Главная -> Словарь

Определения характера

Исследуемая фракция подвергалась промывке 70%-ной: серной кислотой, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой с целью удаления неуглеводородных компонентов, которые встречаются в нефтяных фракциях в виде следов и являются ингибиторами комплексообразования с мочевиной . Присутствие этих иеугловодородных компонентов влияет также на точность определения группового состава, тек как: коэффициенты, применяемые для этой цели, установлены для углеводородных смесей.

После определения группового состава бензиновой фракции 60—150~, она подвергалась изомеризации в присутствии гумбрина , активированного соляной кислотой различной концентрации . Активирование гумбрина производилось следующим образом: в литровую эрленмей-еровскую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и магнитной мешалкой, помещалось 100 г гумбрина в виде порошка и 300 мл соляной кислоты соответствую^ щей концентрации. Реакционная смесь нагревалась при температуре 100—110° в течение 6 часов в условиях постоянного перемешивания. По окончании реакции кислота отделялась от гумбрина посредством воронки Бюхнера. Гумбрин сушился сначала при комнатной температуре, а затем в термостате до 140°.

8. Групповой состав сернистых соединений. В настоящее время наилучшим методом определения группового состава сернистых соединений считается метод потенциометрического титрования . )))\1етод основан на преимущественно прямом потснцио^ метрическом титровании различных групп сераорганическ.йх соединений при их совместном присутствии в нефтяных дистиллятах.

По сравнению с исходными ароматическими фракциями выделенные сернистые соединения Имели большую плотность и больший молекулярный вес. Данные определения группового состава показывают, что выделенные сернистые соединения состояли в основном из сульфидов и остаточной серы. В сернистых соединениях, выделенных из ароматической фракции топлива ДА, кроме сульфидной и остаточной серы, найдено сравнительно небольшое количество дисульфидов.

характера спектра можно предположить, что углеводородные радикалы имеют в основном ароматический характер. Спектрометрические данные, указывающие на присутствие меркаптанов, в этом случае но совпадают с данными химического определения группового состава сернистых соединений: по химическим данным, меркаптаны в концентрате отсутствуют. Это объясняется, вероятно, тем, что в инфракрасном поглощении участвует и та часть сернистых соединений, которая носит название «остаточной серы» и не расшифровывается химическими методами. Очевидно, в составе «остаточных сернистых соединений» находятся сложные гетсроорганические соединения с тиольной группой.

коэффициента преломления от температуры кипения, то относительно какой-либо фракции, имеющей большую плотность, легко сказать, вы-звано ли это повышение плотности высокой концентрацией нафтенов или. высокой концентрацией ароматических углеводородов. Первые характеризуются низкими значениями интерцспта рефракции, а последние — высокими значениями интерцепта. Промежуточное значение интерцспта рефракции может свидетельствовать о преобладании парафиновых углеводородов в смеси нафтеновых с ароматическими. Графиком зависимости интерцепта рефракции от плотности для данной температуры кипения можно пользоваться для определения соотношения трех групп компонентов, если отсутствуют бициклические пафтепы. Если смеси содержат олефины или ароматические углеводороды, то при температурах кипения выше 175° для определения группового углеводородного состава следует пользоваться с осторожностью графиками зависимости инторцспта рефракции от плотности. Если во фракции присутствуют бнциклические нафтепы, то процентное содержание ароматических лучше определять по удельной дисперсии.

За последние 12 лет применение масс-спектромстрическнх методов сильно расширилось от полного исследования простых смесей газообразных углеводородов до определения группового состава жидких дизельных топлив, твердых парафинов и смазочных масел. Исследование смесей более высокомолекулярных углеводородов приводит к необходимости существенных изменений в методах работы и введения образцов в масс-спектрометр.

Сравнение результатов определения группового и структурно-группового углеводородного состава нефтяных дистиллятов различными методами •— n-d-M, спектрофотомет-рии, регистрационной жидкостно-адсорбционной хроматографии с рефрактометрическим детектором МС показывает , что ни один из использованных методов структурно-группового и группового анализа не дает результатов, количественно совпадающих с данными молекулярной масс-спектроскопии при низкой энергии ионизации. Наилучшее приближение к истинному составулуглеводород-ных смесей дает использование масс-спектроскопии. Остальные методы позволяют получать информацию лишь для качественного или полуколичественного сравнения изучаемых объектов или ориентировочной оценки их химической природы. Однако использование масс-спетрометрии для продуктов остаточного происхождения затруднено целым рядом причин, в частности: трудностью идентификации индивидуальных соединений; наличием высококонденсированных систем, содержащих различные функциональные группы ; практической невозможностью разделения на индивидуальные компоненты и другими. Кроме того, подробный индивидуальный состав не позволяет оценить свойства и реакционную способность продукта в целом. Поэтому применение масс-спектрометрии для анализа остаточных нефтепродуктов целесообразно только для решения частных задач.

