|
Главная -> Словарь
Определяются соответственно
Влияние давления водорода на селективность протекания GS- и С6-дегидроциклизации н-гептана и м-октана в присутствии нанесенных Pt-катализаторов обсуждается в интересном цикле работ И. И. Левицкого, X. М. Ми-начева и сотр. . В частности показано, что увеличение давления Н2 изменяет направления GS- и Сб-дегидроциклизации н-октана при 375 °С над Pt/C в сторону большего образования 1,2-дизамещенных циклов . Предполагают, что обе реакции проходят через общую стадию— образование моноадсорбированных комплексов, строение которых определяет направление этих реакций, а последующие превращения ведут к возникновению пяти- или шестичленных циклов. При этом авторы исходят из развиваемой ими концепции, согласно которой направления С5- и С6-дегидроциклизации н-октана определяются соотношением эффективных зарядов С-атомов реагирующей молекулы углеводорода -и атомов металла, входящего в катализатор. В зависимости от указанного соотношения атом металла вытесняет из молекулы углеводорода либо протон , либо гидрид-ион с последующим образованием моно-адсорбированного комплекса. Последующий путь циклизации м-октана с образованием пятичленного цикла или ароматического углеводорода определяется второй стадией процесса циклизации — образованием диадсор-бированного комплекса. Представления, изложенные в работах , иллюстрируются следующей схемой,
Действительно, проведенный анализ распределения дисперсных частиц по размерам дает основание считать, что концентрационная зависимость средневзвешенного радиуса представляет собой бимодальную функцию, параметры экстремумов которой определяются соотношением и природой компонентов компаундируемых" НДС .
Реальные перспективы широкого использования синтетической нефти на НПЗ в значительной степени определяются соотношением затрат на ее добычу и переработку по сравнению с обычной нефтью . Наряду с этим значительное влияние оказывают также некоторые специфические для каждой страны факторы политического, географического, социального и т. д. характера. Уже сейчас в мире есть четыре крупных предприятия по получению синтетической нефти: завод производства, СУН в ЮАР мощностью по нефти 8 млн. т/год, два завода по переработке битуминозных песков в Канаде и завод переработки сланцев мощностью 0,5 млн. т/год в США. Кроме того, в настоящее время во всем мире в различной стадии планирования, проектирования и строительства находятся. 49 различных проектов производства синтетического топлива. Только в 1984г. на их реализацию затрачено 1,8 млрд. долл. Таблица VI 1.1. Основные характеристики дизельных топлив
В соответствии с первым свойством треугольной диаграммы количества образовавшихся при расслаивании рафинатной и экстрактной фаз определяются соотношением
Конформационные превращения в молекуле алкана определяются соотношением между потенциальным барьером внутреннего вращения вокруг углерод — углеродной связи и кинетической энергией теплового движения. Значение энергетического барьера EkT, то внутреннего вращения вокруг углерод — углеродной связи не происходит, а имеют место крутильные колебания. Барьер внутреннего вращения в этане составляет 12 кДж/моль . В свободных молекулах изобутана барьер внутреннего вращения групп СГЬ равен ~ 15 кДж/моль.
Более подробно рассмотрим физическую адсорбцию и хемо-сорбцию. Свойства НДС определяются соотношением объемной и поверхностной энергий. В молекулярных растворах и твердых телах без пор A\--/As, т. е. свойства системы обусловливаются в основном свойствами молекул в объеме. Иначе обстоит дело в НДС. В этом случае А\.-'А5 имеет конечное значение, и свойства дисперсных систем существенно зависят от поверхностной энергии, обусловленной действием пескомпенсиро-ванных сил межмолекулярного взаимодействия и наличием на поверхности различного рода дефектов — свободных радикалов, функциональных групп, которые способствуют протеканию адсорбционных процессов. Для каждой температуры наблюдается равновесное значение адсорбированного вещества на поверхности НДС с соответствующей толщиной межфазного слоя Н. С технологической точки зрения интересными являются экстремальные точки на кривых адсорбции, в которых достигаются Ятах и Я,шп. Результаты прямых измерений толщины ад-сорбционно-сольватпого слоя на поверхности парафинов, церезинов в литературе отсутствуют. Однако качественно об этом можно судить по изменению скорости разделения суспензии твердых углеводородов в зависимости от содержания различных видов смол . В экстремальном состоянии достигается максимальная скорость разделения, что свидетельствует косвенно о достижении минимальных значений Я на поверхности элементов структуры дисперсной фазы. Аналогичные результаты можно достичь при добавлении в систему и других ПАВ .
