Главная -> Словарь

Определяется произведением

катализатора. Растворитель в этом промежуточном комплексе повышает обмен я-связанных лигандов, а поляризованные молекулы затрудняют подход молекул олефина к катализатору, т. е. в ряду спиртов с увеличением поляризуемости снижается возможность обмена молекулы олефина с лигандами. При большой поляризуемости вероятность обмена, видимо, становится одинаковой, а его скорость уже определяется прочностью координационной связи молекул растворителя и катализатора. Спирты, давая более прочные комплексы, настолько ослабляют связь лигандов с атомом металла, что возможен очень быстрый обмен с молекулами олефина, сопровождающийся разложением катализатора до металлического палладия. Разложение катализатора наблюдается для всех нормальных спиртов и сопутствует быстрой изомеризации олефина.

Термическая стойкость органических веществ определяется прочностью связей между атомами в молекулах. Ниже приводятся значения мольной энергии связей , встречающихся в угольном веществе :

В то же время существует и минимальный размер т;п зародышей, способных кавитировать. Этот размер определяется прочностью жидкости на разрыв Ршах и, следовательно, амплитудой звукового давления. Отрицательное звуковое давление должно быть больше

Это легко объясняется особенностями структуры этих битумов. Можно представить себе, что когезия определяется прочностью дисперсионной среды — раствора смол в углеводородах. Для битумов I типа с малоструктурированной смолами дисперсионной средой, наполняющей ячейки коагуляционной структурной сетки из асфаль-тенов, когезия сравнительно мала.

Как было указано, когезия битума определяется прочностью дисперсионной среды в прослойках между структурообразующими

риантах одинаково и определяется прочностью труб, т. е. рп = рн-Начальные давления связаны с потерями давления следующими соотношениями:

Значения SH наоборот, возрастают с увеличением ps. Это следует из того, что увеличение давления сепарации приводит к уменьшению располагаемого давления, определяемого как разница давлений в начале нефтепровода и на входе в последующую насосную станцию. Значение последнего определяют по формуле , исходя из требования однофазное™- потока. Давление вначале каждого участка нефтепровода ограничено и определяется прочностью труб. Уменьшение располагаемого давления ведет к снижению пропускной способности 'нефтепровода . Поэтому при проектировании нефтепровода для сохранения его плановой пропускной способности следует либо выбирать больший диаметр труб, либо увеличивать число насосных станций, либо одновременно то и другое. Все это ведет к удорожанию 'нефтепровода.

Стойкость металла к действию фтора определяется прочностью связи образующейся пленки фторида с самим металлом. Такие металлы, как никель, нержавеющая сталь, монельметалл, латунь, медь и алюминий, пригодны для изготовления емкостей и арматуры под жидкий и газообразный фтор, если газообразный фтор хранится при температуре не выше комнатной. При более высоких температурах газообразный фтор лучше хранить в емкостях из монельметалла. Этот материал обладает наилучшей стойкостью к действию как газообразного, так и жидкого фтора.

При конструировании молекул ингибитора, обладающих высокой антирадикальной активностью, возможен нетривиальный подход. Так, возможно создание ингибиторов, работающих на ре-комбинационном механизме ингибирования. Примером такого класса ингибиторов могут являться пространственно затрудненные ароматические дисульфиды, скорость разрыва связи в которых определяется прочностью связи S — S. В зависимости от температуры проведения реакции можно регулировать образование тиильных радикалов, являющихся эффективными акцепторами пероксильных радикалов.

Так как knf k^, то при антиокислительной стабилизации углеводородов вначале расходуется фенол, а затем амин. Синер-гический эффект при действии смесей ароматических аминов и фенолов в углеводородах падает в ряду тетралин кумол этил-бензол к-декан и определяется прочностью С—Н-связи и конкуренцией двух направлений расходования аминильных радикалов: по реакции с фенолами и по реакции с углеводородом.

Термостабильность углеводородов определяется прочностью связей между атомами в молекулах. Прочность химических связей зависит от вида и порядка сочетания связанных атомов, природы заместителей и характеризуется энергией их диссоциации с образованием свободных радикалов..

Важная. роль трех основных стадий реакции как факторов, определяющих скорость реакции, рассматривается ниже. Назначение стадии инициирования заключается в образовании активных центров, каждый из которых возбуждает периодически повторяющиеся циклы реакции. В основном общая скорость окисления является функцией числа активных центров, образующихся в единицу времени из числа повторений каждого цикла. Последний фактор представляет собой кинетическую длину цепи . Точно так же, общая скорость окисления определяется произведением скорости полимеризации на длину цепи

Видно, что величина AG°, отнесенная к одному атому углерода, изображается для первых членов гомологического ряда линейных алкенов и алканов двумя разными кривыми. Для высших членов эти зависимости представлены кривыми аналогичной формы, асимптотически приближающимися друг к другу. Легко убедиться в том, что AG° всей молекулы определяется произведением величины, отложенной на оси ординат, на число атомов углерода, указанное на оси абсцисс.

Степень полярности такой молекулы устанавливается измерением так называемого дипольного момента. Величина дипольного момента определяется произведением из суммы всех зарядов одного знака на расстояние между центрами тяжести зарядов, что может быть выражено формулой:

54 Работа диспергирования определяется произведением оД5, где о - поверхностное

В щелях и зазорах меняется рН среды, значение которого определяется произведением растворимости образующейся гидроокиси. Значения рН для 1 н. концентрации катиона в растворе могут установиться в щели в результате гидролиза продуктов коррозии.

На рис. 36 представлены типичные данные, показывающие, что интервал стабильности пламени возрастает с увеличением концентрации топлива в первичной струе и с увеличением размеров струи. Эти результаты объясняют следующим образом: «Общий характер этих кривых вполне правдоподобен. Оторванное от сопла пламя может существовать лишь при образовании в области со сравнительно низкой локальной скоростью газа зоны приблизительно стехиометрического состава, ширина которой достаточна для воспламенения. Образование такой зоны возможно лишь в случае присутствия определенного минимального количества топлива на единицу длины струи. С увеличением средней скорости газа это минимальное количество топлива должно быстро возрастать. Это количество определяется произведением концентрации на сечение пер-

Следовательно,