Главная -> Словарь

Определяют используя

Получив составы экстрактной и рафинатной фаз, рассчитывают выход рафината, состав рафината с учетом выхода от потенциала каждой фракции. По распределению фракций определяют групповой химический состав рафината и экстракта.

ческих констант растворителя и узких масляных фракций. По справочным данным находят плотность, молекулярную массу, энтальпии паров и жидкости, температуры кипения. Путем хроматографии определяют групповой химический состав сырья, а анализом укрупненных хроматографических фракций — плотность, молекулярную массу, показатель преломления, коксуемость, содержание серы, вязкость и другие показатели укрупненных фракций. Показатели физико-химических свойств продуктов хроматографирования используют затем для расчета свойств рафината и экстракта.

При определении химического состава керосинов и вышекипящих фракций определяют групповой состав, структурно-груп-noBoi: состав и детализированный групповой состав. В последнем случае идентифицируют некоторые наиболее доступные индивидуальные углеводороды или по выявленным аналитическим признакам устанавливают во фракциях присутствие углеводородов определенного типа.

Но анилиновым точкам определяют групповой состав отдельных фракций.

Химический состав. Существуют различные приемы и методы изучения состава жидких парафинов: ректификация, дробная кристаллизация, комплексообразование, адсорбция на цеолитах и различных адсорбентах, хроматография, масс-спектрометрия, ядерный магнитный резонанс, а также различные расчетные методы. Химический состав жидких парафинов начинают изучать с разделения их ректификацией на узкие фракции, затем определяют групповой состав фракции. Из этих фракций выделяют тем или иным методом отдельные классы углеводородов, после чего изучают индивидуальный углеводородный состав соединений и их структуру. Но можно выделять отдельные классы углеводородов, а также определять их индивидуальный состав непосредственно из исследуемого парафина. Разработан ряд методов определения содержания в парафинах углеводородов различных классов, а также строения этих углеводородов .

Для исходной нефтяной фракции и для катализата определяют групповой состав анилиновым методом.

3. Определяют групповой состав продукта гидрирования ооыч-

Получив составы экстрактной и рафинатной фаз, рассчитывают выход рафината, состав рафината с учетом выхода от потенциала каждой фракции. По распределению фракций определяют групповой химический состав рафината и экстракта.

ческих констант растворителя и узких масляных фракций. По справочным данным находят плотность, молекулярную массу, энтальпии паров и жидкости, температуры кипения. Путем хроматографии определяют групповой химический состав сырья, а анализом укрупненных хроматографических фракций — плотность, молекулярную массу, показатель преломления, коксуемость, содержание серы, вязкость и другие показатели укрупненных фракций. Показатели физико-химических свойств продуктов хроматографирования используют затем для расчета свойств рафината и экстракта.

7. Как определяют групповой химический состав нефтяных остатков?

Во всех фракциях * определяют групповой углеводородный состав методом анилиновых точек, а для средних фракций, выкипающих в пределах 200—350 °С, дополнительно рассчитывают структурно-групповой состав. Структурно-групповой анализ проводят как для сырых, так и парафиново-нафтеновых фракций и фракций ароматических УВ. Для разделения сырых фракций пользуются методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на двойном сорбенте .

Координаты центра тяжести определяют, используя векторные

Вязкость смеси по номограмме Молина — Гурвича определяют, используя объемное соотношение смешиваемых фракций. Поэтому при значительной разнице плотностей смешиваемых условных компонентов массовое содержание их необходимо перевести в объемное C?*J , по формуле

Реальные контактные устройства обычно отличаются по своему разделительному действию от теоретической тарелки, поэтому действительное число тарелок Л^д определяют, используя к. п. д. контактной ступени гт

Температуру верха колонны определяют, используя при этом уравнение , или как температуру 100% -го отгона на кривой ОИ ректификата. При расчете температуры верха колонны, работающей с подачей водяного пара и острого испаряющегося орошения, следует учитывать парциальное давление паров воды и ороше-

ния. Температуру низа колонны определяют, используя при этом уравнение или как температуру нулевого отгона на кривой ОИ остатка. В колоннах, работающих с подачей водяного пара, температуру низа находят на-основании опытных данных или по уравнению теплового баланса отгонной части, задаваясь количеством фракции, которое необходимо отпарить из остатка. В последнем случае рекомендуется, чтобы количество образовавшихся паров не превышало 25—30% от остатка .

Определение содержания воды от ОД % и выше не встречает затруднений и выполняется путем отгонки по ГОСТу 2477-65. Десятые в сотые доли процента количественно определяют используя метод с раствором Фишера по ГОСТу 14870-77 или гидрокаль-цивЕый метод по ГОСТу 7822-75, которые сравнительно сложны и длительны.

Вязкость смеси по номограмме Молина — Гурвича определяют, используя объемное соотношение смешиваемых фракций. Поэтому при значительной разнице плотностей смешиваемых условных компонентов массовое содержание их необходимо перевести в объемное С^ , по формуле

Качество нанесенного покрытия, его толщину, сплошность, адгезию, степень отверждения определяют, используя переносные приборы .

Определение содержания воды от ОД % и выше не встречает затруднений и выполняется путем отгонки по ГОСТу 2477-65. Десятые в сотые доли проценте количественно определяют используя метод с раствором Фишера по ГОСТу 14870-77 или гидрокаль-циевый метод по ГОСТу 7822-75, которые сравнительно сложны и длительны.

Часто из-за неоднозначности отнесения и перекрывания сигналов суммарная ошибка при определении состава равна 10—20%. В этом случае общая погрешность существенно не увеличится, если использовать методику весовых факторов при вариации величин нормированных весовых факторов в пределах dh3—4%. Такую точность обеспечивает регистрация спектров с широкополосным подавлением по ядрам ХН, т ^ 1 с, ее = 25° или т х; 2 с, а = 40° . Значения большинства {Pt} с погрешностью 2—5% можно получить по уравнению , используя литературные данные о величинах Тх . Для уточнения и подтверждения величин {Pt} требуется провести калибровку по фракциям ПЦП различной средней молекулярной массы в стандартных условиях регистрации . Предварительно состав этих фракций определяют, используя методику IGD или способ I.

Вязкость смеси по вискозиграмме Молина — Гурвича определяют, используя объемное соотношение смешиваемых фракций. Поэтому при значительной разнице плотностей смешиваемых условных компонентов массовое содержание их необходимо перевести в объемное Vi по формуле: