Главная -> Словарь

Определяется структурой

При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер-

Вследствие большой коррозионной активности меркаптаноп содержание меркаптановой серы в реактивных топливах ограничивается. 13 существующих отечественных топливах содержание меркаптановой серы не превышает 0,01%, однако и эту норму следует в настоящее время считать завышенной. Активность меркаптанов различна и определяется строением углеводородного радикала.

Отрицательное воздействие тиофанов во многом определяется строением радикала-заместителя. При алифатической структуре радикала тсрмоокислительная ста бильность топлива ухудшается незначительно. Наиболее

на топливо, причем влияние сульфидов при прочих равных условиях всецело определяется строением радикалов-заместителей . В присутствии ароматических сульфидов в топливах наблюдается более сильная коррозия бронзы, увеличивается осадко- и смолообразование; алифатические сульфиды ухудшают термоокислительную стабильность топлива в меньшей степени. Внешний вид бронзовых пластинок после воздействия ароматических и алифатических сульфидов различен .

Наиболее часто используемые химическая схема и математическое описание каталитического риформинга на платиновом катализаторе были приведены на стр. 114. Эти данные позволяют определять теплоты процесса, проводить оптимизационные расчеты при управлении. Вместе с тем исследования последних лет ! уточняют и дополняют схему превращений при платформинге. В этой схеме не учитывали изомеризации углеводородов и пр.чмой ароматизации парафинов. Однако показано, что в условиях платформинга парафины циклизуются преимущественно в пя-тичленные нафтеновые и ароматические углеводороды. Вклад реакции GS — циклизации определяется строением исходного углеводорода. Так, при риформинге 2,4-диметилпентана образуется до 18,6% пятичленных нафтенов, в то время как при риформинге н-гептана— не более 13% .

Эффективность действия серусодержащих органических соединений как присадок, улучшающих смазывающие свойства масел, определяется строением этих соединений. Вещества, содержащие прочносвязанную серу, в условиях трения образуют комплексные соединения с металлами; эти комплексы предотвращают износ и в большинстве случаев обладают также противокоррозионными свойствами. Соединения со слабосвязанной серой в условиях высоких температур в зоне контакта трущихся поверхностей химически связываются с поверхностью трения и обеспечивают противозадирные свойства смазочных масел.

Итак, под действием сил обменного взаимодействия даже при отсутствии внешнего магнитного поля спиновые магнитные моменты атомов ферромагнитного вещества выстраиваются в одном направлении. Направление самопроизвольной намагниченности определяется строением кристаллической решетки ферромагнитного материала или сплава.

Как уже отмечалось, под действием сил обменного взаимодействия даже при отсутствии внешнего магнитного поля спиновые магнитные моменты атомов ферромагнитного вещества выстраиваются в одном направлении. Направление самопроизвольной намагниченности определяется строением кристаллической решетки ферромагнитного материала или сплава.

Как видно из приведенной зависимости, концентрация присадки, при которой можно ожидать минимального износа металла в топливе, неодинакова для любых противоизносных присадок и определяется строением присадки, соотношением ее поверхностной и химической активности.

Итак, под действием сил обменного взаимодействия даже при отсутствии внешнего магнитного поля спиновые магнитные моменты атомов ферромагнитного вещества выстраиваются в одном направлении. Направление самопроизвольной намагниченности определяется строением кристаллической решетки ферромагнитного материала или сплава.

Как уже отмечалось, под действием сил обменного взаимодействия даже при отсутствии внешнего магнитного поля спиновые магнитные моменты атомов ферромагнитного вещества выстраиваются в одном направлении. Направление самопроизвольной намагниченности определяется строением кристаллической решетки ферромагнитного материала или сплава.

Причина регенерации In- до InH — в пероксидном радикале, его восстановительной активности. Такой способностью обладают пероксидные радикалы алифатических аминов, вторичных и первичных спиртов. Величина коэффициента f зависит от отношения констант k'jk", которое определяется структурой радикала In- и, возможно, зависит от среды. Иногда / превышает 100.

Твердым углеводородам масляных фракций в процессе их кристаллизации присущи не только агрегатные превращения жидкость — твердое тело, но и полиморфные превращения, причем характер кристаллизации длинноцепных углеводородов-определяется структурой их молекул. Ряд работ посвящен изучению ИК-спектров нефтяных парафинов и их углеводородных фракций, образующих и не образующих комплекс с карбамидом. Анализ температурных изменений ИК-спектров в области 670— 1700 см-1 позволил выявить особенности фазовых превращений во фракциях твердых углеводородов различного химического состава. Комплексы с карбамидом образуют нормальные парафины, а также изопарафины и алкилциклические углеводороды с длинными неразветвленными цепями, не содержащие группировок, препятствующих комплексообразованию . Получение значительных количеств пропилбензола из бензола и н-алкилгалогенидов при низких температурах, например, может быть объяснено образованием промежуточного комплекса следующей структуры:

Поэтому удачное сочетание предельных структур при одном и том же металле или же выбор наиболее целесообразного для решения данной задачи металла, а также введение или устранение кратных связей, — все это элементы, тесно связанные между собою и вытекающие из механизма реакции элементо-орга-нического синтеза. Механизм этого синтеза, в первую очередь, определяется структурой реагирующих компонентов и, во вторую, — условиями реакции, которые могут в известных пределах и изменяться.

М. И. Коновалов первым указал на то, что образование при магнийоргапическом синтезе вторичных спиртов и пина-конов, вместо третичных спиртов, определяется структурой не только галоидалкилов, по и кетонов.

Как показали исследования И. Лангмюра и В. Харкинса , молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. На основании большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин а П. А. Ребиндер установили, что поверхностная активность и ориентация молекул в поверхностном слое определяется структурой последних. На поверхности раздела молекулы ориентируются таким образом, что полярные группы направлены в сторону более полярной фазы , неполярная часть — в сторону менее полярной. Связь поверхностной активности вещества со структурой молекул, с количеством и расположением полярных групп, зависимость ее от геометрических размеров лио-фобной части представляет определенные возможности для познания структуры вещества. Применение экспериментальных методов и основных положений теории поверхностных явлений к изучению молекулярно-поверхностных свойств полярных компонентов высокомолекулярной неуглеводородной части нефти в сочетании с химическими и физическими методами должны оказать существенное влияние на познание химической природы и коллоидных свойств смолисто-асфальтеновых веществ.

Для углеводородов характерно повышение вязкости с увеличением их молекулярной массы или температуры кипения. Характер функциональной зависимости вязкости от молекулярной массы определяется структурой « составом молекулы. Соединения с разветвленными цепями обладают более высокой вяэкостью, чем парафиновые углеводороды с прямыми цепями.

Аллильные и олефиновые карбокатионы также интенсивно подвергаются циклизации и конденсации, сопровождающимися Н-переносом и элиминированием протона. Соотношение скоростей перечисленных реакций определяется структурой углеводорода, свойствами катализатора и среды, условиями ее проведения.

молекулярных кетонов, в частности метилэтилкетона и ацетона; иногда применяют метилизобутилкетон или сжиженный пропан. Процесс депарафинизации является наиболее сложным, трудоемким и дорогостоящим в производстве нефтяных масел. Его эффективность и экономичность зависят, в частности, от скорости фильтрования суспензий; последняя в конечном итоге определяется структурой кристаллов твердых углеводородов, образующихся в процессе охлаждения сырья с растворителем, так как от их размеров зависят полнота и скорость отделения твердой фазы от жидкой.