Главная -> Словарь

Определяют относительную

2.3. После 30-минутного отстоя определяют оптическую плотность каждого контрольного раствора в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм с синим светофильтром. В качестве раствора сравнения применяют раствор без фосфорнокислого калия .

3.9. Затем определяют оптическую плотность раствора по п. 2.3. В качестве раствора сравнения применяют 150 мл дистиллированной воды, проведенной через все стадии, указанные в пп. 3.7 и 3.8. Если интенсивность окраски испытуемого раствора превышает показания шкалы фотоэлектроколориметра, то из колбы берут часть раствора и разбавляют его в два-четыре раза.

Фракцию метанол — вода выпаривают досуха, переносят количественно в мерную колбу дистиллированной водой и доводят до метки. В делительную воронку емкостью 50см3 наливают 10см3 указанного раствора и метиленовый голубой. Смесь перемешивают 2 мин. Сливают нижний голубой слой хлороформа и определяют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 660 нм. По калибровочной кривой находят концентрацию деэмульгатора в нефти.

новления стабильности окраски. Далее на фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора. Предварительно строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности от концентрации ПАВ в растворе, по которой и находят содержание ПАВ в сточной воде.

Весьма интересная группа тетра- и пентациклических углеводородов состава С27—С30, так называемые тритерпаны и стераны, выделена из нигерийской, ливийской и иранской нефтей , а также из некоторых битумов . В ряде случаев эти углеводороды обладают оптической активностью и определяют оптическую активность самой нефти. Благодаря своему явному биологическому происхождению эти углеводороды получили название «биологических меток» или «биологически маркирующих» соединений нефти. Ниже приведены структурные формулы этих углеводородов: холестана , лупана , фриделана и амирана .

По методу 110 мл топлива окисляют в стеклянном стакане с обратным холодильником этапами по 6 ч . После каждого этапа определяют оптическую плотность топлива и снимают его спектр в инфракрасной области на приборе UR-20 в кюветах с толщиной слоя топлива d = 0,4 мм при следующих условиях: скорость сканирования 160 см^'/мин, щелевая программа ~4, призма NaCl и LiF. По окончании испытания анализируют топливо по тем же показателям, определяя дополнительно и другие . Примерные кинетические кривые окисления очищенных топлив и ИК-спектры окисленного топлива показаны на рис. 30.

Другой вариант пирокатехинового метода предложен в работе . Навеску анализируемого продукта окисляют в калориметрической самоуплотняющейся бомбе, в которую предварительно для поглощения продуктов разложения вносят 20 мл дистиллированной воды. Полученный после разложения пробы раствор количественно переносят в стакан, упаривают и фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл. Затем последовательно добавляют 5 мл 10%-ного раствора тиосульфата натрия, 0,5 мл 10%-ного раствора фторида аммония,- 10 мл буферного раствора с рН = 5 и 0,5 мл 20%-ного раствора пирокатехина и доливают до метки дистиллированную воду. Определяют оптическую плотность полученного раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с желтым светофильтром в кювете; толщина слоя 50 мм. Чувствительность метода 10~4%. Сходимость определений 10% отн. Продолжительность анализа около 1 ч вместо 24 ч, затрачиваемых при анализе по методу ГОСТ 10364—63. Результаты анализа полностью согласуются с данными, полученными по методу ГОСТ.

Все перечисленные выше выбросы практически постоянно присутствуют в отработавших газах, но количество их изменяется в зависимости от режима работы двигателя. В табл. 11.3 приведены данные о продолжительности наиболее характерных режимов работы автомобилей и автобусов в условиях Москвы в зависимости от общего баланса времени пребывания на линии и выбросе вредных веществ на различных режимах. На анализ отработавшие газы, как правило, отбираются с учетом их реальных режимов, и содержание компонентов оценивается за определенный цикл испытаний. Концентрацию сажи измеряют двумя методами: дымомером определяют оптическую плотность газов с помощью просвечивания и сажемером — содержание сажи в газах методом фильтрования .

Адиквотную часть раствора 2 помещают в мерные колбы вмест. 100 мл, приливают 20 мл 25$-ной серной кислоты, добавляют 0,24 г аскорбиновой кислоты/при повышенном содержании в материале железа следует количество аскорбиновой кислоты увеличить в 10-кратном отношенни/ и оставляют стоять раствор на 30-40 минут для полного восстановления железа. Раствор должен быть бесцветным. Добавляют 8 капель 5^-ной сернокислой меди и 20 мл 5/?-ного диантипирилметана. Доводят дистиллированной водой до метки и оставляют стоять на 30 минут, после чего определяют оптическую плотность на фотоэлектро-колориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 450-480 нм, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм. Раствор сравнения готовят так же', как и рабочий, но без анализируемого материала.

