Главная -> Словарь

Полученных различными

Отбирают в пять мерных колб вместимостью 50 мл 5, 10, 15, 20, 25 мл полученного раствора А. В каждую колбу добавляют по 4 капли раствора желатины, приливают раствор В до метки и их содержимое перемешивают, получая растворы, содержащие соответственно: 2-1Q-4, 4-10~4, 6-10~4, 8-10~4, 10~3 г-экв цинка в 1 л. Полярограммы полученных растворов регистрируют. Высоту волны цинка для каждой концентрации определяют следующим образом : проводят касательные к основанию волны , участку резкого возрастания тока и прямую, проходящую через средние точки осцилляции на участке предельного тока . Через точки пересечения прямых Ъ и с, а также сна проводят прямые, параллельные оси потенциалов. Расстояние между этими прямыми равно высоте волны цинка .

В один из двух полученных растворов добавляют х подготовленный для колориметрировапия рабочий раствор , содержащий 0,1—0,3 мг молибдена. В другую колбу добавляют из бюретки стандартный раствор соли молибдена до выравнивания окрасок. Затем доливают до метки соляную кислоту . Растворы тщательно перемешивают и колориметрируют через 10 мин.

Разработан метод для идентификации и определения гли-колей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спектрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ЯК-спектрометре: в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см^1. Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см^1. Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метилцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые.

Режимные рафипатный и экстрактный растворы спускают из приемников в тарированные колбы и определяют их массу. После этого приступают к регенерации растворителя из полученных растворов. Поскольку рафинатный раствор содержит небольшое количество растворителя , его регенерируют, многократно промывая дистиллированной водой. Для этого рафинат-ный раствор сливают в делительную воронку, добавляют к нему 10%-ный объем воды, взбалтывают в течение 3—4 мин и после 20—30-минутного отстаивания отделяют водную фазу. После каждой промывки определяют показатель преломления промывочной жидкости. Промывку заканчивают, когда этот показатель станет равен показателю преломления дистиллированной воды. Полученный после промывки рафинат подсушивают хлористым кальцием, взвешивают и, если это предусмотрено заданием, анализируют.

Основными побочными продуктами промышленного парофазного нитрования являются летучие альдегиды и кетоны, выход которых, считая на прореагировавший углеводород, достигает существенной величины. Если непрореагировавший парафин возвращают обратно в процесс, то после отделения нитропроизводных конденсацией газы отмывают от альдегидов и кетонов водой и затем серной кислотой; из полученных при этом растворов карбонильные соединения выделить уже нельзя. Другой метод очистки газов от альдегидов и кетонов заключается в том, что эти соединения поглощают концентрированными водными растворами солянокислого гидроксил-амина, в результате чего образуются оксимы. При кипячении полученных растворов альдегиды и кетоны регенерируются, после чего выделяют солянокислый гидроксиламин, который возвращают в процесс .

Затем горячий раствор фильтруют через двойной фильтр с "синей лентой", смоченный чистым толуолом,в мерную колбу вместимостью 500 мл, охлаждают и доводят чистым толуолом до метки. Приготовленный таким образом стандартный раствор тщательно перемешивают и выдерживают сутки. По истечении суток отбирают аликвоты 15,20,25,30,35,40,45,50 мл в мерные колбы вместимостью 50 мл. Доводят толуолом до мзтки, получая соответственно .следующие концентрации раствора. »г/100 мл: 0,06; 0,08; 0,10; 0,12; 0,14; 0,16; 0,18; 0,20. Полученные растворы тщательно перемешивают и колориметрируют на фо-тоэлектроколориметре, определяя оптическую плотность полученных растворов, работая с кюветой № 3 мм с нейтральными светофильтрами. Измерив оптическую плотность всех растворов, строят градуировочный график, откладывая на горизонтальной оси известные концентрации, а на вертикальной - соответствующие им оптические плотности.

и температуру застывания полученных растворов. Результаты

Из полученного отгона обезвоженных оснований берут четыре навески: 0,5; 1,0; 1,5 и 2 г для построения калибровочного графика. Каждую навеску обезвоженных оснований растворяют в 5 мл стандартного 30%-ного раствора кислоты , вычисляют процентное содержание оснований в смеси с кислотой и определяют показатель преломления полученных растворов сульфата пиридиновых оснований.

После этого приливают во все колбочки по 1 мл раствора уксуснокислой меди, тщательно взбалтывают и через 25—30 мин измеряют светопоглощение полученных растворов, применяя для сравнения раствор контрольного опыта.

до 40—80°. От полученных растворов на фильтрпрессах отфильтровывают нерастворившийся осадок и фильтрат осаждают в случае применения алюмината натрия азотной кислотой, а в случае применения сульфата алюминия — водным раствором аммиака.

