Главная -> Словарь

Определяют титрованием

В первом случае берут равные объемы анилина и углеводородов и определяют температуру их полного смешения. Максимальную анилиновую точку определяют при возрастающих количествах анилина и фиксируют максимальную температуру, выше которой происходит полное смешение обеих фаз во всех отношениях.

При пересчете температур однократного испарения на давление, отличное от атмосферного, в первом приближении можно принять, что кривые ОИ при различных давлениях параллельны и точки пересечения кривых ОИ и НТК соответствуют одному и тому же проценту отгона. В этом случае для построения кривой ОИ при давлении, отличном от атмосферного, необходимо найти лишь одну точку. Порядок расчета будет следующим. Между крайними точками отгона проводят прямую ОИ. Ординату точки пересечения кривой ИТК и прямой ОИ принимают за температуру кипения некоторого условного компонента при атмосферном давлении; при помощи этой температуры определяют температуру кипения этого компонента при заданном давлении. После этого найденную температуру используют как новое значение ординаты точки пересечения кривой ИТК и прямой ОИ, т. е. через полученную точку проводят прямую, параллельную прямой ОИ при атмосферном давлении.

2. По рис. III. 2 определяют температуру гидратообразования газа t.

Для определения Тк по рис. IV. 17 задаются температурой после сжатия Тк и по рис. IV. 18 определяют коэффициент адиабаты k в зависимости от молекулярной массы М и средней температуры Гср, затем по рис. IV. 17 в зависимости от степени сжатия г = РЯ/Р„ и коэффициента адиабаты k определяют температуру в конце сжатия. Порядок определения следующий. На правой оси ординат находят точку, соответствующую степени сжатия г. Из этой точки проводят горизонталь до пересечения с линией адиабаты требуемой величины. Из полученной точки пересечения восстанавливают перпендикуляр до пересечения с линией температуры на приеме компрессора. Из точки пересечения проводят горизонталь до пересечения с левой осью ординат, на которой в точке пересечения находят значение температуры после сжатия. В случае большого расхождения между заданной и полученной температурой необходимо сделать пересчет с новым значением Тк. Таким обра-

5. На основе алгоритма расчета процесса однократного испарения с тепловым балансом определяют температуру Г4, принимая в качестве начального приближения

случае определяют температуру выходного потока на другом конце теплообменника по уравнению

4. Определяют температуру потока после детандирования Т* при условии, что к. п. д. машины т) = 1.

10. По алгоритму расчета процесса ОК — ОИ с привлечением уравнения теплового баланса определяют температуру потока после детандирования Т*аб при заданном к. п. д. машины.

10. По тепловому балансу узла рекуперации определяют температуру газа t0 на входе в пропановый испаритель 7.

По известному составу и энтальпии 1з2 определяют температуру ti2. На этом пересчет теплообменника Т-7 заканчивается. Пересчитывают теплообменник Т-6

По известному составу и энтальпии igs определяют температуру tss- Если tsi = tso, то далее расчет ведут с п. 31.

Удельный объем пор порошкообразного катализатора определяют «титрованием» водой, как при определении кажущейся плотности.

В результате ионного обмена в растворе образуется эквивалентное количество свободной кислоты, содержание которой определяют титрованием. Однако в растворе могут присутствовать также и хлорид или ацетат алюминия, которые, вследствие гидролиза, титруют щелочью как кислоту. Поэтому, чтобы определить протонную кислотность, которая образуется в результате обмена протонов катализатора на ионы щелочного металла, хлорид

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью . Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром . Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина азотнокислой закисной ртутью . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью

Наметкин , используя реакцию, которая еще подробно изучалась Прилежаевым в 1910—1912 гг., предложил пользоваться вместо йодных чисел кислородными. Сущность этого способа состоит в том, что непредельные соединения титруют хлороформным раствором перекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по месту двойной связи с образованием перекисей. Избыток гидроперекиси определяют титрованием гипосульфитом йода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Способ этот довольно сложен и не имеет преимуществ по сравнению с более простыми способами йодных и бромных чисел. То же самое следует сказать и о различных методах водородных чисел, предложенных С. Фокиным , Мусаевым и Гальперном и др. .

Стандартные методы различных стран аналогичны, но различаются в деталях. Так, в методе ASTM топливо сжигают в закрытой системе в искусственной атмосфере из смеси 70% двуокиси углерода и 30% кислорода, чтобы предотвратить образование окислов азота. Окислы серы поглощаются нейтрализованной перекисью водорода, в которой они окисляются до серной кислоты. Титруют поглотитель после опыта 0,05 н. NaOH .в присутствии метилового пурпурового. По методу DIN 51771 сжигание топлива и поглощение кислых продуктов осуществляют аналогично. Количество продуктов сгорания определяют титрованием или путем определения массы осаждением с ВаС12.

которые затем выделяют выпариванием. Остаток освобождают от органических примесей азотной кислотой. При этом диалкилы свинца превращаются в неорганические свинцовые соединения. После растворения -остатка в воде свинец определяют титрованием раствором динатриевой соли диаминоэтантетрауксусной кислоты в присутствии индикатора и буферного раствора —ацетата натрия в уксусной кислоте.

В 1960 г. была предложена схема анализа, основанная на прямом потенциометрическом титровании ; однако полностью исключить из нее химические методы не удалось . Большое ее достоинство — возможность определения группового состава сернистых соединений во фракциях, выкипающих до 380 °С . Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не AgN03, а аммиакатом серебра ,)))N03), не оказывающим влияние на сульфиды. Точность анализа при работе по этой схеме выше, чем по ранее описанным.

Выход этиленхлоргидрина в расчете на прореагировавший этилен составляет около 80%. Остальное его количество расходуется на образование дихлорэтана, этиленгликоля и р\р"-дихлордиэтилового эфира. Концентрацию определяют титрованием свободной кислоты щелочью. За эффективным протеканием процесса следят не по выходам хлоргидрина, а по количеству окиси этилена, выделяющейся при последующей обработке реакционной смеси известковым молоком. Данные, опубликованные различными предприятиями, несколько отличаются друг от друга. В среднем выход окиси этилена из этилена составляет 75%. Поскольку при обработке этиленхлоргидрина известковым молоком выход окиси этилена их хлоргидрина равен в среднем 94%, то отсюда следует, что выход этиленхлоргидрина в расчете на этилен достигает 80%. Реакционная смесь, вытекающая из абсорбционной колонны, некоторое время выдерживается в промежуточной емкости, где выделяются растворенные газы. Из этой емкости жидкость перекачивают насосом непосредственно на установку получения окиси этилена.

Когда уровень кислоты поднимается над катионитом р* 20 — 30 мм, приоткрывают кран делительной воронки и пр " екают через слой катионита в течение 8 ч кислоту со скоро