Главная -> Словарь

Определяется содержанием

по уравнению определяется содержание каждого компонента в остатке, состав остатка и выход дистиллята;

алифатические СН2-группы, СН2-группы в кольцах с шестью и более членами колец, а также СН2-группы в многоядерных кольцевых системах . Таким образом определяется содержание семи структурных групп.

Определяется содержание свободных щелочей и свободных органических кислот в мг КОН на 1 г смазки или в % NaOH. Содержание свободных органических кислот до 0,02 мг КОН на 1 г смазки оценивается как отсутствие в смазке свободных органических кислот. Содержание в смазке свободных щелог чей до 0,02% NaOH оценивается как их отсутствие

непосредственно характеризуют каталитические свойства поверхности: при 3640 и 3550 см-1. Соотношение интенсивности данных полос зависит от ка-тионного состава цеолита. Мы приготовили шесть образцов цеолитов типа HLaCaNaX, в которых содержание лантана изменялось от 0 до 90 %. ИК-снектры образцов свидетельствуют о последовательном возрастании интенсивности полосы при 3550 см—1 при переходе от образца 1 к образцу 5. Этой полосой определяется содержание лантана в образце, т. е. кислотность Льюиса, так как катионам РЗЭ в качестве ИК-чувствительной метки сопутствуют гидроксильные группы, которые сами по себе некислот-пые и не затрагиваются реагентами с основными свойствами, например оле-фишши, хотя лыоисовский центр, несомненно, должен блокироваться олефином.

В легком масле определяется содержание бензола, толуола и ксилолов, вместе с которыми определяется и этилбензол. Как и в случае смолы, более детальному исследованию подвергаются более узкие фракции. Большинство заводов, особенно крупных, ведут фракционную очистку легкого масла серной кислотой, чтобы избежать перерасхода кислоты на самые легкие и промежуточные фракции; поэтому определение расхода берной кислоты на очистку суммарного легкого масла в большинстве случаев не дает интересной для контроля производства цифры. Научное же исследование предполагает такую очистку хотя бы для того, чтобы освободиться от некоторого числа непредельных индивидов, затрудняющих фракциони-ровку — и иметь больше материала для разгонки головных фракций, задерживающих бензол. ^

Внешние его свойства всецело зависят от того, при каких условиях производилась отгонка тяжелой смолы. Пек очень легко пережечь, т. е. превратить его в массу с зернистым и матовым изломом, содержащую кусочки настоящего нефтяного кокса. Во всяком случае смоляной пек занимает среднее положение между каменноугольным пеком и натуральным продуктом перегонки нефти в вакууме. От первого он отличается значительным содержанием неароматических углеводородов, от второго плохой растворимостью в бензине. Исследование пеков производится по общим правилам, причем прежде всего определяется содержание кокса и иных видов углерода. Для этого пек экстрагируется кипящим бензолом, а нерастворимый остаток взвешивается . Применение других растворителей, вроде хлороформа или сероуглерода, менее удобно в виду плохой растворимости в них полициклических ароматических углеводородов, см. .

По увеличению объема кислоты определяется содержание смол, выражающееся в объемных процентах.

Схема анализа приведена па рис. 75. Вначале одним из указанных выше методов определяется содержание общей серы. Затем проводят качественный анализ топлива на сероводород, свободную серу и меркаптаны , а далее — предварительный

В каждой фракции определяется содержание парафиновых углеводородов , нафтеновых и ароматических углеводородов То же, что в п. 22

В каждой фракции определяется содержание парафино-нафтеновых углеводородов, отдельных групп ароматических углеводородов, парафиновых и нафтеновых углеводородов, а также структурно-групповой состав по методу п—d—М Шифр нефти

Поглощение кислорода раствором пирогаллола А из газа, предварительно освобожденного от кислотных компонентов; определение количества поглощенного кислорода Определение производится на газоанализаторе типа ГХЛ; определяются: сумма кислотных газов ; сумма непредельных углеводородов; О2; СО; Н2; сумма предельных углеводородов и Н2 Хроматографическое разделение компонентов природного газа сочетанием парожидкостной и газо-адсор'бционной хроматографии и газохромато-графического детектирования разделенных компонентов смеси; определяется содержание Н2, Не, N2, O2, СО2, СН4, С2Н0, С3Н8, изо-С4Н10, н-С4Н10, ызо-С5Н12,

реакции при данном давлении и температуре. Максимальная концентрация определяется содержанием примесей других компонентов в исходном газе и, следовательно, экономическими соображениями в отношении чистоты используемого пропилена.

Интенсивность образования "дегидрогенизационного" кокса определяется содержанием и типом отлагающегося на катализаторе мета\ла сырья. Наибольший выход этого типа кокса обеспечивают коба\ьт, никель, медь и в меньшей степени ванадий, молибден, хром и железо. Интенсивность образования кокса, помимо свойств катали штора и химического состава сырья, определяется также ки — нетическими параметрами технологического процесса.

Срок службы катализатора определяется содержанием меркаптанов в сырье ; при потере активности катализатор легко регенерируется в заводских условиях.

