Главная -> Словарь

Олефинами образуются

* Капиталовложения — 8 млн. до"лл.; экеплуатационны» расходы — 4 млн; долл/год; срок окупаемости капиталовложений — 3,6 года.

Срок окупаемости капиталовложений, 4 4 4 4

Экономия капитальных затрат сказывается на таких показате-ля производства, как фондоотдача, срок окупаемости капиталовложений, приведенные затраты и др. Отметим, что многие ме-рог риятия по экономии сырья и энергии, по охране окружающей среды и улучшению качества продукции ведут к росту капитальных затрат. В то же время их снижению благоприятствуют отсутствие коррозионных сред , умеренное повышение давления при газофазных реакциях , упрощение конструкций аппаратов и особенно интенсификация реакционных и разделительных процессов.

Процесс гидровисбрекинга отличается высокой экономической привлекательностью — срок окупаемости капиталовложений на реконструкцию установки висбрекинга под этот процесс не превышает одного года.

Крайне трудно получить достаточно типичные данные для расчета окупаемости капиталовложений в нефтехимические предприятия как для отдельных фирм, так и для промышленности в целом. В основном эта трудность вызвана, разумеется, тем, что в опубликованных сведениях данные о деятельности нефтехимических отделов нефтяных или химических компаний редко бывают выделены из общих данных, характеризующих деятельность фирмы в целом.

приемлемых экономических показателей; в частности, период окупаемости капиталовложений без учета процентов на капитал и налогов составляет всего 2—4 года, а с учетом налогов 3—6 лет.

Рис. 31. Зависимость периода окупаемости капиталовложений на установки адсорбционного извлечения только газового бензина от производительности по пропускаемому газу и содержания конденсирующихся компонентов в газе.

Рис. 32. Зависимость периода окупаемости капиталовложений на установки адсорбционного извлечения газового бензина и про-пан-бутановой фракции от производительности по газу и содержания конденсирующихся компонентов в газе.

Многие из действующих в настоящее время установок риформинга были построены в конце 50-х - начале 60-х гг. и являются значительно менее эффективными по сравнению с новыми установками. Даже при использовании современных высокостабильных катализаторов с стационарным слоем многие из этих установок отличаются недостаточной эффективностью. Указанные установки требуют постоянного и тщательного технического внимания к себе, на ряде реакторов образовались трещины в местах сварки и появилась необходимость либо менять эти реакторы, либо проводить их капитальный ремонт. Традиционно такие установки постепенно выводились из эксплуатации за счет строительства более современных установок. Однако строительство новых установок связано с необходимостью больших капиталовложений, которые оказываются не под силу многим НПЗ, поэтому наиболее приемлемой альтернативой становится реконструкция существующих установок под процесс риформинга LPLSCCR с меньшими затратами. Прирост выхода целевого продукта за счет снижения давления процесса обеспечивает минимальный срок окупаемости капиталовложений.

Срок окупаемости капиталовложений, 4 4 4 4

Срок окупаемости капиталовложений 4,1 3,6 -11,0

Даже если полимеризация идет при самых благоприятных условиях, все же наблюдается явление так называемой гетерополимеризации , заключающееся в том, что наряду с ожидаемыми олефинами образуются олефиновые продукты, не кратные по составу исходным олефинам. Так, например, полимеризат, образующийся при полимеризации пропена в присутствии фосфорной кислоты при 150—200°, хотя и состоит исключительно из олефинов, однако кривая разгонки его показывает, что наряду с ожидае-

При взаимодействии металлического натрия с хлористыми алки-лами и алкилнатриевых соединений с пропиловым спиртом и олефинами образуются комплексные соединения натрия, которые можно применять как катализаторы при полимеризации виниловых производных. При помощи таких катализаторов достигают результатов, во многих отношениях существенно отличающихся от получаемых при применении только металлического натрия. Такие соединения, называемы? катализаторами «алфин», подробно описаны в литературе .

