Главная -> Словарь

Определяют умножением

Каждый вновь собранный прибор калибруют. Объем приемника определяют взвешиванием воды, а объем соединительных, трубок и вредное пространство манометров вычисляют по их диаметру и длине

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла; нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрг.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. Достигнув полноты экстрагирования, хлороформенный экстракт обрабатывают по описанному выше методу для бензинового экстрЕКта и определяют взвешиванием остатка количество нейтральных смол.

Анализ выполняют на колонке длиной 1 — 1,5 м и диаметром 3 мм. Хроматографическую колонку предварительно промывают хлороформом и высушивают, затем заполняют носителем с неподвижной жидкой фазой. Носитель уплотняют при помощи вибратора. Массу носителя с неподвижной жидкой фазой, загруженного в хроматографическую колонку, определяют взвешиванием колонки до и после наполнения. Остатки хлороформа из носителя удаляют, продувая колонку азотом со скоростью 6 л/ч при 120 °С в течение 2 ч. Затем определяют время удерживания стандартов, т. е. время от момента ввода пробы до максимума пика данного стандарта на хроматографе. В качестве стандартов используется смесь нормальных углеводородов С6— С9 и метилового спирта в соотношении 1:1. Пробу смеси нормальных углеводородов С6— С9 и метилового спирта в количестве 1 мкл вводят в испаритель хроматографа. фиксируя ввод пробы и выход максимума пика каждого компонента

Массу нефтепродуктов, расфасованных в тару, определяют взвешиванием, просчетом мест и трафаретом тары . При необходимости контроля взвешивают 2—5 мест от партии.

За рубежом имеется несколько стандартизованных методов определения антидетонаторов в бензинах. Так, для авиационных бензинов США спецификацией предписан метод ASTM D 526 . Он основан на превращении алкилов свинца в его хлорид кипячением с соляной кислотой и последующем переводе хлорида в хромат свинца, количество которого определяют взвешиванием.

Насыпную плотность сыпучих материалов определяют ' взвешиванием известного объема свободно насыпанных частиц или взвешиванием того же объема, но после некоторого уплотнения частиц — обычно путем легкого постукивания донышка мерного цилиндра о поверхность, на которой он установлен . Кажущуюся и истинную плотность гранул можно получить, определив пористость одним из существующих методрв**.

Объем резервуара определяют взвешиванием ртути или воды, заполняющей резервуар между метками.

величину снятого слоя по диаметру частиц определяют взвешиванием по мере их истирания; в случае пористых материалов масса частиц изменяется вследствие изменения влажности воздуха;

Обычно удельный вес газа определяют взвешиванием определенного объема газа в газовых пикнометрах. Этот способ требует наличия аналитических весов, хорошего вакуум-насоса

Сущность метода. Навеску исследуемого вещества нагревают в специальном приборе до прекращения выделения горючих паров и газов. Остающийся в тигле прибора коксовый остаток определяют взвешиванием.

Объем сухого газометра определяют взвешиванием в нем воды. Для этого чистый, сухой газометр с открытыми кранами выдерживают в весовой комнате 15—20 минут для уравнивания температуры воздуха в газометре и в комнате. Записывают температуру и барометрическое давление, и газометр взвешивают на точных технических весах. Затем газометр заполняют до кранов дестиллирован-ной водой и снова взвешивают на тех же весах. Температура воды должна быть измерена и не должна отличаться от температуры помещения, в котором происходит заполнение и взвешивание газометра.

Напряжение в переходной части днища определяют умножением напряжений, возникающих в центральной части , на коэффициент у, показывающий, во сколько раз напряжения в переходной части больше напряжений в центральной части:

перекрывают, и катализах вытесняют водородом до тех пор, пока не перестанет скапливаться на конце каталитической трубки . После этого приемник снимают, закрывают с обоих концов и взвешивают. Массу пропущенного цикло-нентаиа определяют умножением объема пропущенного циклопен-тана на 0,745. Если потери циклопентана не превышают 0,2 г, опыт заканчивают; в противном случае катализатор продувают 30 мин водородом, и опыт повторяют. Катализатор считается пригодным, если показатель преломления катализата при 20 °С не ниже 1,3875. Если показатель преломления не удалось определить при 20 СС, на температуру вносят поправку 0,00057 на каждый градус Цельсия.

Рабочую высоту насадочного экстрактора определяют умножением высоты единицы переноса на число единиц переноса

Если полученное количество отгона ниже ожидаемого, остаток в колбе должен быть взвешен и выражен в % от исходной пробы, массу которой определяют умножением объема взятой пробы на ее плотность.

Площадь пика определяют умножением высоты пика и на величину, кратную чувствительности : hab.

Молекулярный вес газа определяют умножением веса 1 л газа на его молярный объем. Молярные объемы различных газов приведены в табл. I, II и III .

Измеряя время истечения газа и воздуха, при одинаковых внешних условиях, можно определить удельный вес газа по отношению к воздуху, принимая удельный вес воздуха за единицу. Вес 1 л газа определяют умножением удельного веса газа на вес 1 д воздуха.

Вес углеводорода определяют умножением объема углеводорода на вес литра, найденный по табл. I .

Рабочую высоту насадочного экстрактора определяют умножением высоты единицы переноса на число единиц переноса

Молекулярный вес газа определяют умножением веса 1 л газа на его молярный объем. Молярные объемы различных газов приведены в табл. I, II и III .

Вес углеводорода определяют умножением' объема углеводорода на вес литра, найденный по табл. I .