Главная -> Словарь

Определяется характером

Для пользования уравнением необходимо знать величину /*экв, которая определяется на основании опытных данных. Число единиц переноса п определяется графически, если имеются кривая равновесия фаз и оперативная линия.

между коптактирующимися фазами. Для этого требуются большая поверхность контакта и достаточная его продолжительность. На практике в барботажных аппаратах редко удается обеспечить идеальный контакт между фазами, вследствие чего массообменивающиеся потоки не достигают состояния равновесия. Отклонение от равновесия учитывается при помощи коэффициента полезного действия контактирующего устройства , определяемого опытным путем. Число теоретических тарелок определяется графически в виде ступенчатой линии, располагающейся между кривой равновесия фаз и оперативной линией.

По уравнению строится оперативная линия, а по уравнению кривая равновесия фаз. Число ступеней контакта определяется графически.

Определяется графически

наблюдается и для ванадийокисного катализатора с высокопористым носителем. Из рис. 4.49 видно, что при малом времени контакта , во всем исследованном температурном интервале реакция протекает с селективностью близкой к 100%. Это объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы протекает в незначительной степени. При времени контакта более 0,3 с наблюдается снижение селективности реакции с ростом температуры. Увеличение пористости носителя и, соответственно, удельной поверхности катализатора приводит к резкому снижению оптимального времени контакта, значение которого лежит в пределах 0,6...0,8 с. Оптимальное время контакта для проведения процесса также определяется графически . При этом удается добиться 98%-ной суммарной конверсии сероводорода при 96%-ой селективности процесса в отношении образования элементной серы.

Интеграл, стоящий в правой части уравнения , определяется графически. Как было показано ранее, расчет можно производить как в весовых, так и в мольных концентрациях.

поверхность адсорбента, в м2/м3. Интеграл правой части выражения определяется графически и представляет собой площадь, ограниченную кривой измене-

Количество и расположение лафетных стволов определяется графически, исходя из условий орошения оборудования наружной установки одной компактной струей, а резервуаров и каждой точки сливо-наливной эстакады — двумя струями. Не устанавливаются лафетные стволы в той части наружной установки, где имеются печи и аппараты, работающие при температуре нагрева более 450°С, и при оборудовании резервуаров стационарной системой орошения.

Величина Къ-с принимается за 100% и определяется графически по кинетической кривой при скорости подачи исходного сырья V, равной скорости, полученной в опыте с испытуемым катализатором.

Значение интеграла определяется графически; для этою в коордипат-

в котором величина интеграла определяется графически:

Вопрос образования изомеров при монохлорировании парафиновых углеводородов имеет важное значение, потому что, как будет подробнее показано ниже, поведение хлористых алкилов в условиях реакции в значительной степени определяется характером связи хлор — углерод.

Самые различные процессы в природе сопровождаются выделением или поглощением тепла, количество которого определяется характером процесса и калорическими свойствами исследуемого вещества . Важнейшим из термодинамических свойств является теплоемкость, которая позволяет: исследовать структуру образца и силы взаимодействия атомов и атомных групп в молекуле; детально изучить и выявить энтропию системы, фазовые переходы, критические явления, состояние адсорбированного вещества; определить количество примесей в веществе или растворе многокомпонентной жидкости; вычислить характеристические термодинамические функции различных систем и сред и констант равновесия их и др.

Процесс деасфальтизации остаточного сырья техническим пропаном — жидкофазный процесс, осуществляемый во избежание испарения растворителя при давлении около 4 МПа. Выход деасфальтизата соответствующего качества в значительной мере определяется характером сырья и колеблется в широком диапазоне — от 26 до 90 % . С ужесточением требований к качеству деасфальтизата и увеличением коксуемости сырья выход деасфальтизата уменьшается. Для одноступенчатых установок наиболее типичными являются деасфальтизаты вязкостью от 18 до 26 мм2/с при температуре 100 °С.

Из представленной схемы видно, что изомеризация циклогексана сопровождается образованием изогексанов. Реакция протекает до тех пор, пока все гексильные катионы в комплексе R^MF^ не будут замещены на циклогексильный или метилциклопентильиый ион СеН^, что хорошо согласуется с экспериментальными результатами. Водород не участвует в образовании гексанов, скорость реакции не изменяется в отсутствие водорода . Отсюда можно сделать вывод, что влияние нафтенов на превращение парафиновых углеводородов определяется характером взаимодействия нафтенов с катализатором. В сверхкислотных средах HF ~- SbF5 нафтены образуют комплекс RMF6, как и парафиновые углеводороды. Скорость образования этого комплекса для различных углеводородов неодинакова и убывает в ряду C6HJ2 =C5H12 С5Н14 С6Н14. Эта закономерность объясняет, почему при добавлении циклогексана скорость изомеризации н-гексана увеличивается, а для н-пентана остается неизменной.

