Главная -> Словарь

Определены экспериментально

В большинстве случаев определяют зависимость степени конверсии от времени в условиях, возможно более близких к промышленным, и путем последовательных подстановок экспериментальных данных в произвольно выбранные кинетические уравнения устанавливают кинетические уравнения для данных реакций.

В случае неадиабатических и неизотермических реакторов, когда соотношения между температурой и степенью конверсии неизвестны, определяют зависимость между количеством переданного тепла и размерами реакторов.

Чтобы оценить возможность гидрирования алкенов и карбонильных производных одного и того же гомологического ряда, определяют зависимость AG°, отнесенной к числу ато-

Сущность метода стендовых детонационных испытаний автомобильного бензина заключается в следующем. На эксплуатационном режиме работы двигателя, при котором создаются наиболее благоприятные условия для возникновения детонации , определяют зависимость угла опережения зажигания, вызывающее начало слышимой детонации, от числа оборотов двигателя на ряде смесей эталонных топлив. По результатам испытаний строят первичную детонационную характеристику двигателя . Аналогичным образом снимается первичная детонационная характеристика испытуемого бензина, которую совмещают с первичной детонационной характеристикой двигателя .

Сущность метода детонационных испытаний сводится к следующему. На реальном эксплуатационном режиме работы двигателя, при котором создаются наиболее благоприятные условия для возникновения детонации , определяют зависимость угла опережения зажигания, вызывающего начало слышимой детонации, от числа оборотов двигателя на ряде смесей эталонных

На основании полученных данных строят промежуточную детонационную характеристику в координатах: октановые числа смесей эталонных топлив — угол опережения зажигания, для чего первичную детонационную характеристику двигателя пересекают несколькими линиями, соответствующими постоянным числам оборотов, и для каждого числа оборотов определяют зависимость угла опережения зажигания от октанового числа смеси эталонных топлив . На эту же промежуточную детонационную характеристику наносят данные для испытуемого бензина, взятые с совмещенного графика .

Из опытов при разных температурах определяют зависимость /г,-ROOH от температуры. Можно и,-ROOH оценить по параметрам b и a: ?гроон= 2.

Рассмотренные закономерности определяют зависимость состава реакционной массы от мольного соотношения оксида этилена и исходного реагента и интегральную селективность процесса. При реакциях а-оксидов с водой, одноатомными спиртами и аммиаком первая стадия присоединения всегда протекает значительно медленнее второй, но последующие имеют примерно такую же скорость, как вторая. Например, в приведенной выше системе реакций оксида этилена с водой отношение констант A;2//ei составляет 7:1, т. е. значительно больше единицы. Как известно, при таких последовательно-параллельных процессах образование первого промежуточного продукта невелико и максимум его смещен в сторону низких мольных соотношений оксида этилена и реагента. График изменения состава продуктов при таких реакциях в зависимости от соотношения реагентов изображен на рис. 83, а.

Для определения переводного коэффициента п, не погружая диск в жидкость, определяют зависимость отклонения светового зайчика на шкале от угла поворота лимба. По полученным данным строят график в

По одному из таких методов определяют зависимость пт от разности температур разделяемых компонентов:

Основной характеристикой оседающих и всплывающих частиц, содержащихся в сточной воде, является их гидравлическая крупность. Кривые кинетики отстаивания реальной сточной воды в статических условиях определяют зависимость концентрации механических примесей и нефтепродуктов в сточной воде от продолжительности отстоя.

• Расстояния между форсунками и количества подаваемого через эти форсунки хлора должны быть определены экспериментально.

ства отдельных изомеров при изомеризации я-бутана, я-пентана и я-гексана были рассчитаны по термодинамическим данным и определены экспериментально .

В этом случае имеются три нормальных колебания, и если их частоты определены экспериментально, то могут быть вычислены три силовые .постоянные. Во многих случаях число частот больше, чем число силовых

оно ограничено равновесием, существующим при условиях процесса. Данные но равновесию для изомерных парафинов вычислены до октанов включительно, а также для некоторых изомерных нафтенов. Эти вычисления основываются на различиях в тсплотах. сгорания. В некоторых случаях эти различия малы, поэтому бывает трудно вычислить равновесные концентрации с той же точностью, с которой они могут быть определены экспериментально. Однако, за несколькими исключениями, вычисленные и экспериментальные данные хорошо согласуются между собой.

Приблизительные относительные скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реак-ционноспособен, чем этан. При дальнейшем хлорировании 1,1-дихлорида

Константы равновесия реакций гидрирования а-бутилена, {5-бути-лена-jfMc, р-бутилена-т/жкс и изобутилена также определены экспериментально в работе .

Важным аспектом коррозии топливной аппаратуры и резервуаров является присутствие металлоорганических соединений в зольных примесях топлива и его исходных компонентах, которые были определены экспериментально методом эмиссионного спектрального анализа .

В работе основные стадии неполного горения метана определены экспериментально. Авторы считают, что процесс состоит из трех стадий. Первая характеризуется полным потреблением кислорода и накоплением окиси углерода , водорода , двуокиси углерода , воды и небольших количеств ацетилена, вторая — накоплением ацетилена и прекращением накопления водяных паров и двуокиси углерода, третья стадия — конверсией углеводородов, расщеплением ацетилена до элементов и газификацией сажи.

Химические потенциалы и коэффициенты активности могут быть определены экспериментально , но, с практической точки зрения, более важным является их вычисление из термодинамических свойств смесей. Химический потенциал непосредственно связан с такими термодинамическими свойствами жидких смесей, как свободная энергия Гельмгольца, А и Гиббса, G:

Последнее имеет место при разгазировании пластовой воды или смешении ее с другим» типами вод. Равновесные количества карбонатов, насыщающих пластовую воду или смесь, определены экспериментально, количества сульфатов — взяты из литературных данных.

Значения QA и QB —теплоты сгорания или теплотворные способности — определяются экспериментально аначительно проще, чем тепловые эффекты реакций, и поэтому чаще всего теплоту реакции находят косвенным путем, пользуясь законом Гесса, по теплотам сгорания начальных и конечных продуктов реакции. Для очень многих углеводородов теплоты сгорания с большой точностью были определены экспериментально, и значения их можно найти в справочниках, например, «Справочнике физико-химических и технических величин», т. VII, 1931, стр. 362 . Для фракций нефти теплоту сгорания находят или экспериментально, сжиганием навески фракции в специальном приборе — калориметрической бомбе, — помещенной в водяной калориметр, или, если не требуется большая точность — по эмпирическим формулам. Для нефтяных фракций наиболее надежна формула Крагое, приводимая ниже. При вычислении по ней теплоты сгорания требуется знать только удельный вес фракции.