Использование в качестве сырья для алкилирования ол'ефинов от Се до Сэ еще менее целесообразно по той причине, что октановое число получаемого при этом алкилата невелико, а расход кислоты значителен. Вследствие протекания реакций перераспределения водорода между изобутаном и олефинами образуются значительные количества насыщенных углеводородов С6—С9 нормального строения, чем и объясняется понижение октанового числа конечного продукта.

кую изомеризацию , но при дегидратации бутанола-1 над ZnO при 360—450 °С изомеризации не происходило — получали главным образом бутен-1, а из бутанола-2 при 340—415°С — бутены-2, т. е. спирты и вода ингибируют изомеризующее действие ZnO. MgO активно перемещает двойную связь, и на этом основан метод выделения изобутена из его смесей с бутеном-1 . СиО , ThO2 и Сг2О3 были использованы для изомеризации различных гексенов при 150—300 °С; эти катализаторы активны и в изомеризации бутена-1 в бутены-2. В интервале 250—260 °С из бу-тена-1 получается 78—84% бутенов-2, причем отношение цис-/транс- меньше единицы. В присутствии Сг2Оз из 2-метилпен-тена-2 наряду с олефинами образуются бензол .и насыщенные углеводороды. V2O3, СгО2 и МоО3 в интервале 250—450 °С катализируют только перемещение двойной связи в олефинах €4—С8, но не скелетную изомеризацию .

Известно, что при алкилировании бензола олефинами образуются моно-, ди- и полиалкилбензолы. Продукты моноалкилиро-вания бензола, толуола, ксилолов высшими а-олефинами в качестве смазочных масел применяют редко . Наибольший интерес с точки зрения использования в качестве основы масел представляют продукты диалкилирования, которые можно получать алкилированием бензола а-олефинами, хлорпарафинами или дис-пропорционированием моноалкилбензолов .

При реакции гидропероксидов с олефинами образуются два главных продукта — а-оксид и спирт, который можно дегидратировать в соответствующий олефин, поэтому все процессы такого типа являются комбинированными и включают, как правило, следующие три стадии.

Такие же олефины нормального строения, у которых двойная связь находится в положении 1 или в положении 2, образуются в процессе каталитического гидрирования окиси углерода, особенно когда отношение окиси углерода к водороду больше чем 1 : 2 . В этом случае вместе с олефинами образуются также и парафины. У олефинов, получающихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода, длина цепи не превышает 18 атомов углерода. Олефины с более длинной цепью можно получить из синтетического твердого парафина, имеющего очень большой молекулярный вес*, с помощью термического крекинга или хлорирования с последующим дегидрохлорированием.

При алкилировании изобутана различными олефинами образуются алкилаты с разными октановыми числами . 456

При высокотемпературном пиролизе керосина, наряду с газообразными олефинами, образуются жидкие продукты — легкое масло с т. кип. до 200°'С, «зеленое» масло и более высококипящие фракции. В легком масле содержится около 20—25% бензола, 15—28% толуола, этилбензол, ксилолы, триметилбен-золы и другие ароматические углероды, а также 10—15% непредельных углеводородов.

Метоксильная группа у галоиданизолов является более сильным ориен-тантом, чем атом галоида, и она ориентирует вновь вступающие алкильные радикалы в случае и-галоиданизолов в орто-положения, а в реакции с о-галоиданизолами в пара-положение. Поэтому при алкилировании о-галоиданизолов олефинами образуются 4-алкил-2-галоиданизолы, а при алкилировании 4-галоиданизолов монозамещенные представляют 2-ал-кил-4-галоиданизолы, а дизамещенные являются 2,6-диалкил-4-галоида-низолами. Такие дициклогексил-4-галоиданизолы не способны демети-лироваться при помощи HJ и НВг в обычных условиях вследствие блокирования метоксильной группы циклогексилышми радикалами, занимающими оба орто-положения.

Легкость воспламенения непредельных соединений объясняется тем, что они легко реагируют с окислами азота и азотной кислотой. Взаимодействие азотной кислоты и окислов азота с олефинами при невысоких температурах изучалось при нитровании этих соединений. При взаимодействии окислов азота с олефинами образуются в зависимости от условий соединения четырех типов :