6,5-7,5 по лакмусу, приливают 3 мл 1$-ного спиртового раствора диметилглиоксима и экстрагируют образовавшийся диоксим никеля 3-5 мл хлороформа. Экстракцию повторяют 2-3 раза. Хлороформенные экстракты отделяют в другую делительную воронку, промывают раствором аммиака /1:50/ и прибавляют 10 мл 0,5н. соляной кислоты. После разделения фаз нижний слой отбрасывают, а солянокислый раствор сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл. К раствору прибавляют ири перемешивании 20 мл 20^-ного раствора калий-натрий виннокислого, 10 мл 20^-ного раствора .АГаОН, 5 мл 5^-ного раствора персульфата аммония и 10 мл 1$-ного щелочного раствора димегил-пиоксама. Дают постоять 2-3 мин, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешиваю?. Через 15-20 мин определяют оптическую плотность на фотоэлеетроколоржметре, применяя светофильтр с область» пропускания 450-480 ям, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

К раствору 4 добавляют 10 мл 0,2$-ного раствора ванадиевокислого аммония и 10 мл 10/Е-ного раствора молиб-деновокислого аммония. После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают, доводят дистиллированной водой до метки и определяют оптическую плотность на фото-электроколориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 450-480 нм, в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 им.

1) определяют относительную плотность газа по воздуху;

В практике нефтяного дела чаще определяют относительную плотность р-. Это безразмерная величина, показывающая отношение плотности нефтепродукта при температуре ?2 к плотности дистиллированной воды при температуре t1. Стандартными температурами в некоторых странах приняты: для воды f х = 4 °С, для нефтепродукта fa = 20 °С, в других странах стандартной температурой нефтепродукта и воды является 1г = ?2 = 60 °F, что примерно соответствует 15 °С. Таким образом обычно определяют р° или р\55.

Для газообразных нефтепродуктов за стандартные условия приняты давление 760 мм рт. ст. и температура О °С. Обычно определяют относительную плотность их, т. е. отношение плотности нефтепродукта к плотности воздуха . Плотность любого газа при стандартных условиях может быть найдена как частное от деления его молекулярного веса на объем 1 кмоля, т. е. 22,4 м3. Плотность газа при условиях, отличных от стандартных , можно определить по формуле:

Пр,1 измерении плотности нефтяных продуктов обычно определяют относительную плотность о^, равную отношению массы тела при температуре ti к массе того же объема воды при температуре 1ч.; относительная плотность величина безразмерная, ее значение определяют обычно при 20° С и относят к плотности коды при 4 С. Так как масса 1 см3 воды при 4° С равна 1 г, то плотность, выраженная в г/см3, численно

Вследствие различного содержания опоки в природном порошке ТЗК и возможной невоспроизводимости условий его прокаливания для каждой партии адсорбента экспериментально определяют относительную адсорбционную активность А. Для этого из 500 г ТЗК, хранящихся в эксикаторе, отбирают среднюю пробу и загружают ее в колонку хроматографа. Составляют искусственную газовую смесь из 15% пропана, 25% воздуха и 60% водорода и снимают ее хроматограмму при следующем режиме работы хроматографа:

Анализ тяжелого газойля. Для тяжелого газойля определяют относительную плотность. При крекинге сернистого сырья для бензина и легкого газойля определяют содержание серы ламповым методом, для тяжелого газойля — методом двойного сожжения.

4. Определяют относительную погрешность по -всем! измерениям во всех точках диапазона но формуле

В практике нефтяного дела определяют относительную плотность

Повысить точность определения скорости коррозии можно, если применить радиоактивные индикаторы. Строго определенную площадь корродируемого металла «метят» радиоактивным изотопом. Далее с помощью отбора проб в непосредственной близости от метки в направлении движения потока и их анализа на наличие «меченой» металлической фазы или прямой установкой сцин-тилляционного счетчика определяют относительную скорость коррозии по приведенной формуле или по графику нарастания радиоактивности во времени.

В химической лаборатории, как правило, определяют относительную плотность, которая является величиной безразмерной.

нефтепродуктов обычно определяют относительную плотность, равную отно-