Главная -> Словарь

Определяется концентрацией

цепного процесса зависит от относительной скорости развития и обрыва цепей. «Кинетическая длина цепи» /V определяется количеством превращений на каждый случай инициирования цепи. Термическое разложение не является идеальным методом изучения реакций, происходящих с участием: радикалов, так как они протекают быстрее, чем первичная реакция с расщеплением связи С—С. Спорость и энергия активации всей реакции, таким образом, определяются в значительной степени первичной реакцией. Большая часть знаний о радикальных реакциях при термическом разложении углеводородов получена при изучении фотохимических и фотосенсибилизованпых реакций углеводородов, кетонов, меркуралкилов и альдегидов. В этих случаях энергия активации первичного расщепления не отражается на результатах кинетических анализов, и вся энергия активации является обычно простой функцией относительной энергии активации реакций различных радикалов. Возможно также прове,дение работы при более низкой температуре, когда в значительной мере устраняется влияние побочных реакций. Таким образом, энергия активации и пространственные факторы в реакциях радикалов могут определяться независимо, ы о значении их можно судить-только по процессу чисто термического разложения.

содержанием хлора, а его количеством, связанным с определенными группами т;-оксида алюминия. Платинированный -у-оксид алюминия обладает небольшой изомеризующеи активностью, существенно уступающей хлорированным образцам ??-оксида алюминия. Отсюда следует практический вывод о необходимости ограничить присутствие бемита в байерите — не более 10%. Изучение влияния примесных ионов, катионов щелочных металлов, железа, анионов показало симбатное изменение изомеризующеи активности катализатора при внесении в т?-оксид алюминия ионов натрия и железа . Очевидно, что изомеризующая активность хлорированного т?-оксида алюминия определяется количеством примесных ионов, нарушающих оптимальное размещение ионов хлора при хлорировании и связывающих определенное количество хлорид-ионов. Примеси катионов натрия и железа в т?-оксиде алюминия оказывают на изомеризующую активность TJ-OK-сида алюминия более сильное отравляющее действие, чем примеси анионов . Отсюда следует вывод о селективном взаимодействии катионов примесей с активными центрами изомеризации.

Содержание минеральных веществ в нефти определяется количеством золы, получаемой после сжигания нефти. Обычно это содержание не превышает 0,5%, составляя для большинства нефтей 0,02—0,1%.

Таким образом, при каталитической очистке эффект очистки определяется количеством л структурой олефинов, содержащихся в сырье. Дистилляты с большим кол /I гестиом олефинов над грапулироваптшм активированным и природным алюмосиликатами должны подвергаться очистке при температуре, не превышающей 400 °С, так как при более высокой температуре происходит дополнительный крекинг и, следовательно, выход целевой бен-зиповой фракции понижается. Очистка при температурах, при которых распад олефипов и других углеводородов не наблюдается, выгодна и тем, что снижает коксовые отложения на катализаторе . Вепзипы с высокой приемистостыо к Г!'ЭС и минимальным содержанием олефипов получаются при длительном контакте сырья с катализатором и большой активности катализатора.

ходить эквивалентный индукционный период при 100°. Сумма получаемых таким образом поправок и составит искомую поправку. Следовательно истинная величина индукционного периода определяется количеством времени, протекшим с момента опускания бомбы в баню, до начала резкого падения ординат, минус поправка, постоянная для каждой данной бомбы.

3. Теплонапряженность поверхности нагрева, или поверхностная плотность теплового потока, определяется количеством тепла, передаваемого через 1 м2 поверхности труб. Она харак- ' теризует эффективность использования трубчатого змеевика для нагрева сырья. Теплонапряженность поверхности нагрева радиантных труб ограничена термостойкостью сырья и прогаром труб и зависит от конструкции печи, вида нагреваемого сырья, необходимой температуры его нагрева и скорости в трубах.

Эффективность кислотной очистки определяется количеством и концентрацией кислоты, временем контактирования кислоты с маслом, температурой и режимом процесса. Глубина очистки в значительной степени зависит от удельного расхода кислоты: при недостаточном ее количестве в .масле остаются загрязняющие вещества, а при избытке кислоты из масла удаляются вещества, повышающие его химическую стабильность. При очистке дистиллятных масел расход кислоты обычно составляет 3—10%, при очистке остаточных масел 12— 20%, при регенерации отработанных масел 3—5%.

Полученные результаты можно объяснить следующим образом. На начальном участке смешения, примерно до 2 — 3 мин на первой кривой и до 5 — 7 мин на второй кривой, процесс коалесценции идет на транспортной стадии. Уменьшение количества солей, вымываемых в единицу времени на этом участке, обусловливается уменьшением общего количества мелкодисперсной составляющей пластовой воды в нефти. При дальнейшем смешении процесс коалесценции мелкодисперсной составляющей переходит на кинетическую стадию, что обусловливает малую, но почти постоянную производную на этом участке кривой. Разница между количеством солей в исходных пробах, определяемом по методике ГОСТ, и количеством солей, вымытых из нефти в рассматриваемых опытах, определяется количеством мелкодисперсной составляющей пластовой воды с неразрушенными бронирующими оболочками. Если проведенное рассуждение верно и процесс смешения

методов, в которых процесс титрования заменен измерением электропроводности водной вытяжки . На рис. 47 показана зависимость содержания масла в парафине при обезмасливании от концентрации масла в растворителе и количества жидкой фазы в осадке . Данные рисунка и исследований показывают, что для получения парафина с 0,2— 0,5 вес.% масла, при содержании жидкой фазы 75—85% в осадке, содержание масла в растворителе не должно превышать 0,02— 0,05 вес.%.

