Главная -> Словарь

Окончании перемешивания

отливают в предварительно охлажденную колбу перегонного аппарата, отгоняют из него бензин до температуры 204° С. По окончании перегонки колбу охлаждают до 15,5° С и измеряют объем остатка тем же измерительным цилиндром,

Одной из первых операций, связанных с определением фракционного состава нефти, является определение количества и состава растворенных в ней углеводородных газов. Для отделения последних сырую нефть в течение 3—4 ч подогревают до 150—200° С в аппарате НТК для разгонки нефти. Несконденсировавшиеся газы и легкую головную фракцию углеводородов отбирают раздельно: газ в газометр, головную фракцию в колбу, погруженную в баню со льдом. По окончании перегонки подсчитывают выход этих продуктов в весовых процентах и затем перегоняют в аппарате низкотемпературной ректификации.

ной смеси. Если добавляемое вещество образует с одним из углеводородов первоначальной азеотропнои смеси «максимальный азео-троп», то при перегонке удаляют второй углеводород, а азеотрои •остается в остатке от перегонки. Добавленные вещества отделяют от углеводородов по окончании перегонки обработкой водой или щелочью. В табл. 12 приведены азеотропные смеси, которые (((образуют бензол и толуол с другими углеводородами, а и табл. 13 —азеотропные смеси • этилового спирта с некоторыми углеводородами.

ратур ы, выключают насос. При этом, прежде чем выключить насос, нужно осторожно сообщить с воздухом кран предохранительной склянки. В процессе перегонки под вакуумом следует все время подковаться предохранительными очками или масками. По окончании перегонки определяют вес остатка в колбе, вес каждой

Для характеристики перегонки следует записывать интервал температур в парах и в жидкости и давление, при которых отбиралась фракция. По окончании перегонки взвешивают приемники с полученными фракциями, а также колбу с остатком, а затем вычисляют чистый вес дистиллятов и гудрона, являющегося остатком от перегонки. Разница в весе между залитым мазутом и суммой весов полученных дистиллятов и гудрона является потерей при перегонке. При точной работе она не превышает 1 %.

Перегонку ведут таким образом, чтобы температура мазута не поднималась выше 360°. Фракции отбирают по 5—6% от количества мазута. Удобно собирать фракции в градуированные цилиндры. По окончании перегонки фракциям дают отстояться для разделения воды и масла и взвешивают. Вес воды определяют

По окончании перегонки под атмосферным давлением содержимое куба охлаждают до 100°, куб с колонной отделяют от водяного холодильника и присоединяют к воздушному холодильнику, соединенному с вакуум-приемником и вакуум-насосом, как показано на рис. Х.47. Перед включением вакуум-насоса всю аппаратуру проверяют на герметичность соединений, ликвидируя неплотности соответствующей замазкой. Включив насос, устанавливают остаточное давление, равное 50—80 мм рт. ст. путем регулирования количества подсасываемого через кран 7 атмосферного воздуха. Перед началом разгонки краны 8, 9 и 10 должны быть закрыты, а остальные — открыты. Затем зажигают под кубом горелку, регулируя пламя таким образом, чтобы до начала гонки прошло 1 —1,5 часа. Скорость гонки под вакуумом должна быть такой, чтобы в 1 сек. падало 2—3 капли .

- В случае определения парафина в тяжелых продуктах , не содержащих фракций, кипящих до 300°, поступают несколько иначе: навеску 10 г испытуемого продукта загружают в маленькую реторту и отгоняют в тарированный приемник отгон до кокса. Весь остальной анализ проводят аналогично описываемому. При испытании твердых веществ, содержащих большие количества парафина , на определение берут навеску 0,5 — -1,0 g, не проводя перегонку. По окончании перегонки последние капли масла со стенок и трубки реторты сгоняют в приемник путем осторожного обвв» дения пламенем газовой горелки как колбы, так и холодильника.

