Главная -> Словарь

Получение этиленгликоля

Промышленное получение этилбензола основывается на совместном испарении бензола и этилена в присутствии безводного хлористого алюминия. Скорость, с какой этилен вступает в реакцию, исключительно велика и за-

Получение этилбензола................. Ю*

Получение этилбензола

Показатели Получение п-ксилола Получение этилбензола, п- и о-ксилола

в рафинатной — остальные углеводороды. Ароматические углеводороды, выделенные из рафинатной фазы в колонне 5, направляют на получение этилбензола, о- и re-ксилола . В экстрактной фазе, получающейся при выделении .м-ксилола, мольное отношение HF : сырье обычно около 10 : 1 и BF3 : сырье 1:1. При проведении изомеризации с такими соотношениями компонентов образуется значительное количество кислотной фазы, в результате чего изомеризация .м-ксилола пройдет недостаточно глубоко. Поэтому из экстрактной фазы HF и BF3 должны быть частично выделены. Это достигается выводом части экстракта в колонну разложения комплекса 2.

для выделения изомеров из сырых ксилолов. Наиболее экономичное разделение ароматических углеводородов С8Ню в промышленных условиях достигается комбинированием процессов сверхчеткой ректификации и низкотемпературной кристаллизации . Таким путем достигается получение этилбензола и изомеров ксилола высокой чистоты пр-и большом отборе их от исходного сырья.

2.3.2. Получение этилбензола 40

2.3.2. Получение этилбензола

Разделение ксилолов. Для многих процессов нефтехимического синтеза требуется получение этилбензола и п-, м- и о-ксилолов сравнительно высо-

Получение этилбензола. Этилбензол можно получать различными способами, исходя главным образом из бензола и этилена.

Нефтехимическое крыло НПЗ будущего может представлять собой производство, кроме метанола, водорода, нафты и сжиженных газов , также и олефинов , бензола и ксилола путем их извлечения из риформатов и продуктов пиролиза. На базе этилена и бензола возможно получение этилбензола ; на базе пропилена и бензола — изопропилбензола и вообще широкой гаммы нефтехимических продуктов.

4—6 ч. Выделяющаяся двуокись углерода пропускалась через 20%-ный раствор гидроксида натрия для образования гидрокарбоната натрия и, таким образом, циркулировала в системе. Выход этиленгликоля составлял 90% от теоретического. Получение этиленгликоля гидролизом дихлорэтана осуществляли в интервале температур 175—220 °С и давлений 1—2,5МПапри непрерывном добавлении гидроксида натрия к раствору . В настоящее время эти процессы утратили промышленное значение вследствие сравнительно низкой рентабельности и значительного количества отходов производства.

Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and Co. По этому способу смесь паров формальдегида и воды абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 °С и 70 МПа . В результате образуется гли-колевая кислота , выделяемая перегонкой при пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостадийное™ и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расширении производства синтез-газа.

Получение этиленгликоля

Получение диэтиленгликоля

2.5.2. Получение этиленгликоля 65

2.5.2. Получение этиленгликоля

Получение этиленгликоля гидратацией окиси этилена имеет преимущество перед получением из дихлорэтана или этиленхлоргидрина, так как в этом случае не требуется применение углекислых или двууглекислых щелочей, не образуются минеральные соли и, следовательно, отпадает необходимость отделения от них получающихся продуктов.

Промышленное получение этиленгликоля из окиси этилена выгоднее проводить гидратацией при умеренном избыточном давлении и при высокой температуре, что позволяет не применять кислых катализаторов и обходиться без нейтрализации кислых растворов этиленгликоля. Однако при каталитическом окислении этилена, когда конечной целью является получение не окиси этилена, а этиленгликоля, выгоднее для поглощения окиси этилена из газов после реактора и для одновременной ее гидратации употреблять 0,5—1,0%-ный раствор серной кислоты, нагретый до 80—90°. По достижении концентрации этиленгликоля около 20% раствор нейтрализуют известковым молоком, отфильтровывают образовавшийся гипс и концентрируют этиленгликоль упаркой в вакууме. Чистый этиленгликоль получают путем фракционирования.

Получение этиленгликоля из окиси этилена слагается из следующих процессов: гидратации окиси этилена; упаривания раствора этиленгликоля; обезвоживания этиленгликоля, дистилляции этиленгликоля.

Получение этиленгликоля гидратацией окиси этилена ... 68

Получение этиленгликоля кислотно-каталитической гидратацией окиси этилена.................. 92