Устойчивость изомеров определяется количеством заместителей в кольце. Чем больше число заместителей, тем более устойчив данный изомер, так как всякое образование нового замещения ведет к значительному энергетическому выигрышу. В среднем появление каждого нового заместителя сопровождается изменением энтальпии, равным 1500—2000 кал/моль .

Время жизни кинетической цепи определяется концентрацией носителя цепи и скоростью инициирования :

Конструкция реактора является традиционной и определяется концентрацией сероводорода в утилизируемом газе. Разделение реактора на секции для промежуточного съема тепла необходимо только при содержании сероводорода в исходном газе более 3...4 % об.

2) 6_1/г2{В))) — в этом случае r =

вляется непрерывной циркуляцией раствора нефтяной фракции в растворителе при 45°С. По достижении необходимой степени псевдоожижения карбамида в растворитель вводят активатор - метанол, который способствует образование комплекса карбамида с н-алкана-ми, выпадающего в виде объемистого осадка. Комплекс промывают свежим бензолом при комнатной температуре в течение 10 мин. Чистый комплекс разлагают во время его циркуляции в растворителе, при 70-ПО°С. Скорость циркуляции чистого комплекса обеспечивает требуемую степень псевдоожижения дисперсных частиц. Выделившиеся н-алканы растворяются в бензоле или толуоле, регенерированный карбамид возвращается в процесс. Конец разложения определяется концентрацией н-алканов в циркулирующем растворителе.

химических методов исследования установлено, что только никель с алюминием без добавок образует целый ряд фаз, определяющих свойства сплава катализатора . Данные табл. 2.4 показывают, что в области составов, где бинарные сплавы состоят из Al, №А13 и Ni2Al3, активность скелетного никелевого катализатора определяется концентрацией первого из алюминидов. Все катализаторы из №2А13 обладают приблизительно одинаковой активностью, хотя в расчете на 1 г Ni она резко падает вследствие снижения доли выщелоченного алюминия.

да и определяется концентрацией гидрируемого вещества, а механизм реакции изображается схемой I:

Количество поглощенного вещества и скорость адсорбции зависят от парциального давления удаляемого компонента. Парциальное же давление определяется концентрацией компонента и общим давлением в системе, поэтому адсорбцию ведут при повышенном давлении .

и в особенности на сгорание топлива. При прочих равных условиях скорость сгорания определяется концентрацией кислорода около отдельных частиц топлива, что в свою очередь зависит от степени его распыливания, скорости испарения и интенсивности перемешивания с воздухом.

Медленное присоединение первого моля окиси этилена по сравнению с последующими отмечалось также в на примере оксиэтилирования стеариновой кислоты. При этом на этой стадии скорость реакции определяется концентрацией стеариновой кислоты, и реакция жирной кислоты с окисью этилена является реакцией первого порядка, идущей по механизму неуклеофиль-ного замещения .

Как отмечалось выше, на качество бутан-бутиленовой фракции наложено ограничение по концентрации легких и тяжелых компонентов. При этом, если содержание легких регулируется посредством воздействия на режим колонны К7, то концентрация тяжелых полностью определяется режимом колонны Кб. В соответствии с ограничением по содержанию в ББФ тяжелых компонентов необходимо, чтобы концентрация фракции Cs в верхнем продукте колонны Кб поддерживалась пропорциональной соотношению расходов ББФ и верхнего продукта колонны Кб. Это соотношение с большой точностью определяется концентрацией в верхнем продукте колонны Кб компонентов, составляющих впоследствии ББФ, и служит заданием регулятору верха, определяющему концентрацию всех изо- и нормальных пентанов и пентиленов в дистилляте .

Третий поток циркулирующего газа проходит в первый горячий сепаратор, предупреждая тем самым шламоосаждение. В реакторном блоке жидкой фазы решающее значение имеют условия контакта сырья, водорода и катализатора. Большую роль играет молекулярный вес сырья, так как растворимость водорода в тяжелых нефтепродуктах значительно меньше, чем в легких, а скорость реакции гидрирования определяется концентрацией водорода в том слое сырья, который находится в непосредственном контакте с катализатором. В реактор жидкой фазы поступает снизу вверх смесь сырья, суспензии катализатора и водорода; последний барботи-рует жидкость, заполняющую реактор, способствуя равномерному распределению катализаторнои взвеси в реакционном объеме и улучшая условия диффузии водорода к поверхности катализатора.