Главная -> Словарь

Получение уксусного

Другим применением реакции Гриньяра является получение углеводородов прямой конденсацией 3-хлорциклопснтена с алкилмагний-галоидом . Этот метод был использован для синтезов серии 3-алкилциклопептенов, которые затем гидрировались до соответствующих циклопентанов . 3-хлорциклопснтен был приготовлен присоединением в положение 1,4 хлористого водорода к циклопентадиену. Выходы 3-алкилциклопентенов составляли 23—48% с первичными

VIII. Синтез 9 гептадекана. Получение углеводородов, содержащих сложную систему конденсированных ядер, часто представляет значительные трудности:

Очевидно, что при целевой установке на получение углеводородов с максимально разветвленными целями придерживаться относительно высоких температур — нельзя. Но это верно лишь за пределами известного температурного порога. До этого же порога нельзя отрицать целесообразность проведения изомеризации при повышенных температурах, так как повышение температуры способствует передвижению дъойной связи из а в р, т и т. д. положение. Но лишь при передвижении двойной связи из а и р положение температура кипения повышается, при дальнейшем же передвижении двойной связи к центру молекулы температура кипения начинает заметно падать. Заметно падает она также и при всех разветвлениях цепи, причем обычно^ тем сильнее, чем более разветвленное строение получает углеводородная цепь. Но это последнее положение вдвидйжшу не знает исключений лишь для парафиновых углеводородов. Что же касается олефиновых углеводородов, то хотя возможность распространения этого правила и на них не

ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ

368 ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИЕЙ

,370 ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИЕЙ

372 ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИЕЙ

углеводородов с сочлененными циклами. Трициклические мости-ковые углеводороды состава С10 и выше, а также пергидроарома-тические углеводороды состава С12—С14 превращаются в углеводороды ряда адамантана. Получение углеводородов ряда адаман-тана является сложным многостадийным процессом, протекающим на различных своих этапах с весьма различными скоростями, по кинетическим схемам, типичным для консекутивных реакций.

Дизамещенные циклопентаны. Синтез дизаме-щенных циклопентанов уже более сложен. Получение углеводородов этого строения можно осуществлять несколькими путями. Одним из наиболее старых методов является хорошо известная конденсация этилового эфира адипиновой кислоты с получением карбэтоксициклопентанона . Однако карбэтоксициклопен-танон алкилируется удовлетворительно лишь йодистым метилом, что ограничивает синтетические возможности этой реакции. Более широкие возможности получения 1,2-дизамещенных циклопентанов заключены в реакции, разработанной Платэ и Мельниковым :

Получение углеводородов ряда пенталана, как, впрочем, и большинства других бициклических углеводородов с конденсированными циклами, сводится к получению бициклических функцио-

Несмотря на относительно большую концентрацию углеводородов ряда бициклооктана в нефтях, синтезы их стали осуществляться лишь в последние годы. Надо сказать, что получение углеводородов ряда бициклооктана связано с рядом трудностей, так как непосредственной конденсацией по Дильсу— Альдеру их получить нельзя. Все же именно эта реакция лежит в основе синтеза данных углеводородов, так как большинство бициклооктанов синтезировано путем расширения одного из циклов в углеводородах ряда бициклогептана, получаемых конденсацией по Дильсу — Альдеру.

а. Получение уксусного эфира пинаколинового спирта

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АНГИДРИДА ИЗ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АНГИДРИДА ИЗ АЦЕТОНА

Из многочисленных синтезов на основе ацетилена в практикум можно включить получение уксусного альдегида по реакции Кучерова. Синтез целесообразно провести с небольшим количеством исходных веществ . Реактором может служить пробирка с припаянной в верхней части отводной трубкой. Через пробку почти до дна пробирки опущена трубка для ввода ацетилена. Избыток ацетилена и летучие продукты реакции по отводной трубке уходят в приемник — пробирку, содержащую немного льда или снега и охлаждаемую снаружи смесью снега с солью. В реактор помещают 8 мл воды, 4 мл концентрированной серной кислоты, 0,4 г окиси ртути; реактор помещают в водяную баню, нагретую почти до кипения, и медленно пропускают ацетилен. Вскоре в ре-

2. Получение уксусного альдегида окислением этилового спирта.

2. Получение уксусного ангидрида.

18 Получение уксусного альдегида окислением этилового

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупным потребителем этилового спирта является промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый спирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство спирта из этилена дает экономию миллионов тонн зерна и картофеля. Каждая тонна синтетического спирта позволяет сэкономить более

Глава 28. Важнейшие реакции ацетилена. Получение уксусного альдегида и сложных виниловых эфиров.........................

ВАЖНЕЙШИЕ РЕАКЦИИ АЦЕТИЛЕНА. ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА И СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