Главная -> Словарь

Олигомеры пропилена

Обращение фаз изучали многие исследователи на самых разнообразных эмульсиях с разными эмульгаторами. Например, Батнагар весьма обстоятельно изучил обращение фаз под действием электролитов на эмульсиях воды и парафинового масла, применяя в качестве эмульгатора мыла олеиновой, стеариновой и линолевой кислот. На основании проведенных исследований он сделал следующие выводы:

Структурный каркас жирового солидола состоит из туго скрученных ленто- и нитеобразных частиц кальциевого мыла жирных кислот , входящих в состав хлопкового масла. Способность скручиваться в жгуты имеют кальциевые

Эфиры монокарбоновых и дикарбоновых кислот. Эфиры монокар-боновых кислот и одноатомных спиртов, даже высокомолекулярных, обладают, как правило, очень низкой вязкостью и как смазочные вещества не представляют интереса. В связи с этим практическое значение могут иметь лишь эфиры многоатомных спиртов. Так, в Германии было освоено в промышленных масштабах производство эфиров природных жирных кислот и трехатомного спирта—триметилолэтана

Наиболее часто применяется модифицирование поверхности кварцевых каменных материалов гидратной известью, цементом или солями железа, алюминия, цинка . Изменение характера поверхности, получаемое при этом, приводит к возможности хемосорбционного взаимодействия с поверхностно-активными веществами, содержащимися в битуме. Наиболее широкое распространение получило введение в битум небольших добавок высших карбоновых кислот, в первую очередь, олеиновой, стеариновой,нафтеновых, продуктов окисления парафина, воска, смол, содержащих

Отечественная промышленность выпускает водно-восковые продукты, предназначенные для,защиты металлоизделий от коррозии: "Автоконсервант", ЛЕХ-I, ЛЕ\-2, ВВД-43, ЗЗЗД-13. Они нетоксичны, безопасна в пекарном отношении, однако не обеспечивают нужного уровня защитных свойств. Для улучшения защитных свойств необходимо использование ингибиторов коррозии. Нами были получены композиции, представляювде собой дисперсии парафина, буро-угольного воска и полнизобутилена в воде. Для обеспечения стабильности дисперсии применялись поверхностно-активные вещества, главным образом соли олеиновой, стеариновой.кислот и аминов. В качестве ингибиторов коррозии применялись сульфоиаты натрия, магния, кальция; присадки L'lHI-S, • МНЕ-7, МНК-5, ИНГА, МСДА-I, 1.1СДА-П, AKOP-I. Полученные дисперсии наносились на поверхность металла окунанием, кистью. После сушки в течение 24 ч при комнатной температуре на поверхности образуется полупрозрачное восковое покрытие.

Структурный каркас жирового солидола состоит из туго скрученных ленто- и нитеобразных частиц кальциевого мыла жирных кислот , входящих в состав хлопкового масла. Способность скручиваться в жгуты имеют кальциевые

и К. П. Лавровским были продолжены исследования по образованию нефтяных углеводородов из различных органических веществ при нагревании в присутствии катализаторов. Опыты проводились с олеиновой, стеариновой и пальмитиновой кислотами, с пчелиным воском, бетулином, абиэтиновой кислотой. Все эти вещества встречаются среди продуктов растительных и животных остатков. В качестве катализатора применялся хлористый алюминий. Во всех этих опытах при нагревании наблюдалось образование жидких предельных и непредельных углеводородов, а также ароматики и нафтенов, в газообразных продуктах превращения присутствовали С02 и горючие газы. Получение нефтеподобных продуктов из олеиновой, стеариновой, пальмитиновой кислот, а также из холестерина позволило авторам рассматривать эти вещества как нефтематеринские. Поскольку при разложении смоляных кислот было получено большое количество ароматических углеводородов, Н. Д. Зелинский высказал мысль, что повышенное содержание ароматических углеводородов в некоторых нефтях можно объяснить повышенным содержанием растительных смол в исходном веществе. Им было также показано, что не только животные стерины, как, например холестерин, но и растительные стерины могут быть причислены к материнским веществам оптически активных составных частей нефти.

можно получить или мода- или диэфиры гликолей, в зависимости от относительных количеств реагентов. С целью обойти применение таких катализаторов, как например серная кислота, которая благоприятствует нежелательным побочным реакциям, воду, которая образуется в процессе реакции, можно удалять во время этерификацим непрерывной перегонкой. Так например в производстве моноацетата этиленгликоля продажный гликоль кипятят с обратным холодильником вместе с 'продажной 28%-ной уксусной кислотой, взятой в количестве, немного превышающем стехиометрическое. При этом 'водяные пары беспрепятственно удаляются из системы, а кислота и гликоль возвращаются из конденсатора назад в реакционный аппарат. Когда кислотность понизится до требуемых пределов, оставшуюся кислоту отгоняют, а сырой эфир фракционируют. В процессе получения диацетата этиленгликоля 'процедура остается той же за тем исключением, что, конечно, загружается удвоенное количество уксусной кислоты. Процесс применим для приготовления гликолевых моно- и диэфиров муравьиной, валериановой, олеиновой, стеариновой и других кислот.

