормозить окисление нефтепродуктов, если их вносят в реакционную среду до окончания индукционного периода. Внесение таких присадок, когда индукционный период уже закончился, не дает стабилизирующего эффекта. Это явление многократно наблюдалось при практичес-

При исследовании кинетики окисления товарных образцов гидрогенизационных зарубежных топлив в присутствии инициатора обнаружено наличие кинетических кривых двух типов . При окислении одних топлив, например, Jet A-1 производства Народной Республики Ангола, Jet A-1 и JP-5 фирмы Shell, Ph-6 производства ЧССР, АТК производства Ирак, после окончания индукционного периода, свидетельствующего о наличии в топливе ингибитора окисления, скорость окисления становится постоянной и пропорциональной )))/ . Это указывает на то, что после индукционного периода окисление протекает с квадратичным обрывом цепей по реакциям рекомбинации пероксидных радикалов, т. е. как обычное окисление топлива, не содержащего ингибитора.

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив-лее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. -Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы . Присадки различных групп по-разному ведут себя по отношению к углеводородным и перекисным радикалам . Поэтому антиокислители I группы эффективны только при введении их в масло до окончания индукционного периода, II группы — при добавлении их как в начальной стадии, так и в процессе активного развития окислительного процесса. Антиокислители III группы способны тормозить окисление при введении их в масло во время индукционного периода или во время автокаталитической стадии, но при относительно недалеко зашедшем процессе окисления.

Зауглероженные образцы и образцы, на которых процесс регенерации был проведен только до начала уменьшения массы для зауглероженного образца несколько выше температуры начала первого экзотермического эффекта. Для частично регенерированного при 400 °С образца раздвоения экзотермического эффекта не наблюдается, и начало его смещается в.область более низких температур-350°С. Уменьшение массы на кривой ТГ начинается одновременно с началом температурного экзотермического эффекта на кривой ДТА.

цией бомбы и величиной пробы , а также условиями определения окончания индукционного периода.

ределенного количества аддукта; в) третий период значительной продолжительности, в течение которого протекает медленная реакция. Подобный характер процесса затрудняет и удлиняет определение выхода продуктов при реакции. Поэтому все последующие цифровые показатели даются с учетом выхода, полученного после 60 мин, считая с момента окончания индукционного периода.

нение кривых расходования спирта с кривой, изображающей образование аддукта в реакции с цетаном , обнаруживает, что между обеими кривыми не существует непосредственной связи. В частности, расходование метанола из раствора начинается сразу, в то время как образование аддукта начинается только после окончания индукционного периода. Расходование метанола, следовательно, не может объясняться образованием комплекса, а по-ви-..димому, вызвано каким-то другим явлением. Можно предпо-

Те же авторы показали, что скорость разложения ТЭС в парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородах примерно в три раза превышает скорость разложения ТЭС в олефиновых углеводородах, 'несмотря на интенсивное окисление последних. Объясняется это малой активностью по отношению к ТЭС перекисей некоторых непредельных углеводородов по сравнению с перекисями других классов углеводородов.

Бензины коксования в ряде случаев имели высокий индукционный период . Многие из бензинов при определении индукционного периода согласно ГОСТ 4039-48 давали после окончания индукционного периода не резкое, как у крекинг-бензинов, а чрезвычайно медленное сня-жен.ие давления; после наступал обычный резкий его спад.