Главная -> Словарь

Получение альдегидов

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида , 'ограничилось только пилотной установкой мощностью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг.

5 2. ПОЛУЧЕНИЕ АКРОЛЕИНА ПРЯМЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ПРОПИЛЕНА

5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена 95

5.2. Получение акролеина прямом окислением пропилена 97

5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена

5.2. Получение акролеина прямым окислением пропилена .... 94

Получение акролеина. Окисление пропилена в акролеин осуществляется кислородом воздуха в присутствии водяного пара : ,

Получение акролеина окислением • пропилена. Получение акролеина окислением пропилена на гетерогенном катализаторе освещено только в патентной литературе.

Разделение продуктов реакции и получение акролеина в чистом виде представляет одну из основных трудностей в техническом оформлении процесса вследствие близости температур кипения акролеина, пропионового альдегида и ацетона. Этому вопросу посвящено много патентов , основные из которых приведены в обзоре Шервуда . По патентным данным возможно получать 99,4%-ный акролеин, улавливая его в количестве 96,2%.

Существуют четыре промышленных метода синтеза ацетона из пропилена. Три из них, где ацетон получается как побочный продукт, являются новыми: это получение изопропилового спирта и перекиси водорода , получение акролеина и аллилового спирта и кумол-фенольный метод синтеза . Четвертый метод, по которому пропилен гидратируется в изопропиловый спирт, а затем дегидрируется в ацетон, применяется еще с 1923 г. и в настоящее время остается крупнейшим химическим потребителем пропилена.

Получение акролеина окислением пропилена идет по реакции СНа=СН-СН8 + Оа =-• СН2=СН-СНО + Н20

Отсюда видно, что альдегиды и кетоны могут быть получены также при восстановлении нитропарафинов .

Е. Получение альдегидов и кетонов действием минеральных кислот на ациформу нитропарафинов

164. Degering Ed. F. u. Mitarbb., 1-е сообщение: получение аминов. J. Am. chem. Soc., 61, 3194, 1939; 2-е сообщение: получение оксимов. J. Am. chem. Soc., 61, 3194, 1939; 3-е сообщение: нитроалкоголи из альдегидов, не содержащие других функциональных групп, J. Am. chem. Soc., 64, 1063, 1942; 4-е сообщение: нитрогликоли из простейших альдегидов, J. Am. chem. Soc., 64, 1735, 1942; 5-е сообщение: восстановление нитроалкоголей и нитрогликолей в соответствующие амины. J. org. Chemistry, 8, 7—9, 1943; 6-е сообщение: получение альдегидов и кетонов из нитропара-финов. J. org. Chemistry, 8, 10—11, 1943; 7-е сообщение: конденсация арилдиазониевых солей со вторичными нитропарафинами. J. org. Chemistry, 8, 12—16, 1943; 8-е сообщение: нитротриолы из простейших альдегидов. J. Am. chem. Soc., 65, 628, 1943; см. далее: Kloetzel M. С. J. Am. chem., Soc., 69, 2271—75, 1947 ; J. Am. chem. Soc., 70, 3571—76, 1948; ; Steel E. P., Dull M. F. J. Am. chem. Soc., 69, 3037, 1947 ; Hodge E. В. J. Am. chem. Soc., 70, 2006, 1948 ; R о с k e 11 J., W h i t m о г e F. С. J. Am. chem. Soc., 71, 3249, 1949 ; Hass H. В., Bender M. L. J. Am. chem. Soc., 71, 1767, 1949 ; см. также: Malinowsky, Urbansky. Roczniky Chem. 25, 183, 1951, ; Iff land D. C., Cassis F. A. J. Am. chem. Soc., 74, 6284, 1952 (каталитическое гидрирование под давлением))).

Е. Получение альдегидов и кетонов действием минеральных кислот

Рис. 19. Получение альдегидов С7—Св по солевой схеме оксосинтеза.

дов. Получение альдегидов из кислот удается осуществить косвенным гутем'—через хлорангидриды кислот, восстанавливаемые водород DM на платиновом или палладиевом катализаторе:

I. Этиловый спирт; II. Изопропиловый и бутиловый спирты — М. А. Да-лин; III. Гликоли; IV. Глицерин; V. Окись этилена — Б. Д. Крузюалов; VI- Альдегиды и кетоны — Н. С. Дабагов; VII. Получение альдегидов методом оксосинтеза — Д. М. Рудковский.

VII. ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ МЕТОДОМ ОКСОСИНТЕЗА

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ МЕТОДОМ ОКСОСИНТЕЗА 327

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ МЕТОДОМ ОКСОСИНТЕЗА

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ МЕТОДОМ ОКСОСИНТЕЗА 331