Методика заключается в следующем . Нефтяную фракцию растворяют в ацетоне, который берут в шестикратном избытке , и раствор охлаждают примерно до —60°. В этих условиях в растворе главным образом остаются ароматические углеводороды с наиболее высоким показателем преломления, тогда как другие компоненты выкристаллизовываются. После выпаривания растворителя остается фракция ароматических углеводородов. Кристаллическую массу вновь растворяют в ацетоне и разделяют путем фильтрования при температуре—60°. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не прекратится растворение нефтяной фракции. Из полученных растворов ацетон отгоняют, а оставшуюся углеводородную часть или прибавляют к фракции ароматических углеводородов, или же рассматривают ее как отдельную фракцию. После того как кристаллы расплавятся, их растворяют в метилэтилкетоне и раствор охлаждают до —60°. Теперь в растворе остается смесь ароматических и нафтеновых компонентов или иногда только нафтеновые компоненты . Кристаллическую массу отфильтровывают и снова растворяют в метилэтилкетоне, повторяя эту операцию при —60° несколько раз. Затем процесс кристаллизации проводят при —30°. Теперь в растворе остаются нафтеновые углеводороды , тогда как нормальные, изо- и циклопарафиновые углеводороды с температурой плавления выше 0° выкристаллизовываются. Нормальные парафины можно выделить из этих кристаллов путем повторной кристаллизации из метилэтилкетона при повышенных температурах. В зависимости от величины молекулярного веса температуру для кристаллизации выбирают в пределах от —10

можно окислять так же, как и синтетический парафиновый гач синтеза Фишера — Тропша, при нормальном давлении. На рис. 83 представлены кривые выкипания синтетических .парафинов, полученных различными методами . Из рис. 83 видно, что парафиновый гач синтеза, проводимого три нормальном давлении, выкипает почти полностью в пределах 320—460° и может быть непосредственно использован для окисления. Парафиновый гач синтеза, осуществляемого при среднем давлении, содержащий большой процент высокоплавких парафинов и представляющий при обычной температуре твердую массу, которую уже нельзя назвать га чем, должен быть предварительно отогнан от примесей, кипящих выше 460°. То же самое еще в большей степени действительно для парафина, являющегося продуктом процесса Фишера — Тропша, проводимого при средних давлениях в присутствии железных катализаторов. Сырье, .пригодное в производстве кислот 'идущих для мыловарения, можно получить при крекинге высокомолекулярных 'составных частей; при этом, конечно, нельзя избежать потерь. В заключение необ-

В табл.4.1 приведены антидетонационные свойства индивидуальных углеводородов и компонентов бензинов, полученных различными процессами переработки нефти и нефтяных фракций. Из анализа этой таблицы можно заметить следующие основные закономерности влияния химического строения углеводородов и бен — зиьовых компонентов на их детонационные свойства:

твердых углеводородов, полученных различными методами разными исследователями.

Все методы измерения энергии диссоциации связи R — Н дают величины соответствующей энергии диссоциации связи R — R путем комбинаций данных по теплотам образования 7? — 7? и 7?— Н. Надежность измерений энергии диссоциации связи можно оценить из сравнения величин, полученных различными методами .

Численные значения термодинамических свойств находятся различными методами. Их можно измерить экспериментально, рассчитать теоретически. Термодинамические свойства отдельных чистых углеводородов обычно получают комбинированием или корреляцией результатов, полученных различными методами определения. Эти свойства изменяются в зависимости от температуры

На рис. VIII-1 показано, какие типы углеводородов были найдены в бензинах, полученных различными путями.

Для иллюстрации различных возможностей получения газообразных углеводородов — сырья для нефтехимической промышленности — в табл. 4 и 5 приведены составы газов крекинга, полученных различными методами деструктивной переработки нефти.

Состав бензинов крекинга , полученных различными методами

Этим объясняется расхождение в данных, полученных различными авторами, определявшими содержание кислорода в одном и том же продукте; отсюда следует, что при определении крайне необходимо знать давность извлечения рассматриваемого образца.

Таким образом, процесс адсорбционной очистки обладает многими преимуществами перед очисткой селективными растворителями. К ним относятся: возможность очистки сырья с высокой коксуемостью и, как следствие, повышение производительности установки деасфальтизации; получение более светлых рафинатов с большим выходом. Индекс вязкости масла адсорбционной очистки меньше индекса вязкости масла селективной очистки. Характеристика остаточных масел из смеси восточных нефтей, полученных различными способами очистки, (приведена ниже:

Характеристика дистиллятных компонентов моторных масел из смеси восточных нефтей, .полученных различными способами очистки, приведена ниже: