Главная -> Словарь

Описывается уравнениями

Из-за ассоциации ROOH ее распад на радикалы по реакциям первого и второго порядков описывается выражением vt = ktl S + ktzK as -i

Ж. Фриделем установлено, что упрочнение неоднозначно связано с плотностью дислокаций, находящихся на расстоянии I друг от друга определяется по формуле: ст = Овл/п7р/2тг, где в - вектор Бюргерса. В трехмерной сетке изолированных дислокаций, отстоящих друг от друга на расстоянии С.: ст = Ов^р /4. В сетке диполей высотой h, отстоящих друг от друга на расстоянии сопротивление деформации описывается выражением: ст = ОвЬд/р / 2к1. Примечательно, что независимо от типа дислокационной структуры плотность дислокаций р в этих формулах имеет степень 1/2. Здесь под ст следует понимать приращение сопротивления деформации:

Зависимость поверхностного натяжения нефтепродуктов от температуры описывается выражением О-10^*, где Т — температура, К.

Селективность процесса по целевому продукту описывается выражением

Связь между лгбтах и режимными координатами процесса описывается выражением:

Максимальная скорость течения в лотке, при которой сохраняется раздельное течение фаз и полностью отсутствует нырковый эффект, т. е. заграждение не пропускает плавающую нефть, описывается выражением :

Обобщение большого числа экспериментальных результатов взаимосвязи проницаемости с пористостью для крупнозернистых графитов типа ГМЗ разных типоразмеров, а также пропитанных пеком и синтетическими смолами с последующей термообработкой, проведено в работе . Зависимость коэффициента фильтрации от пористости, которая изменялась в пределах 18—28 %, описывается выражением такого же вида, как и в работе Дж. Хатчеона и М. Прайса, однако показатель степени имеет значение 14, что указывает на большую зависимость от пористости. Как указывалось выше, не вся кривая зависимости /Сф от П описывается уравнением с показателем 3,5, в области большой пористости этот показатель существенно выше. Следует отметить, что отклонение /Сф от среднего превосходит отклонения других свойств, чувствительных к влиянию пористости, \ например, предела прочности при- сжатии и электросопротивления. Это следует объяснить тем, что присутствие в образцах крупных макродефектов, например, трещин, может значительно увеличить проницаемость.

В зависимости от способа получения взаимодействия углерода с фтором могут образоваться соединения состава CF или C4F. Эти соединения, химически стойки, однако при сильном нагреве разлагаются с образованием Органических фтористых соединений. Предполагается, что в C4F сохраняются углеродные сетки, а атомы фтора располагаются между ними, как и в других слоистых соединениях. Что. касается CF, то, по-видимому, углеродная сетка в нем нарушена. На это указывает то, что он представляет собой диэлектрик. Взаимодействие фтора с углеродом возрастает по мере увеличения степени совершенства кристаллической решетки. На начальной стадии скорость реакции углерод - фтор зависит от давления паров фтора и описывается выражением vcf=^/pf. Эффективная энергия этой реакции составляет 172 ± 6,3 кДж/моль к не зависит от степени совершенства кристаллической решетки . Установлено, что при фторировании отношение C/F может составлять от 0,7 до 1,1. Содержание фтора более 1,0 объясняется присутствием групп CF2 на периферии кристаллитов. Благодаря более высокой стойкости на воздухе

Зависимость ц от количества растворенного газа для нефти Трехозерного месторождения представлена графически на рис. 24, из которого видно, что зависимость 1л=/ при фиксированной температуре в полулогарифмических координатах имеет линейный характер. Это равносильно тому, что указанная зависимость математически описывается выражением

которая хорош описывается выражением . Ха-

Аналогично разобранным примерам при накоплении статистических результатов можно прогнозировать накопление продуктов коррозии стали марки СтЗ и органических кислот в топливе ДС при хранении . Кинетика процессов описывается выражением при п = 1, 2, 3. Точность прогнозирования увеличивается с увеличением п. Ясно, что предельные значения прогнозируемых параметров качества ограничиваются кривыми сг и с6) dx и de, 61 и ев. В процессах изменения качества, описываемых выпуклой кривой, коэффициенты я2 и а3 имеют отрицательное значение.

ства в растворе и на поверхности адсорбента и описывается уравнениями Фрейндлиха

Таким образом, кинетика процесса адсорбции описывается уравнениями диффузии и массопередачи. Однако эти уравнения гро-

Динамика объекта с распределенными параметрами по длине I, описывается уравнениями:

Уже отмечалось, что гидрокрекинг смесей удовлетворительно описывается уравнениями первого порядка. В настоящее время для обработки экспериментальных лабораторных данных по гид-

Установление квазистационарной концентрации RO2' описывается уравнениями {29)))

ку при длинных цепях v=a)))/Vi = a^/Vi0e1/»ki, то lgf = lgt0 — 0,22 kt. Если за время опыта инициатор распадается полностью и в конце опыта VityQ, то кинетика поглощения кислорода описывается уравнениями

Кинетика расходования углеводородов на глубоких стадиях окисления без учета осложнений, вызванных накоплением продуктов окисления , описывается уравнениями

Рассмотрим однородную цилиндрическую пору катализатора радиусом р , длиной I, через которую идет поток диффундирующих частиц q и на стенках которой протекает реакция первого порядка . Процесс в слое такой поры описывается уравнениями баланса :

Уже отмечалось, что гидрокрекинг смесей удовлетворительно описывается уравнениями первого порядка. В настоящее время для обработки экспериментальных лабораторных данных по гидрокрекингу газойлей используют такие уравнения . Принимая, что режим в промышленном реакторе со стационарным слоем близок к идеальному вытеснению , можем получить математическое описание гидрокрекинга в виде системы уравнений материальных и теплового балансов для адиабатического реактора .

Равновесие при адсорбции характеризуется определенной зависимостью ^«ежду активностью адсорбента и парциальным давлением или концентрацией вещества в смеси. Состояние равновесия описывается уравнениями Лэнгмюра

Эта схема несколько сложнее вышеприведенной схемы гидроге-нолиза сорбита и в основном включает последнюю, как одну из стадий. Кинетическая модель Э. М. Сульман представляет собой систему из 7 дифференциальных уравнений; концентрации продуктов, получаемые по этой модели, существенно отличаются от таковых, полученных при расчете по схеме гидрогенолиза сорбита. Оказалось, что формально скорости превращения глюкозы и образования глицерина описываются уравнениями второго порядка, тогда как гидрогенолиз сорбита и глицерина описывается уравнениями первого порядка. Значения кажущейся энергии ак-