Главная -> Словарь

Полученные углеводороды

В цикле работ Ю. И. Ермакова с сотр. по исследованию реакции гидрогенолиза алканов изучены каталитические системы, полученные взаимодействием металлорганических соединений переходных металлов с поверхностью носителей. В частности исследован гидрогенолиз этана и неопентана на следующих металлах, нанесенных на SiO2: Pt, W—Pt, Mo—Pt, Pd, W—Pd, Mo—Pd. Приготовление этих катализаторов включает две стадии: 1) закрепление на поверхности носителя ионов W или Мо; 2) нанесение металл-органических соединений Pt или Pd с последующим их восстановлением. Найдено , что при гидрогенолизе этана активность Pt-ка-

Как антиокислительные присадки исследованы метиленбисфе-нолы, полученные взаимодействием формальдегида с фенолами формулы 2R-6-R'C6H3OH :

Деактиваторами металлов служат соединения, полученные взаимодействием - или янтарного ангидрида с бензтриазолом или метилбензтриазолом и добавляемые в смазочные масла и топлива. В качестве стабилизаторов смазочных масел предлагаются также

В качестве противоизносных присадок к маслам исследовались арилзамещенные монотиополуацетали, полученные взаимодействием ароматических тиолов или их моногалогенпроизводных а хлоралем :

Восстановлением кетонов по Кижнеру были получены соответствующие углеводороды — дициклопарафинметаны, С„Н2П—i — — GH2 — С„Н2п—i- Все кетоны, полученные взаимодействием цик-лопентан- и циклогексанкарбоновой кислот с ароматическими углеводородами , были охарактеризованы в виде 2,4-динитрофенилгидразонов.

1 Под названием «укон» л «простоя» выпускают полиалкилснгликоли, полученные взаимодействием различных спиртов с окисью этилена и с окисью пропилена . Прим. ред.

Продукты, полученные взаимодействием дифенилртути, натрия и окиси углерода в бензольном растворе, идентифицировались значительно легче. Эти продукты и их выходы перечислены ниже.

Взаимодействием стирола с о-ксилолом при 130-170 "С и давлении 0.1-0.5 МПа в присутствии аморфного катализатора, приготовленного совместным осаждением гидроксидов А1 и Si, можно получать 1-фенил-1-ксилилэтан, обладающий хорошими диэлектрическими свойствами . Взаимодействием стирола с этилбензолом в присутствии цеолитов типа L в Н+-форме, в которых Н+ частично обменены на катионы двух- и трехвалентных металлов , получен димер стирола с конверсией 100 % и селективностью свыше 84 % . Димер стирола и другие 1,1-диарилэтаны, полученные взаимодействием гомологов стирола с алкилбензо-лами, пригодны в качестве электроизоляционных масел, компонентов смазок и композиций для бумаг, чувствительных к давлению.

Модифицированные термопластичные смолы, полученные взаимодействием ангидроформальдегиданилина с фракцией 250-270°С растительных масел или с фракцией 230-240 °С жирных кислот, применяются как пленкообразователи электроизоляционных лаков.

Продукты реакции эпоксясоединений с аминами и их производными. Имеется ряд патентов, рекомендующих применять в качестве антиобледенительных присадок продукты реакции эпоксясоединений с различными аминами или их производными. Синтез этих соединений проводят при температуре I00-200°С в органических растворителях. Предлагается использовать продукты, полученные взаимодействием эпоксиспиртов, например глицидного спирта, с алкиламинофенолом, углеводородный заместитель которого получен из полиизобутилена с молекулярной массой около 1000 . Такие присадки можно получить и взаимодействием глицидилового эфира , с полиамином типа эги-лендиамина, пропилендиамина и др. , а также взаимодействием эпоксидов оС-алкевов типа

При выполнении настоящей работы в качестве исходных соединений использованы хлороэфиры, полученные взаимодействием безводного А1С13 с триацетатами 2,4-диокси-З-метилолпентана и 1,2,6-гексантриола. Уксуснокислый эфир 2,4-дихлор-З-метилолпентана синтезирован ра-

При каталитической дегидрогенизации при 200° С было получено —1,5 кг углеводородов различного молекулярного веса . Полученные углеводороды были представлены соединениями алифатического, алициклического и ароматического рядов и по типу своего строения оказались весьма близкими к соответствующим нефтяным углеводородам.

водороды различной молекулярной массы от Cs до С4о. Полученные углеводороды были представлены соединениями алифатического, алициклического и ароматического рядов и по типу своего строения оказались весьма близкими к соответствующим нефтяным углеводородам. Полученная масса углеводородов имела высокоциклический характер, содержала сравнительно мало легкокипящих углеводородов и по свойствам и составу напоминала нафтеновую нефть. Среди циклоалканов, как и в природных нефтях, содержались изомеры с пяти- и шестичленными кольцами и мости-кового типа. Образуются также би- л трициклические циклоалка-ны, содержащие как конденсированные кольца, так и кольца мостикового типа. Их строение определяется механизмом превращения ненасыщенных жирных кислст, который был проверен на более простых кислотах •— ундециленовой и др.

RCOOH — RCOOR' — RCH2OH — RCH2I —+• RCH3 - Полученные углеводороды разделяли термодиффузией на алка-ны и циклоалканы и далее анализировали на капиллярной колонке с апиезоном L. Проведена идентификация .пиков нормальных ал-канов и углеводородов изопреноидного строения.

70° С. Выделенные парафиновые углеводороды промывали бензолом, последовательно обрабатывали 97%-ной серной кислотой, раствором NaOH и водой, а затем разгоняли на узкие 6%-ные фракции, которые повторно обрабатывали карбамидом с последующим разложением комплекса горячей водой. Полученные углеводороды по своим физико-химическим константам соответствовали углеводородам нормального строения от С9Н20 до С15Н32.

При каталитической дегидрогенизации полученные углеводороды не образо вывший ароматических углеводородов, что и послужило доказательством отсутствия шестичленных циклов в исходных нафтеновых кислот.

Полученный диоксид углерода разлагают на оксид углерода СО и кислород. Эта реакция требует больших затрат энергии. Поэтому, по всей вероятности, ее будет выгодно производить лишь при наличии дешевых энергетических источников. 1акими источниками могут стать атомные реакторы или термоядерные установки. Здесь при температуре около 5000 °С в присутствии катализаторов и будет получен оксид углерода. Освободившийся кислород опять-таки будет отправлен в атмосферу, а оксид углерода будет соединен с водородом. Полученные углеводороды в дальнейшем могут быть использованы в химическом производстве примерно так же, как сегодня используются производные нефти.

М. А. Бестужев и Д. Бергман выделили нафтены из остатка нефти Среднего Востока, главным образом бициклические, имевшие эмпирическую формулу С62Н1о2. Однако, использовав метод комплексообразования с карбамидом, авторы не исследовали продукт, выделенный при разложении комплекса, полученные углеводороды были отнесены ими к н-парафинам.