Главная -> Словарь

Определяют концентрацию

лива и охлаждения стаканы взвешивают. Затем определяют количество фактических смол в миллиграммах на 100 мл топлива по формуле

Для определения количества фактических смол по ГОСТ 8489—58 применяется прибор, схема которого показана на рис. 12. Измерительным цилиндром отмеривают дистиллированную воду и наливают ее в стаканы для воды . Отмеривают по 25 мл бензина или по 30 мл керосина и заливают в стаканы, которые ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры . Выпаривание проводится под струей водяного пара. После полного выпаривания топлива стаканы охлаждают и взвешивают, затем расчетным путем определяют количество фактических смол. Результаты определения фактических смол выражают в мг/lOQ мл топлива.

время его снятия. В дальнейшем через каждые 5—10 мин снимают по одному испарителю. Испарители взвешивают и определяют количество оставшейся рабочей фракции и количество образовавшегося лака на испарителях. На основании полученных данных строят .график зависимости рабочей фракции РФ и склонности к образованию лака Л от времени . Пользуясь графиком, находят время , в течение которого испы-

8. Определяют количество тепла QT, переданное в теплообменнике

6. Определяют количество паровой фазы G .

8. Определяют количество сухого газа Vt

9. Определяют количество каждого компонента в сухом газе

11. Определяют количество тощего абсорбента L0

При заполнении колонны жидкостью расчет ведут снизу вверх следующим образом. По известному количеству La, составу х!з и температуре жидкости Тг, приходящей со второй тарелки, а также по составу CFI., количеству Fit температуре питания TF1 на первую тарелку и количеству подводимого тепла q± из расчета однократного испарения с тепловым балансом определяют количество, состав и температуру потоков, покидающих тарелку Оъ уа, LI, xtl, 7\. Поток газа с первой тарелки G1. Из расчета ОК — ОИ с применением теплового баланса находят покидающие тарелку потоки и их температуру. Жидкость с вышележащей тарелки _входит в состав питания нижележащей.

2. При известных параметрах остаточного газа из АОК на входе в теплообменник- Т- 1 G/7, у иг, tn и выходе из него Gt7, yil7, 4ых определяют количество тепла, снимаемого в Т-1, QT-i-

13. Определяют концентрацию поглощенных компонентов в насыщенном абсорбенте

Влияние температуры и давления. Влияние температуры и давления нельзя рассматривать независимо, так как эти два фактора вместе определяют концентрацию дикобальтоктакарбонила и гидрокарбонила кобальта. Очевидно, чем выше температура, тем выше должно быть парциальное давление водорода и окиси углерода, необходимое для предотвращения разложения карбонилов. Температура, при которой ведется процесс, оказывает большое влияние на природу продуктов. Если желательно иметь максимальный выход альдегидов, необходимо проводить реакцию при возможно более низкой температуре, допустимой с точки зрения достаточной скорости ее.

Содержание азота устанавливают по методу ASTM D 3228-73, Пробу испытуемого масла кипятят в смеси с концентрированной серной кислотой, сульфатами калия и меди, а также оксида ртути . Затем высаживают ртуть сульфидом натрия и остаток растворяют едким натром. После добавления борной кислоты определяют концентрацию азота титрованием.

Методика проведения опытов следующая. Ячейку заливают до краев топливом, надевают пробку. Избыток топлива заполняет капилляр. Набор ячеек помещают в термостат, отводы — в сосуд с топливом. В одну из ячеек с топливом устанавливают ртутный термометр, по которому контролируют температуру топлива в ячейках. По достижении заданной температуры топлива одну из ячеек вынимают из термостата, свободный конец капилляра плотно закрывают фторопластовым колпачком для изоляции от атмосферы, ячейку быстро охлаждают водой до комнатной температуры. Через интервалы 5—10 мин аналогично поступают с другими ячейками. В пробах топлива определяют концентрацию растворенного кислорода по ГОСТ 22566—77 и содержание гидропероксида иодометрическим методом. Строят кинетические кривые поглощения кислорода и накопления гидропероксида,

собраны в таблицах в конце книги, здесь же достаточно указать, что разница в численных величинах коэфициента преломления между нафтеновыми и ароматическими углеводородами больше, чем между нафтеновыми и метановыми. Коэфициент преломления смесей бензола с бензином является аддитивным свойством, но он не может не зависеть от природы и состава бензина, а потому, в случае слабых концентраций бензола, влияние непостоянной природы бензина слишком сильно и ведет к ошибкам. Притцкер и Юнгкунц определяют концентрацию, пользуясь рефрактометром! Цейсса для масел.

После кипячения в течение 2—3 час. при постоянном режиме, что гарантирует в известной степени наличие равновесия между парами и жидкостью, отбирают пробу в количестве 2,5—3,0 мл соответственно из куба и из отводной трубки конденсатора. В каждой из этих проб определяют концентрацию легколетучего компонента по коэффициенту рефракции или

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться . Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сульфаниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют 5 мл ледяной воды. Затем к каждой пробе добавляют по три капли раствора II. Все встряхивают и разбавляют 20 мл Н2О. Окрашенный раствор колориметрируют и по заранее построенной калибровочной кривой определяют концентрацию присадки в топливе. Этим методом присадку 24М6В можно определить при ее

Эталонные растворы, соответствующие содержанию присадки в топливе 0,5, 10, 15, 20 млн-1, готовят обработкой растворов хлороформа, содержащих от 0 до 4 мг присадки, комплексообразую-щим раствором метиленового синего указанного выше состава. По этим эталонным растворам определяют концентрацию присадки в топливе.

Проводя аналогичные построения, получим ступенчатую линию C1d1c2d2c3d3 и т. д., у которой ординаты горизонтальных участков характеризуют составы паров, поднимающихся с той или иной тарелки, а абсциссы вертикалей определяют концентрацию потока жидкости.

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем . Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколоримет-ра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения

13. Определяют концентрацию поглощенных компонентов в насыщенном абсорбенте