Для пылевидного железоокисного катализатора в начальный период, в течение которого выгорает 25-35% от общего количества углерода, наблюдается снижение скорости выгорания углерода практически до нуля, чего не наблюдается при выгорании серы. Установлено существенное запаздывание выгорания серы по отношению к выгоранию углерода. Характер зависимости выгорания углерода различен для гранулированного и пылевидного, закоксован-ного и регенерированного катализаторов, что определяется характером коксовых отложений. С увеличением времени работы гранулированного железоокисного катализатора ха-

В настоящее время известно много конструкций колонок для фракционированной перегонки газов. Выбор той или иной из них определяется характером анализируемого газа, степенью желательной точности анализа и зависит от того, требуются ли единичные или массовые определения.

Избирательная способность растворителя зависит от вида функциональной группы, структуры углеводородного радикала и способности молекул образовывать водородную связь. Исследования показали, что при постоянном углеводородном радикале избирательность растворителя увеличивается с ростом дипольно-го момента его молекул, который определяется характером функциональной группы. Ниже на основании экспериментальных данных ароматические и аллфэтические растворители расположены в порядке убывания их избирательности, что хорошо согласуется со значением показателя избирательности:

Эффективность двухступенчатой деасфальтизации зависит от химического состава гудронов, который при одинаковом фракционном составе определяется характером перерабатываемой нефти. При получении деаофальтизатов с коксуемостью 1,0—1,2% из гудронов восточных нефтей путем одноступенчатой деасфальти-

Структура жидких углеводородов определяется энергетическими возможностями их молекул, причем существует три варианта жидкого состояния длинноцепных углеводородов i: полная свобода вращения молекул жидкости при температуре, близкой к температуре кипения; состояние, при котором возможно движение отдельных звеньев цепи; псевдокристаллическое состояние при приближении к температуре кристаллизации. Переход углеводородов из жидкого состояния в твердое и из твердого в жидкое определяется характером сил межмолекулярного взаимодействия. Длинноцепные углеводороды, к ко-которым относятся нормальные и слаборазветвленные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, являются неполярными или слабополярными веществами, поэтому взаимодействие между их молекулами происходит в основном за счет аддитивных дисперсионных сил. Длинноцепные углеводороды характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. У таких углеводородов наиболее сильно развиты дисперсионные силы, направленные перпендикулярно оси цепи нормального строения, что обусловливает их возможность к сближению при понижении температуры, когда тепловое движение молекул уменьшается. При переходе из жидкого состояния в твердое и наоборот площадь поперечного сечения алкильных цепей изменяется. Увеличение площади поперечного сечения молекул при плавлении обусловлено их вращением вокруг связей углерод — углерод, в результате чего молекула может занимать больший объем . Когда эффективное поперечное сечение молекул превышает допустимое силами межмолекулярного, притяжения, вещество плавится. При одном и том же числе атомов углерода в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают парафины нормального строения, имеющие возможность дисперсионного взаимодействия между всеми атомами углерода соседних молекул. Наличие в-молекуле разветвлений или циклов понижает возможность их ориентировки, так как межмолекулярные силы взаимодействия в этом случае проявляются в основном в цепях нормального строения, что приводит к резкому снижению температуры плавления.

Избирательная способность растворителя зависит от вида функциональной группы, структуры углеводородного радикала и способности молекул образовывать водородную связь. Исследования показали, что при постоянном углеводородном радикале избирательность растворителя увеличивается с ростом дипольно-го момента его .молекул, который определяется характером функциональной группы. Ниже на основании экспериментальных данных ароматические и алифатические растворители расположены в порядке убывания их избирательности, что хорошо согласуется со значением показателя избирательности:

Эффективность двухступенчатой деасфальтизации зависит от химического состава гудронов, который при одинаковом фракционном составе определяется характером перерабатываемой нефти. При получении деасфальтизатов с коксуемостью 1,0—1,2% из гудронов (((восточных нефтей путем одноступенчатой деасфальти-