выход продукта 69. Конденсацией окиси этилена с алифатическими аминами можно приготовить значительное количество различных алкиламиноспиртов70. Один из наиболее простых продуктов 'Конденсации окисей олефинов с циклическими основаниями, циклогексилэтаноламин, получается из циклогексиламина и окиси этилена 71. Гидроксиалкиламины, получаемые из первичных или вторичных аминов и окисей олефинов, предлагались в качестве смачивающих средств72. Продукты конденсации аминов или амидов, не содержащих гидроксильных групп и полиэтиленгликолей или соответствующих количеств окиси этилена или этиленхлор'гидрина, рекомендованы к применению в текстильной промышленности72а.

Ряд авторов , изучая зависимость детергентно-диспер-гирующих свойств сукцинимидных присадок от молекулярной массы и разветвленности алкенилянтарного радикала, рекомендуют использовать олигомеры этилена с молекулярной массой 900—1200, олигомеры пропилена и соолигомеры этилена и пропилена, содержащие более 50 % звеньев пропилена, а также олигомеры изобутилена.

Научная новизна; Показано, что историческая закономерность перехода в производстве ВАФ к применению СФК - Кт обусловлена резким ужесточением в 60-е г.г. XX века требований к его экологической безопасности и к организации непрерывного процесса на многотоннажных установках. Вместе с этим, научными исследованиями, в основном, отечественных авторов установлена высокая селективность образования целевых ВАФ при катализе СФК, что позволило вовлечь в производство ВАФ однородное олефиновое сырье взамен широких фракций полимербензина и продуктов термокрекинга н. парафинов с соответствующим повышением качества ВАФ и ПАВ на их основе.

Получение тримеров и тетрамеров пропилена на фосфорнокислотных катализаторах. Фосфорнокис-лотные катализаторы использовались для получения тетрамеров пропилена по технологии фирмы «UOP». Более десяти производств в мире вырабатывают из ППФ полимер-бензин и тетрамеры пропилена с использованием катализатора С-84. В России также существовали установки олигомеризации ППФ с использованием фосфорной кислоты на кизельгуре. В дальнейшем олигомеры пропилена и бутиленов стали использоваться в качестве сырья для производства смол ПАВ, ок-соспиртов и алкилфенольных присадок к маслам. В г. Нижнекамске по отечественной технологии была построена установка олигомеризации концентрированного пропилена для производства тримеров и тетрамеров .

Имеются примеры эффективного применения для синтеза оли-гомеров пропилена комплексных металлорганических катализаторов. В последнее время продукты олигомеризации пропилена стали использовать в качестве сырья для получения алкил-бензолсульфонатных, алкилсалицилатных, сукцинимидных, ал-килфенольных и других присадок к маслам различного назначения, технических видов ПАВ. В ряде стран олигомеры пропилена продолжают применять в качестве высококачественных добавок к топливам.

•содержащихся в газах каталитического и термического крекингов, на твердом фосфорно-кислотном катализаторе фирмы «UOP» . В дальнейшем структура потребления и •области применения этих олигомеров изменились: используемые ранее, в основном как компонент автобензина, олигомеры пропилена и бутиленов стали служить сырьем для производства ал-килфенольных осернениых и высокощелочных присадок к смазочным маслам, а также ПАВ, оксоспиртов и смол «Октофор».

Олигомеры пропилена ППФ ББФ

Смесь углеводородов из сепаратора 16 подают в колонну 17, где из нее выделяют димеры и растворитель катализатора, которые затем разделяют в колонне 18. Дистиллят колонны 18 смешивают с остатками колонны // и подают на вторую стадию процесса. Остаток колонны 17 поступает в вакуумную колонну 19. Головной поток колонны 19 выводят из процесса, остаток подают в вакуумную колонну 20. Головной погон колонны 20 является целевым продуктом. С низа колонны 20 отводят более тяжелые олигомеры пропилена.

Олигомеризация пропилена. Высшие олигомеры пропилена с молекулярной массой более 200 удобнее получать, применяя катализаторы Фриделя — Крафтса— комплексы на основе трихлорида алюминия, фторида бора и других апро-тонных кислот. Молекулярную массу олигомеров регулируют, изменяя технологические параметры процесса .

Олигомеры пропилена со средней молекулярной массой 750 и выше образуются при использовании в качестве катализатора комплекса трихлорида алюминия и этилхлорида с ароматическими углеводородами при низких температурах и давлении.

Олигомеры пропилена

Олигомеры пропилена с молекулярной массой от 200 до 600 получаются на том же катализаторном комплексе, но при высоких температурах и меньших временах реакции . Процесс проводят в среде инертного растворителя, в этих условиях конверсия пропилена достигает 95%. Одно из перспективных направлений использования получаемых в этих условиях олигомеров пропилена — производство синтетических высших алкилбензолов — сырья для сульфонатных присадок к маслам стабильного и высокого качества . Характеристика фракции олигомеров пропилена , применяемых в производстве алкилбензолсульфонатных присадок, приведена ниже:

Получение гидрированных олигомеров пропилена. Гидрированные олигомеры пропилена используются для производства