Главная -> Словарь

Определяется диффузией

Гибкость троса при прочих равных условиях определяется диаметром проволок и их числом. Чем меньше диаметр проволоки или чем больше их число в пряди при одинаковом диаметре проволок и числе прядей, тем трос более гибкий. Вместе с тем, трос из проволок меньшего диаметра стоит дороже и быстрее изнашивается.

Размер трубопровода определяется диаметром и толщиной стенки тру*, из которых он состоит, а также общей протяженностью и длиной отдельных участков.

Для дефектоскопов с накладными преобразователями наименьшая выявляемая трещина, в первом приближении, определяется диаметром обмотки преобразователя. Обычно выявляемый дефект по длине не менее половины диаметра обмотки. Порог чувствительности ВТД с накладными ВТП чаще всего определяют в абсолютных единицах . Порог чувствительности по глубине для серийно выпускаемых приборов равен 0,1 - 0,5 мм.

Для дефектоскопов с накладными преобразователями наименьшая выявляемая трещина, в первом приближении, определяется диаметром

Размер трубопровода определяется диаметром и толщиной стенки тру'', ИР которых он состоит, а также общей протяженностью и длчно!1 отдельных участков.

Размер трубопровода определяется диаметром и толщиной стенки труб, из которых он состоит, а также общей протяженностью и длиной отдельных участков.

Для дефектоскопов с накладными преобразователями наименьшая выявляемая трещина, в первом приближении, определяется диаметром обмотки преобразователя. Обычно выявляемый дефект по длине не менее половины диаметра обмотки. Порог чувствительности ВТД с накладными ВТП чаще всего определяют в абсолютных единицах . Порог чувствительности по глубине для серийно выпускаемых приборов равен 0,1 - 0,5 мм.

Для дефектоскопов с накладными преобразователями наименьшая выявляемая трещина, в первом приближении, определяется диаметром

формирования их кристаллической структуры. Наличие в наполнителе кокса со струйчатой составляющей приводит к более высокому совершенству графитоподобных слоев, как это было установлено по изменению магнетосопротивления, по сравнению с другими образцами, в которых отсутствовала струйчатая составляющая. Однако несмотря на более высокое совершенство кристаллической структуры, образцы материала со струйчатой составляющей имеют наиболее высокое значение элек-тросопротивления, что, вероятно, обусловлено наличием различного рода микротрещин, возникающих в процессе технологии получения материала. Для графитированных материалов свойственна обратно пропорциональная зависимость р от диаметра областей когерентного рассеяния La .Это указывает на то, что длина свободного пробега электронов практически полностью определяется диаметром ОКР, т.е. имеет место электронная проводимость.

Магнитная восприимчивость пол и кристаллического графита зависит от природы исходного углеродного материала и определяется диаметром кристаллитов. При термообработке она растет, достигая при 2100-2200 °С "насыщения". При этом ее величина соответствует восприимчивости природного графита. Этому соответствует одновременное увеличение диаметра кристаллитов от 8 до 13 нм.

При данной температуре скорость процесса пропорциональна поверхности и продолжительности контакта. Увеличение поверхности контакта возможно путем создания специальных устройств для распределения воздуха, механического перемешивания, создания пены и мелкодисперсных пузырьков. Увеличение продолжительности контактирования обеспечивается применением вертикально расположенных кубов-окислителей, вертикальных окислительных колонн большой высоты и трубчатых реакторов. Скорость продувки определяется диаметром сопла и количеством сопел. С увеличением расхода воз-

По мнению авторов 61, при высоких температурах, когда скорость обессеривания резко возрастает, суммарное превращение определяется диффузией. Это было подтверждено уменьшением диаметра частиц катализатора с 0,3 до 0,05 см, после чего резко возросла скорость реакции, удовлетворяя уравнению второго порядка. Диффузионные ограничения отмечались и во многих других рабо-,тах 65-68. При этом в ряде работ было показано, что на скорость реакции не влияют условия течения масла e6~69, т. е. диффузионные ограничения не относятся к области внешней диффузии. Эффективность использования поверхности катализатора существенно не изменялась со степенью десульфуризации, а также с изменением границ кипения сырья, что, возможно, указывает на то, что с ростом молекулярного веса уменьшение реакционной способности отдаляет момент перехода в диффузионную область. Эти данные, а также данные работ 6в 68 указывают на внутренние диффузионные ограничения.

2. Во внутридиффузионной области скорость выжига кокса определяется диффузией кислорода в порах к зоне горения. Поэтому кокс удаляется послойно, по мере передвижения узкой зоны горения от периферии к центру частицы. Кинетическое уравнение ре-

Взаимодействие индивидуальных сераорганических соединений с водородом протекает по первому порядку. Однако для процесса гидроочистки нефтяных фракций лучшее приближение к экспериментальным данным дает кажущийся второй порядок. Изменение порядка реакции, по-видимому, объясняется постоянным снижением константы скорости реакции по мере гидрирования наиболее реакционноспособных соединений. При высокой температуре, когда скорость химической реакции резко возрастает, скорость суммарного превращения определяется диффузией сырья в поры катализатора. При этом порядок реакции падает, приближаясь к первому. Для уменьшения внутр ^диффузионного торможения реакции при очистке тяжелых видов сырья рекомендуется использовать катализаторы с размером пор более 10 нм.