Метод позволяет получать результаты определения группового химического состава битумов, близкие к полученным по описанной выше методике . В то же время для проведения анализа люминесцентным методом требуется меньше исходного материала и длительность анализа несколько меньшая. Для осаждения асфальтенов можно также использовать изооктан.

и нафтеновых) колеблется в пределах 149—158, ароматических — в пределах 300—500. Этим различием широко пользуются в химии нефти для определения группового состава нефтяных фракций.

Описанный в настоящей главе комплекс квалификационных методов испытаний автомобильных бензинов постоянно уточняется и пополняется новыми методами, необходимыми для испытаний перспективных продуктов. В настоящее время разрабатываются квалификационные методы определения содержания метил-тре/и-бутилового эфира и метанола. Уточняется методика определения группового углеводородного состава • бензинов, содержащих синтетические компоненты и др.

Для анализа работы насосного оборудования, уточнения сроков службы быстро изнашивающихся деталей и определения характера наиболее вероятного их износа в технологическом цехе на каждый насос должны быть заведены эксплуатационный паспорт, карточка расхода запасных частей и вахтовый журнал. Кроме того, должны составляться ежемесячные графики ревизии и ремонта насосов и турбин.

где w — скорость движения среды. Для определения характера массообмена при испарении можно воспользоваться критерием Пекле: . Если Ре1, конвективный перенос является доминирующим в процессе испарения, и молекулярной диффузией можно пренебречь.

Применение инфракрасной спектроскопии для изучения структур полимеров рассмотрено Томсоном и Торкингтоном , а также Динсмором и Смитом . При решении некоторых проблем такого рода для выяснения структуры может быть использовано наличие или отсутствие метальной группы. Однако обычно наибольшее значение для полимера имеет олефино-вая структура. Пользуясь инфракрасными полосами поглощения, связанными с различными типами структур олефинов, Хэмптон разработал количественный метод определения характера полимеров диенов. Присоединение одного диолефина к другому может происходить различными путями. При полимеризации бутадиена присоединение происходит в положение ifuc-1,4, транс-i^ и 1,2. Получающийся полимер имеет соответственно структуры олефинов типа Нциг, Птраис и I. Были разработаны методы количественного определения структур каждого типа, присутствующих в полибутадиене. Подобным же образом был изучен сополимер бутадиенстирола наряду с определением количества присутствующего стирола.

Весьма интересным и перспективным представляется метод определения характера замещения пиррольных положений в нефтяных порфириная путем окисления их до соответствующих ма-леппимпдов хромовой кислотой по схеме 5.2.

Для проверки ротора на биение его укладывают на опорные подшипники и для устранения осевого смещения собирают упорный подшипник. Проверку производят индикатором, устанавливаемым на плоскости горизонтального разъема корпуса или подшипников, в зависимости от места замера. Замеры производят по сечениям вала, находящимся на расстоянии 300— 500 мм. Сечения выбирают у шеек вала, концевых уплотнений, между рабочими колесами, по окружности полумуфт и упорного диска. Для определения характера прогиба по окружности каждого сечения производят 4—6 замеров. Для этого окружность вала делят на 4—6 участков, либо на число участков, кратное числу отверстий для болтов в полумуфте. Эти отверстия маркируют, что позволяет сравнивать результаты, получаемые при последующих проверках.

Для обнаружения и определения характера битумов, а также для ориентировочной количественной оценки общего содержания последних в породах разработано несколько различных видов люминесцентного анализа: капельный, эталонный, капиллярный и др.

Для определения характера замещения пиррольных положений в нефтяных порфиринах' применяется окисление хромовой кислотой до соответствующих малеинимидов :

Для определения характера судативных реакций между контак-тирующимися битумами предложено множество методов. Общий для всех этих методов принцип достаточно прост. Поскольку любой битум в результате эксудации твердеет и становится менее текучим, а инсудирующий битум размягчается и становится более текучим,

При работе фильтра фильтрующая перегородка постепенно загрязняется, в результате чего изменяются его полнота и тонкость отсева, гидравлическое сопротивление и пропускная способность. Для определения характера изменения этих показателей

В России разрабатываются методы определения характера биологической активности химических соединений, в том числе ПА и их производных. Эти методы позволяют с помощью ЭВМ находить математические функции, связывающие биологическую активность с теми или иными физико-химическими или структурными параметрами, и выбирать из этих функций наиболее статистически значимые . Полученные данные позволят устанавливать или корректировать значения ПДК и ПДВ.

Для обнаружения и определения характера битумов, а также для ориентировочной количественной оцени и общего содержания последних в породах разработано несколько различных видов люминесцентного анализа: капельный, эталонный, капиллярный и др.