В тяжелых нефтях и нефтяных остатках асфальтены диспергированы в высокомолекулярных углеводородах , образуя коллоидную микрогетерогенную систему с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью дисперсной фазы и дисперсионной среды. Реологические свойства таких систем определяются соотношением между конденсирующимися, полимеризующимися и дисперсно-структурными компонентами; регулированием количества этих компонентов достигается необходимая структурно-механическая прочность нефтяных остатков.
нейшие действия продавца определяются соотношением х и хт\п - если х х^а , продавец обращается в арбитражный суд с иском о признании неверными результатов измерений партнера по сделке, если это неравенство не выполняется, то он соглашается на разделение невязки в соответствии с формулами или .
4. Элементы матрицы G определяются соотношением
Продолжительности TI и т2 одной и той же реакции с заданной глубиной превращения, но при разных температурах определяются соотношением
кулы, свойства которой определяются соотношением нафтеновых и бензольных циклов и парафиновых цепей. Иначе говоря, на основании структурно-группового анализа можно судить лишь об относительном содержании отдельных структурных элементов , но не о количестве отдельных групп углеводородов и исследуемой фракции. Процентное содержание колец и парафиновых цепей выражают по количеству углеродных атомов, приходящихся на отдельные части молекулы. Покажем это на примере углеводорода известного строения. Например, молекула 2,3-диоктилтетрагидроантрацена
Температуры жидкости и паров в колонне определяются соответственно по нулевому и 100%-му отгону по кривым ОИ при парциальном давлении нефтяных паров. В то же время для ориентировочных или предварительных расчетов температуру флегмы на тарелках отбора фракций можно определить по температуре выкипания 50% соответствующей фракции из соотношения
Расчетными исследованиями установлено, что корректировку температур на тарелках отпарных секций целесообразно выполнять, используя системы линейных уравнений общего материального и теплового балансов. Так как малые паровые потоки в отпарных секциях приводят к резкому колебанию от итерации к итерации температур, определенных по уравнению или . При этом жидкостные LJ и паровые Vj потоки: на тарелках отпарных секций определяются, соответственно, по уравнениям и .
Удельная теплота сгорания и плотность реактивных топлив определяются соответственно по ГОСТ 21261-75 и ГОСТ 3900-47 . Значение этих показателей для реактивных топлив приведены ниже :
Технологические параметры гидроочистки в каждом конкретном случае определяются соответственно качеством перерабатываемого сырья, требованиями к качеству получаемой продукции и типом используемого катализатора, которые указаны в задании на проектирование. В качестве примера в табл. 2.1 приведены технологические параметры гидроочистки некоторых нефтяных фракций на алюмокобальтмолибденовом катализаторе. В указанных условиях гидроочистки термодинамическое равновесие всех реакций гидрирования органических соединений серы и непредельных углеводородов практически нацело смещено вправо, и глубина гидрогенолиза определяется кинетическими факторами. Тепловые эффекты этих реакций приведены в табл. 2.2.
Поверхностно-активные и моющие вещества разделяют на ионе г е н н ы е и н е и о н о г е н н ы е, отличающиеся наличием или отсутствием групп, способных к диссоциации в водных растворах. Ионогенные вещества в свою очередь бывают анион о- и ка-тчоноактивными, в которых поверхностно-активные свой-стза определяются соответственно анионом или катионом, образующимся при диссоциации.
Значения приведенных коэффициентов гидравлического сопротивления отдельных участков трубопроводной сети до ИУ и после ИУ , измеряемых в мм~4, определяются, соответственно, в блоках 19 и 24 по формулам:
Образования газообразных. Объясняется разрушением. Образования коллоидных. Образования конечного. Образования молекулярных.
Главная -> Словарь
|
|