Главным фактором, оказывающим ингибирующее влияние на скорость обессеривания, как впрочем и на другие реакции, является присутствие асфальтенов. Так, при гидрообессеривании деасфальтизата гудрона кувейтской нефти константа скорости увеличивается в 4 раза по сравнению с исходным гудроном . При гидрообессеривании остатка хаф-джиской нефти с содержанием 1,5% асфальтенов константа скорости в 2 раза выше, чем для остатка с 4,3% асфальтенов . Аналогичные данные получены при гидрооблагораживании деасфалыизатов и гудрона арланской нефти . Это явление может быть результатом блокирования активных центров катализатора, расположенных на наружной поверхности гранул, за счет адсорбции частиц или ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных смол и накопления их поликонденсированных ядер во входных „окнах" пор, что ведет к резкому ухудшению диффузии серусодержащих молекул во внутреннюю зону гранул. Площади в области максимальной адсорбции частиц асфальтенов средних размеров имеют значения 0,7—4,6 нм2, толщина адсорбционного слоя находится в пределах 0,4-2,6 нм. Для частиц смол площади адсорбции составляют от 0,13 до 0,72-0,81 нм2 . Учитывая их большую склонность к ассоциации, приведенные размеры могут быть гораздо выше и, в основном, зависят от степени термодиссоциации или термодеструктивного разложения в зоне предварительного нагрева. Для извлечения серы из асфальтеновых ассоциатов или отдельных частиц асфальтенов необходимо разрушить их трехмерную структуру. На основе представлений о надмолекулярном строении асфальтенов модель структурных изменений, происходящих в* них до и после их гидрогенизационной обработки, может быть представлена в виде рис. 2.1 . В целом, глубина удаления серы из нефтяных остатков при различной жесткости режимных параметров процесса в значительной степени определяется содержанием в сырье асфальтенов, смол и полиаренов, так как именно в этих компо-

целом зависит от температуры процесса и времени пребывания сырья в зоне катализатора. При малом времени- пребывания влияние температуры сказывается незначительно. При увеличении времени пребывания эффект повышения температуры проявляется более резко, причем наибольшее воздействие на деструкцию отмечается при подъеме температуры с 400 до 420 °С. Соответственно резко улучшаются прочие показатели - снижается содержание серы и коксуемость. О глубине протекания термодеструктивных реакций, кроме отмеченного выше увеличения выхода дистиллятных фракций, можно судить также по изменению молекулярной массы , по изменению плотности и вязкости жидких продуктов реакции, увеличению выхода газов. Интенсивность реакций термического разложения зависит также от типа исходного сырья и определяется содержанием термически нестойких компонентов - асфальтенов и смол, основные стадии разложения которых протекают при температурах, характерных для процессов каталитического гидрооблагораживания.

Эффективность процесса гидроизомеризации в присутствии морде-нитсодержащего катализатора во многом определяется модулем морде-нита - мольным соотношением диоксида кремния и оксида алюминия . При постоянной температуре процесса увеличение модуля обеспечивает снижение температуры застывания продукта . Увеличение модуля морденита позволяет снизить температуру процесса, и как следствие этого факта удлиняется срок службы катализатора, увеличивается межрегенерационный пробег . Продолжительность меж-регенерационного цикла может колебаться от нескольких месяцев до 1 —2 лет. Оптимальные условия процесса зависят от свойств перерабатываемого сырья и требований, предъявляемых к качеству продукта. Жесткость процесса определяется содержанием линейных парафиновых углеводородов в перерабатываемой фракции. Основными параметрами, .определяющими жесткость процесса, являются температура и объемная скорость подачи сырья. Оптимальное сочетание этих параметров обеспе-

Тепловой эффект каталитического риформинга бензиновых фракций, возникающий в результате химических превращений в реакторе, пропорционален количеству и глубине реагирующих веществ, содержащихся в исходном сырье. Как показывает практика, величина суммарной затраты тепла на реакции процесса риформирования в основном определяется содержанием в сырье нафтеновых углеводородов.

Химическая стабильность карбюраторных топлив определяется содержанием в них нестабильных олефинов, легко подвергающихся окислению. Окисление приводит к понижению октанового числа бензина и повышению его склонности к нагарообразованию. Стабильность против окисления оценивают содержанием в бензине фактических и потенциальных смол. Количество фактических смол определяют выпариванием горючего на водяной бане в струе воздуха. Вес остатка, отнесенный к 100 мл бензина, принимается за содержание фактических смол. Оно не должно превышать 4 .иг/100 мл для авиационных и 7 .иг/100 мл для автомобильных бензинов.

Требования двигателя определяются с помощью первичных эталонов — смеси изооктана и гептана. Октановое число этой смеси определяется содержанием изооктана и не зависит от условий испытаний и режима работы двигателя. Однако исследование антидетонационных свойств автомобильных бензинов на одноцилиндровых установках и на полноразмерных двигателях при различных режимах работы показало, что бензины, различающиеся по углеводородному составу, по-разному реагируют на изменение режима испытаний и, соответственно, их антидетонационные свойства зависят от режима работы двигателя. Выше уже отмечалось, что октановые числа бензинов, определенные на различных режимах , могут различаться на 10—15 пунктов, т. е. бензины обладают различной «чувствительностью» к режиму работы двигателя. Для количественной оценки чувствительности топлив пользуются разностью октановых чисел, определенных исследовательским и моторным методами.

Продолжительность анализа газа зависит от величины пробы газа, которая определяется содержанием в нем тяжелых углеводо-родо! . Когда пентана и высших углеводородов содержится не мевее 2% i;o объему, для анализа берут от 6 до 10 л газа; для газов с содержанием 0,1—0,2% пентана —до 50 д. В некоторые конструкции аппаратов параллельно с обычной колонкой вводят вторую, меньшего размера. В эту колонку переводят остаток, полученный после отбора основной массы газа, и фракционирование этого малого объема осуществляют с большой точностью.

Выбор промышленной схемы процесса Клауса, в первую очередь, определяется содержанием сероводорода в кислых газах, подлежащих переработке, а также наличием в них посторонних компонентов, таких, как углеводороды и СО2 .