Главная -> Словарь

Определяют следующим

Зольность нефтепродуктов определяют сжиганием навески йены туемого нефтепродукта с помощью фитиля из бумажного беззольного фильтра и последующим прокаливанием твердого остатка до постоянного веса. Навеску берут в зависимости от характера испытуемого нефтепродукта: для масел — 25 г, для смазок — около 5 г, для битумов — 10 г.

Теплоту сгорания топлив определяют сжиганием в стандартной лабораторной калориметрической бомбе или оценивают по данным элементного состава топлива, используя формулу Д.И.Менделеева: QH = 33,9 С + 103,0 Н - 10,9 ,

Теплоту сгорания газов определяют сжиганием газа в проточном калориметре Юнкерса, калориметрической бомбе или расчетом по химическому составу газа.

Содержание серы определяют сжиганием в трубке , азота — методами Дюма, Кьельдаля и Тер-Мью-лена как наиболее точными для малых количеств.

Зольность угля определяют сжиганием его навески в муфел ной печи при 800—825°С. Обычно зольность пересчитывают из знал тической пробы угля А3 на сухую массу Ad по формуле Ad = /.

Анализ фракций. В метан — водородной фракции, кроме метана и водорода, может присутствовать кислород и азот. Кислород поглощают раствором пирогаллола; водород определяют сжиганием над окисью меди, азот — по остатку сжиганием отдельной пробы газа над окисью меди; метан определяют по разности.

Анализ фракций. В метан — водородной фракции, кроме метана и водорода, может ирисутствокать кислород и азот. Кислород поглощают раствором пирогаллола; водород определяют сжиганием лад окисью меди, азот — по остатку сжиганием отдельной пробы газа над окисью меди; метан определяют по разности.

Поскольку нефти используют для производства различных видов то-гишв, их характеризуют теплотой сгорания, которая составляет 10400-11000 ккал/кг . Теплоту сгорания определяют сжиганием топлива в специальных аппаратах - калориметрических бомбах.

Анализ фракций. В метан — водородной фракции, кроме метана и водорода, может присутствовать кислород и азот. Кислород поглощают раствором пирогаллола; водород определяют сжиганием над окисью меди, азот — по остатку сжиганием отдельной пробы газа над окисью меди; метан определяют по разности.

Ввиду того что поры окиси меди лишь постепенно полностью освобождаются от адсорбированного воздуха, для вновь собранной установки необходимо .определить поправку. Ее определяют сжиганием в условиях анализа нескольких навесок сахарозы, приблизительно соответствующих навескам исследуемых нефтепродуктов . Поправку вычисляют как среднее арифметическое от всех полученных объемов газа в азотометре. Обычно она .составляет 0,015—0,017 мл и бывает постоянной. Спустя приблизительно месяц

Через объемную концентрацию и плотность компонентов среднюю плотность системы определяют следующим образом. Записав уравнение в виде р,-а,- = = Рсмх'((( и просуммировав обе его части по всем компонентам, получим

При использовании уравнения Ли — Эдмистера для смесей параметры а, Ь, с определяют следующим образом:

Насыпной вес катализатора определяют следующим образом. Катализатор засыпают в мерный цилиндр емкостью 100 см3 и хорошо уплотняют осторожным постукиванием о деревянную подставку, доводя его объем точно до 100 см3, затем взвешивают и, разделив найденный вес катализатора на объем , находят величину насыпного веса.

Объем кислорода, затраченного на сжигание углеводородов, определяют следующим образом: вычисляют количество избыточного кислорода, равное разности между объемами газа, полученными после поглощения образовавшейся при сжигании С02 и после

Гранулометрический состав порошка катализатора определяют следующим образом. Берут подготовленную навеску исследуемого порошка около 10 г и готовят суспензию, как описано в предыдущем методе. После прекращения взбалтывания сразу же включают секундомер и отмечают время начала опыта. По истечении времени, необходимого для полного осаждения на заданную глубину частиц, входящих в первую выбранную фракцию, в цилиндр погружают пипетку и, открыв кран, отбирают 25 мл суспензии. Также отбирают пробы суспензии, соответствующие полному осаждению частиц, входящих во вторую, третью и т. д. фракции. Пробы различных фракций отбирают с одной и той же глубины. Глубину погружения пипетки отсчитывают от уровня суспензии в цилиндре.

Воздухопроницаемость порошка определяют следующим образом. Гильзу с приготовленным слоем порошка катализатора присоединяют к прибору и открывают сливной кран аспиратора. Когда разряжение, показываемое манометром, и скорость истечения воды станут постоянными, отмечают показание манометра, под аспиратор подставляют мерный цилиндр и одновременно включают секундомер. Через 1—2 мин кран закрывают. Измеряют с большой точностью объем вытекшей воды и замечают продолжительность ее истечения.

Объем частиц катализатора определяют следующим образом. Собирают прибор, как показано на схеме, включают вакуум-насос и при остаточном давлении около 40—50 мм рт. ст. проверяют герметичность прибора . Разряжение в приборе нужно только лишь для перевода ртути из одного сосуда в другой, поэтому высокого вакуума не требуется. В резервуар I вводят через пробку очищенную ртуть, так чтобы была заполнена вся микробюретка до крана 3 и часть резервуара, приблизительно равная объ-

Механическую прочность катализатора на этом приборе определяют следующим образом. На рабочий цилиндр строго соосно устанавливают калибровочное устройство. Пробу катализатора насыпают через воронку свободно, без уплотнения, до заполнения обоих цилиндров и самой воронки . Затем калибровочное устройство с находящимся в нем катализатором осторожно снимают, сдвигая по фланцам. Сотрясение прибора и уплотнение слоя не допускаются. Затем на рабочий цилиндр, заполненный гранулами, устанавливают направляющую втулку, в которую опускают пуансон. При этом его первая риска должна совпасть

Активность катализатора определяют следующим образом. Пробу катализатора объемом 200 мл засыпают в реактор, помещают реактор в печь и нагревают, продувая азотом до температуры крекинга. По достижении температуры крекинга через слой катализатора пропускают сырье в течение 10 мин. Жидкие продукты крекинга собирают в стеклянный приемник, а газ — в газометр.

Обменную способность катализаторов определяют следующим образом. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл вносят 10 г исследуемого катализатора, предварительно просушенного в течение 2 ч при 250° С и наливают 25 мл 0,5 н. раствора хлорида натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят содержимое 2 ч. Затем дают колбе остыть, отсоединяют обратный холодильник и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в чистую колбу. Две порции фильтрата титруют 0,05 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Полученные результаты усредняют.

3.4. При определении содержания бария, кальция и цинка в золе в тигель с золой, полученной при озолении 1 г присадка или 20 г масла с присадкой, вносят 30—40 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают тигель часовым стеклом и кипятят 15—20 мин. Затем с помощью промывалки содержимое из тигля количественно переносят в стакан струей дистиллированной воды. Содержание металлов в растворах, полученных по пп. 3.2; 3.3 и 3.4. определяют следующим образом.