Первый случай соответствует умеренным расходам воздуха, приближающимся к промышленным показателям регенерации. При протекании процесса во внешне-диффузионной области скорость его определяется диффузией кислорода из объема к поверхности гранул; для такого режима процесса характерно очень малое влияние температуры на скорость горения. Действительно, при исследованном режиме регенерации и расходе воздуха 16,1 кг/кг кокса после 500° С наблюдалось слабое изменение скорости убыли кокса с повышением температуры. С увеличением расхода воздуха граница перехода кинетической области во внешне-диффузионную смещается в область более высоких температур; так, для исследованного выше случая при расходе воздуха 40,5 кг/кг кокса кинетический режим сохранялся примерно до 550° С. Наконец, при весьма значительных расходах воздуха, что практически не встречается, начинает играть роль фактор внутренней диффузии, т. е. проникание кислорода во внутренний объем пор. В этом случае имеет значение поровая структура катализатора, т. е. широкопористые катализаторы будут регенерироваться быстрее, чем тонкопористые. Это действительно наблюдается для расходов воздуха более 24,2 кг/кг кокса **. Таким образом, логичным путем повышения интенсивности регенерации является не столько изменение поровой структуры и фракционного состава, катализатора, сколько повышение расхода воздуха на регенерацию.

Внутренняя диффузионная область. Общая скорость процесса регенерации определяется диффузией кислорода через поры к зоне горения кокса. Концентрация кислорода у наружной поверхности гранул близка к концентрации его в объеме между гранулами, а концентрация в зоне горения у контурной поверхности снижается до нуля. Поэтому в пределах каждой гранулы коксовых отложений процесс протекает послойно: сначала выгорает кокс, расположенный близко к внешней поверхности гранулы катализатора, а затем процесс горения перемещается в середину гранулы.

Во внешней диффузионной области скорость регенерации определяется диффузией кислорода из объема гранул к их поверхности. Концентрация кислорода у поверхности гранул меньше, чем в газовом пространстве между гранулами. В промышленных условиях начальная стадия выжига протекает в пневмоподъем-нике катализатора и в верхней части регенератора. Количество выжигаемого кокса пропорционально продолжительности регенерации катализатора. Только при выжиге небольших количеств кокса из центра частиц скорость регенерации замедляется вследствие диффузионных явлений.

В случае кавитации.жидкости малой упругости пара при большом отрицательном давлении скорость образования заро-дышей 'определяется вязкостью жидкости . Аналогичным методом может быть рассмотрена кристаллизация разбавленного раствора, где скорость образования зародыша определяется диффузией. 1.1; Теоретические основы возникновения зародышей при кристаллизации

В случае кавитации.жидкости малой упругости пара при большом отрицательном давлении скорость образования зародышей определяется вязкостью жидкости . Аналогичным методом может быть рассмотрена кристаллизация разбавленного раствора, где скорость образования зародыша определяется диффузией. 1.1; Теоретические основы возникновения зародышей при кристаллизации

действие элементов побочных IV, V и VI групп периодической системы. Жидкие металлы IV группы хорошо растекаются по графиту, при этом происходит пропитка пористого графита, науглероживание металла и образование карбидного слоя на Межфазной границе. Как показали опыты с жидким титаном, объем пор оказывает влияние на науглероживание только в первые моменты взаимодействия, а затем скорость науглероживания металла для графита с разной пористостью становится одинаковой. Процесс науглероживания жидкого титана, циркония и гафния проходит в две стадии. Скорость первой стадии определяется диффузией углерода в металл. При достижении концентрации углерода, близкой к равновесной, на графите начинает образовываться слой карбида — вторая стадия процесса науглероживания. При этом процесс науглероживания жидкого металла лимитируется диффузией углерода через карбидный слой, взаимодействие графита с кремнием подробно рассмотрено в .

Суммарная скорость реакции в условиях смешанного процесса отчетливо зависит от стадии массопередачи; диффузия и размер зерен катализатора больше влияют на достигаемую степень превращения, чем при парофазных реакциях. Для систем, в которых суммарная скорость гидрирования определяется диффузией через пленку, степень превращения за один проход возрастает пропорционально объемной скорости исходного углеводорода . Если же суммарная скорость определяется диффузией в поры, то при прочих одинаковых условиях степень превращения возрастает с уменьшением размера зерен .

Большая часть активных центров катализатора расположена внутри пор. При быстро протекающих реакциях суммарная скорость определяется диффузией реагирующих веществ в поры и продуктов реакции из пор и изменяется пропорционально диаметру пор. В этом случае сопротивление диффузии в основном ядре потока ничтожно мало по сравнению с сопротивлением пор. Если диаметр пор гораздо больше среднего свободного пробега молекул реагирующих веществ, то определяющей стадией является диффузия в основном ядре потока и скорость процесса практически не зависит от диаметра пор. Таким образом, важное значение приобретают диаметр пор, объем пор и удельная поверхность таблетки катализатора. Для известных в настоящее время катализаторов они меняются в очень широких пределах, а именно: удельная поверхность от 1000 Нм; объем пор от