Главная -> Словарь

Определять количество

Для выбора схемы реакторного устройства и кинетического расчета необходимо располагать данными о тепловых эффектах химических реакций. Тепловые эффекты реакции можно определять экспериментально. Их можно также вычислять по закону Гесса как разность теплот образования продуктов реакции и исходного сырья либо как разность теплот сгорания исходного сырья и продуктов реакции.

телей также могут быть описаны формальными эмпирическими уравнениями первого порядка. Как и в случае серы, металлы подразделяются на группу легко- и трудноудаляемых. Для расчета кажущихся констант скоростей и энергии активации может быть рекомендовано уравнение, аналогичное или . При этом вместо значений Sc и S следует брать содержание ванадия и никеля или сумму металлов соответственно для сырья и продуктов. Параметры at и а2 в этом случае также относятся к доле легко- и трудноудаляемого металла. Как и при расчете констант реакции обессеривания^ регулируемые параметры аг и ^2 следует определять экспериментально для каждого вида сырья и катализатора.

При исследовательских работах содержание водорода предпочитают определять экспериментально. Для этого удобен метод элементного микроанализа, позволяющий путем одной операции сжигания 20—30 мг топлива • определить и содержание углерода. По этому методу количество водорода устанавливают, так же как

Как показали опыты, при выдерживании покрытия из высокоплавких битумов на стеклянных пластинках в условиях г.Уфы л Т® для различных битумов равна 4*9 К, при выдерживании на металлических пластинках л ?•, что до решения вопроса о порядке реакции для практических целей следует пользоваться зависимостью мономолекулярного характера. При этом константу скорости окисления нужно определять экспериментально по уравнению Рей-ма :

При контроле производства, а также с исследовательскими целями часто приходится определять количество коксовых отложений на катализаторах. Для этого используют методы, основанные преимущественно на сжигании кокса с одновременным анализом продуктов сгорания или взвешиванием анализируемой навески катализатора. Однако последний способ применяют только при определениях регенерационной характеристики катализаторов .

Определение числа смолообразования имеет, очень большое значение, так, .как. лозволйет ивдетъ суждение о данном 'бензине и до некоторой степени предвидеть неудобства, вызываемые, его употреблением. Для определения числа смолообразования были иредло-жены различные методы, позволяющие определять количество мил-" лиграммов смолы, образующейся при выпаривании 100 мл бензина.

соответственно 1,3 и 5 см от верхней кромки, а пятля — непосредственно за слоем катализатора. Газообразную пробу объемом 10 см: из соответствующей точки слоя отбирали в стеклянный медицинский шприц, смазанный углево-дородоустойчивой смазкой на основе глицерина (((11!. Время, необходимое для отбора одной пробы, составляло 2,5—3 мин. Последовательно отбирали пробы во всех указанных точках. Объем пробоотборного капилляра равен около 0,5 см3. Перед каждым отбором первые 10 см3 газа сбрасывались. Точность попадания пончика пробоотборного капилляра в намеченную точку ± 0,5 мм. Пробы анализировали на хроматографе Цвет-102 с использованием пламенно-ионизационного детектора. При разработке методики анализа обеспечивалось полное отделение находящегося в большом избытке изобутана от остальных компонентов с помощью набивной аналитической колонки, содержащей шималит с нанесенными на него в качестве неподвижной фазы скваланом и азотнокислым серебром в бен-зилцианиде. Из рис. 1, на котором представлены хроматограммы типичных изо-бутан-бутеновых смесей в первой и пятой зонах реактора, видна высокая чувствительность хроматографического анализа, позволяющая определять количество каждого из бутиленов с точностью X

Определение ароматических углеводородов по способу нитрования. При действии теоретических количеств азотной кислоты в присутствии серной, бензол и толуол превращаются в мононитро-производ-ные; избыток переводит их в динитро-производные. В лабораторных условиях образование тринитробензола и тринитротолуола можно , но этот способ мало еще разработан.

Оберле предложил определять количество таких мыл в конечном итоге ъ виде HF или СаР2. Для этого масло обрабатывается HP, отчего получается свободная органическая кислота и фтористый металл . Прибавлением извести его переводят в СаРг, исследуемый обычными приемами. Здесь надо однако знать молекулярный вес кислоты. Кроме того сам автор допускает потерю СаР2 от S до 10%.

Все методы анализа ароматических углеводородов можно разделить по существу на физические и химические, а принципиально— на прямые и косвенные, т. е. можно определять количество бензина и по разности — исследуемый углеводород и количество самого углеводорода . В обоих случаях все ошибки анализа ложатся на определяемое вещество: поэтому рациональнее прямой метод, так как тогда уменьшается ошибка. К сожалению, все методы достаточно грубы и не дают, за редкими исключениями, хоть сколько-нибудь точных цифр. Эти методы разбираются далее, после обзора физических и химических свойств отдельных ароматических углеводородов легкого масла.

Пикрат нафталина плавится при 151,5°. Глазер после проверки нескольких методов определения нафталина нашел, что всего-удобнее определять количество нафталина продуванием воздуха сперва над навеской нафталина, а затем через десятишариковую-трубку, наполненную раствором пикриновой кислоты. Титрование он производит Vio-норм. КОН.

После того как процесс смешения будет хорошо организован, дальнейшее обезвоживание эмульсии можно проводить любыми известными способами и затем определять количество остаточных или вымытых солей. Чтобы повысить чувствительность методики к малым количествам остаточных солей в нефти желательно проводить опыты с хорошо обезвоженной или даже с частично обессоленной нефтью *.

тают работать с продуктами сольволиза. Главным образом делаются попытки определить типы кислородсодержащих функциональных групп. Также пытаются определять количество ароматического углерода электрохимическим восстановлением и водорода насыщенных циклических соединений — ароматизирующей дегидрогенизацией.

По графику, изображенному на рис.5.1, можно определять количество олеума, необходимое для получения остаточного содержания ароматических углеводородов в парафине не более 0,5/4 .