По окончании перегонки в приемник добавляют из бюретки 15—20 мл 0,1-н. раствора бромид-бромата; туда же быстро добавляют цилиндром 10 мл серной кислоты , закрывают пробкой, слегка встряхивают и ставят в темное место. Если через 3 мин раствор сохранит желтую окраску, то это свидетельствует о наличии достаточного избытка брома, и его оставляют стоять 30 мин. В случае отсутствия желтого окрашивания после трехминутного стояния анализ следует считать забракованным и определение повторить с прибавлением большего количества раствора бромид-бромата. После окончания бромирования в колбу приливают из цилиндра 5 мл 25%-ного раствора йодистого калия. После пятиминутного стояния выделившийся йод титруют 0,1-н. раствором гипосульфита до соломенно-желтого цвета, после чего прибавляют 1 мл 0,5%-ного раствора крахмала и титруют до исчезновения синего окрашивания раствора.

Объем взятого образца можно вычислять по количеству полученных паров и по объему остатка, который по окончании перегонки может быть выпущен из прибора и тщательно измерен.

По окончании перегонки выключают горелку, отнимают баню, закрывают кран на вакуумметре, открывают зажим на капилляре и отключают прибор от вакуум-насоса. После этого очень осторожно открывают кран манометра. Затем можно приступить к разборке прибора.

Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90±1°С. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90 ± 1° С.

Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90±ГС. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90± 1° С.

По окончании перемешивания сульфатор устанавливают вертикально и дают смеси отстояться 1 ч. По истечении этого

Однократная экстракция. Однократная экстракция может быть проведена периодическим или непрерывным способом. Схема однократной периодической экстракции показана на рис. 14-11, а. В аппарат загружается исходный раствор F, содержащий распределяемое вещество концентрацией XF и к нему прибавляется порция растворителя G концентрацией уа. Обе жидкости перемешивают до установления равновесия. По окончании перемешивания жидкости расслаиваются в том же аппарате. После отстаивания сливают сначала нижний слой рафината R концентрацией хк, а затем — верхний слой экстракта Е концентрацией уЕ-

По окончании перемешивания смесь из большой пробирки быстро переливают в другую диаметром 15 мм и помещают в водяную баню с температу-

шалку, завинчивают крышку и помещают мешалку в баню, где выдерживают 1 час при температуре испытания, установленной техническими нормами для испытуемой мази. Нагретую мешалку вынимают из бани, мазь перемешивают, для чего, закрепив мешалку на пластинке, поднимают и опускают ручку смесителя 60 раз. По окончании перемешивания мешалку опять ставят в баню на 15 мин. при 25° или на 30 мин. при более высоких температурах испытания. Пенетрацшо твердых мазей , в отношении которых это оговорено в технических условиях, определяют без предварительного

кислого гудрона. Длительность отстаивания его частиц, находящихся после перемешивания во взвешенном состоянии в масле, зависит от размера этих частиц. Осаждению частиц кислого гудрона способствуют Осадители ; их добавляют по окончании перемешивания масла с кислотой. Отстаивание кислого гудрона при использовании осадителей для дистиллятных масел продолжается от 2 до 8 ч, после чего кислый гудрон удаляют из мешалки; при очистке вязких остаточных масел отстаивание более длительно — до 20 ч.

Очистка масляных дистиллятов в кислотной мешалке протекает следующим образом. Очищаемое сырье закачивают в мешалку через теплообменник и перемешивают его струей воздуха. При этом в масло подают первую порцию кислоты для подсушки. Перемешивание ведут в течение 0,5—1 ч в зависимости от емкости мешалки. По окончании перемешивания образовавшийся кислый гудрон отстаивают в течение 1,5—2 ч и выводят его из мешалки. Затем в мешалку при бурном перемешивании воздухом заливают следующую порцию кислоты. За 10—15 мин до окончания перемешивания интенаивность его снижают и в мешалку подают раствор осадителя. После этого, прекратив перемешивание, кислому гудрону дают отстояться в течение нескольких часов, а затем его опускают. Кислое масло отстаивают в мешалке еще 6:—8 ч, а затем переводят в отстойники с обогревательными змеевиками. В них масло отстаивается от 8 до 24 ч и поступает на щелочную или контактную очистку. При порционной очистке масла кислотой после введения каждой новой порции содержимое

По окончании перемешивания в аппарат вводят 3—4% горячей

По окончании перемешивания при помощи маховичка 7 и сое-

По окончании перемешивания в аппарат вводят 3—4% горячей воды для разбавления и осаждения непрореагировавшей серной кислоты, после чего масса отстаивается в течение 3—4 ч. При этом